| |||
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Бис (η 8 -циклооктатетраенил) уран (IV) | |||
Другие имена Циклооктатетраенид урана U (COT) 2 | |||
Идентификаторы | |||
Количество CAS | |||
3D модель ( JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
PubChem CID | |||
Панель управления CompTox ( EPA) | |||
ИнЧИ
| |||
Улыбки
| |||
Характеристики | |||
Химическая формула | C 16 H 16 U | ||
Молярная масса | 446,33 г / моль | ||
Появление | зеленые кристаллы | ||
Опасности | |||
Основные опасности | пирофорный и токсичный | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
N проверить ( что есть ?) YN | |||
Ссылки на инфобоксы | |||
Ураноцен, U (C 8 H 8) 2, представляет собой уранорганическое соединение, состоящее из атома урана, заключенного между двумя циклооктатетраенидными кольцами. Это было одно из первых синтезированных актинидорганических соединений. Это зеленое, чувствительное к воздуху твердое вещество, растворяющееся в органических растворителях. Ураноцен, член « актиноценов », группы металлоценов, включающих элементы из серии актинидов. Это наиболее изученная система бис [8] аннулен-металл, хотя не имеет известных практических применений.
Ураноцен был впервые описан в 1968 году группой Эндрю Стрейтвизера, когда он был получен реакцией дикалия циклооктатетраенида и тетрахлорида урана в ТГФ при 0 ° C:
Ураноцен очень реактивен по отношению к кислороду, пирофорен на воздухе, но устойчив к гидролизу. Рентгеновская кристаллическая структура ураноцена была впервые выяснена группой Кена Раймонда. Считая молекулу U 4+ (C 8 H 8 2-) 2, η 8 - циклооктатетраенидные группы плоские, как и ожидалось для кольца, содержащего 10 π-электронов, и взаимно параллельны, образуя сэндвич, содержащий атом урана.. В твердом состоянии кольца затмеваются, что придает молекуле симметрию D 8h. В растворе кольца вращаются с низким энергетическим барьером.
Уран-циклооктатетраенильная связь, как было показано с помощью фотоэлектронной спектроскопии, в первую очередь обусловлена смешиванием 6d-орбиталей урана с пи- орбиталями лиганда и, следовательно, передачей электронного заряда урану с меньшим таким взаимодействием с участием урановых ( 5f) 2 -орбиталей. Расчеты электронной теории согласуются с этим результатом и указывают на то, что более слабое взаимодействие 5f- орбиталей с открытой оболочкой с орбиталями лигандов определяет | M J |, величина квантового числа углового момента вдоль оси симметрии 8-го порядка основного состояния.
Ураноцен парамагнитен. Его магнитная восприимчивость соответствует значениям 3 или 4 для | M J |, причем на сопутствующий магнитный момент влияет спин-орбитальная связь. Его спектр ЯМР согласуется с | M J | значение 3. Электронная теория расчётов от самых простых до самых точных также дает | M J | значения 3 для основного состояния и 2 для первого возбужденного состояния, соответствующие обозначениям двухгрупповой симметрии E 3g и E 2g для этих состояний.
Зеленый цвет ураноцена обусловлен тремя сильными переходами в его видимом спектре. Помимо определения частот колебаний, спектры комбинационного рассеяния указывают на присутствие низколежащего ( E 2g) возбужденного электронного состояния. На основании расчетов, видимые переходы назначаются переходам в основном из 5f -До- 6d природы, порождая E 2u и E 3U состояний.
Аналогичные соединения формы M (C 8 H 8) 2 существуют для M = ( Nd, Tb, Pu, Pa, Np, Th и Yb ). Расширения включают стабильное на воздухе производное U (C 8 H 4 Ph 4) 2 и циклогептатриенильные соединения [U (C 7 H 7) 2 ] -. Напротив, бис (циклооктатетраен) железо имеет совершенно иную структуру, каждый из которых содержит η 6 - и η 4 -C 8 H 8 лиганды.