Войти
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Название IUPAC Тетранитрометан | |||
| Другие названия TNM. Тетан | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель (JSm ol ) | |||
| ChEMBL |
| ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.007.359  | ||
| KEGG | |||
| номер RTECS |
| ||
| UNII | |||
| Номер ООН | 1510 | ||
| Панель управления CompTox (EPA ) | |||
InChI
| |||
УЛЫБКА
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | CN4O8 | ||
| Молярная масса | 196,04 г / моль | ||
| Внешний вид | Жидкость или твердое вещество от бесцветного до бледно-желтого цвета | ||
| Запах | Едкий | ||
| Плотность | 1,623 г / см | ||
| Плавление точка | 13,8 ° C (56,8 ° F; 286,9 K) | ||
| Температура кипения | 126 ° C (259 ° F; 399 K) | ||
| Растворимость в воде | инсоле | ||
| Давление пара | 8 мм рт.ст. (20 ° C) | ||
| Магнитная восприимчивость (χ) | -43,02 · 10 см / моль | ||
| Опасности | |||
| Основные опасности | Окислитель, может образовывать взрывоопасные смеси | ||
| Паспорт безопасности | ICSC 1468 | ||
| Классификация ЕС (DSD) (устаревшая) |   | ||
| R-фразы (устаревшие) | R8 R23 / 24/25 R36 / 38 R45 | ||
| S-фразы (устаревшие) | S17 S45 | ||
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 3 2 OX | ||
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |||
| LC50(средняя концентрация ) | 18 частей на миллион (крыса, 4 часа). 100 частей на миллион (кошка, 20 минут). 54 частей на миллион (мышь, 4 часа) | ||
| NIOSH (воздействие на здоровье США пределы): | |||
| PEL (Допустимое) | TWA 1 ppm (8 мг / м) | ||
| REL (Рекомендуемое) | TWA 1 ppm (8 мг / м) | ||
| IDLH (Непосредственная опасность) | 4 ppm | ||
| Родственные соединения | |||
| Родственные соединения | Гексанитроэтан.. Тринитрометан | ||
| Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандарте состояние (при 2 5 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 N (что такое ?) | |||
| Ссылки ink | |||
Тетранитрометан или TNM - это органический окислитель с химической формулой C (NO 2)4. Его химическая структура состоит из четырех нитрогрупп, присоединенных к одному атому углерода. В 1857 году он был впервые синтезирован реакцией цианоацетамида натрия с азотной кислотой.
Было исследовано использование в качестве окислителя в двухкомпонентных ракетах ; однако его высокая температура плавления делает его непригодным. Высокоочищенный тетранитрометан нельзя заставить взорваться, но его чувствительность резко возрастает из-за окисляемых примесей, таких как добавки, предотвращающие замерзание. Это делает его практически непригодным для использования в качестве топлива. В лаборатории он используется как реагент для обнаружения двойных связей в органических соединениях и как нитрующий реагент. Он также нашел применение в качестве добавки к дизельному топливу для увеличения цетанового числа.
TNM представляет собой бледно-желтую жидкость, которую можно приготовить в лаборатории путем нитрования <84.>уксусного ангидрида с безводной азотной кислотой (метод Чаттэуэя). Этот метод был опробован в промышленных масштабах в 1950-х годах компанией Nitroform Products в Ньюарке, США, но весь завод был разрушен взрывом в 1953 году.
Первое промышленное производство было начато в Германии в период <92 г.>Вторая мировая война в стремлении повысить цетановое число дизельного топлива. Этот процесс улучшил первоначальный метод, который начинался с уксусной кислоты и азотной кислоты. Без учета урожайности или стоимости за несколько недель было произведено около 10 тонн TNM. Однако после окончания войны этот производственный процесс больше не использовался в промышленности из-за высоких связанных с этим затрат.
Для коммерческого использования использовался более дешевый метод, начиная с ацетилена. Во-первых, азотная кислота, содержащая нитрат ртути, восстанавливается ацетиленом, в результате образуется тринитрометан (нитроформ) и смесь диоксида углерода и оксида азота в качестве отработанного газа. Оксиды азота ценны и обычно восстанавливаются в виде азотной кислоты в абсорбционной башне. Полученная нитроформа превращается в TNM путем добавления азотной и серной кислоты при более высоких температурах. С помощью этого метода может быть достигнут выход 90% (в расчете на азотную кислоту) до очистки.
На способность TNM детонировать в значительной степени влияет присутствие примесей, даже в небольшие количества. TNM образует чрезвычайно мощные взрывчатые смеси, когда топливо добавляется в стехиометрических пропорциях. Многие из этих смесей показывают чувствительность к удару даже выше, чем у нитроглицерина.
TNM, реагирует с влагой при повышенном pH с образованием тринитрометана (нитроформа), который легко реагирует с металлами с образованием очень нестабильных и взрывоопасных соли.
Тетранитрометан очень токсичен. Поглощение всего 2,5 мг / кг может вызвать метгемоглобинемию, отек легких и повреждение печени, почек и центральной нервной системы. Разумно предположить, что это канцероген для человека.
