Войти
В реактивном красителе, хромофор (атом или группа, присутствие которых отвечает за цвет соединения) содержит заместитель, который реагирует с субстратом. Реактивные красители обладают хорошими стойкостью благодаря ковалентному связыванию, которое происходит во время окрашивания. Реактивные красители чаще всего используются при крашении целлюлозы, такой как хлопок или лен, но также шерсть окрашивается реактивными красителями. Реактивное окрашивание - самый важный метод окрашивания целлюлозных волокон. Реактивные красители также можно наносить на шерсть и нейлон ; в последнем случае их применяют в слабокислых условиях. Реактивные красители имеют низкую степень использования по сравнению с другими типами красителей, поскольку функциональная группа также связывается с водой, вызывая гидролиз.
Реактивные красители были протестированы в конце 1800-х годов, включая добавление функционализированных красителей к субстрату, а затем сначала активацию субстрата с последующей фиксацией красителя. Первый коммерческий успех был описан в начале 1950-х годов. Ратти и Стивенс из Imperial Chemical Industries популяризировали хлортриазины как линкеры между субстратом и хромофором.
Трихлортриазин остается популярной платформой для реактивных красителей. Хромофор с аминной функциональной группой присоединен к триазину, замещая один хлорид:
Полученный дихлортриазин затем может быть прикреплен к целлюлозному волокну путем замещения одной из двух хлоридных групп:
Процесс фиксации проводят в бане с забуференным щелочным красителем.
Альтернативным способом фиксации, который является более доминирующим с коммерческой точки зрения, является винилсульфонильная группа. Как и хлортриазины, эта функциональная группа присоединяется к гидроксильным группам целлюлозы. Самая популярная версия этой технологии - Ремазол. Краситель сначала присоединяется к этилсульфонильной группе.
Методы прикрепления реактивных красителей к волокнам (Ячейка = целлюлоза; R = хромофор). Реактивные красители классифицируются по функциональным группам.
| Функциональность | Фиксация | Температура | Включено в торговые марки |
|---|---|---|---|
| Монохлор триазин | Галогетероцикл | 80 ° C | Basilen EP, Cibacron E, Procion H, HE |
| Монофторхлортриазин | Галогетероцикл | 40 ° C | Cibacron FC |
| Дихлор триазин | Галогетероцикл | 30 ° C | Basilen M, Procion MX |
| Дифторхлор пиримидин | Галогетероцикл | 40 ° C | Levafix EA, Drimarene KR |
| Дихлор хиноксалин | Галогетероцикл | 40 ° C | Левафикс E |
| Трихлор пиримидин | Галогетероцикл | 80-98 ° C | Drimarene XZ, Cibacron T |
| Винилсульфон | активированная двойная связь | 40˚ | Ремазол |
| Винил амид | активированная двойная связь | 40˚ | Ремазол |
Красители, содержащие только одну функциональную группу, иногда имеют низкую степень фиксации. Чтобы преодолеть этот недостаток, были разработаны красители, содержащие две (или более) разные реактивные группы. Эти красители, содержащие две группы, также известны как бифункциональные красители, хотя некоторые из них все еще относятся к исходной комбинации. Некоторые содержат два монохлортриазина, другие - комбинацию триазинов и одну винилсульфоновую группу). Бифункциональные красители могут быть более устойчивы к температурным перепадам (лучше обработать). Были созданы другие бифункциональные средства, некоторые из которых имеют в виду стойкость (лучшее качество) или только степень фиксации (лучшая окружающая среда / экономия).
Для получения дополнительной информации Фундаментальная химия реактивных красителей Достижения в реактивных красителях для текстиля
