Пентахлорбензол

редактировать
Пентахлорбензол
Пентахлорбензол.svg
Имена
Название ИЮПАК 1,2,3,4,5-Пентахлорбензол
Другие названия ПеХБ
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL44628
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.009.248 Отредактируйте это в Wikidata
Номер EC
  • 602-074-00-5
PubChem CID
Номер RTECS
  • DA6640000
UNII
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
SMILES
Свойства
Химическая формула C6HCl 5
Молярная масса 2. 50,32 г · моль
Внешний видБелые или бесцветные кристаллы
Плотность 1,8 г / см
Температура плавления 86 ° C (187 ° F; 359 K)
Температура кипения от 275 до 277 ° C (от 527 до 531 ° F; от 548 до 550 K)
Растворимость в воде 0,68 мг / л
Опасности
R- фразы (устаревшие) R11 R22 R50 / 53
S-фразы (устаревшие) (S2) S41 S46 S50 S60 S61
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD50(средняя доза )крыса: 1080 мг / кг. мышь: 1175 мг / кг
За исключением случаев, когда в противном случае данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N (что такое ?)
Ссылки на ink

Пентахлорбензол (ПеХБ) представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой C 6 HCl 5, которое является хлорированным ароматический углеводород. Он состоит из бензольного кольца, замещенного пятью атомами хлора. Когда-то ПеХБ использовался в промышленности для различных целей, но из-за экологических проблем в настоящее время ПеХБ не используется в больших масштабах. Пентахлорбензол является известным стойким органическим загрязнителем (СОЗ) и запрещен во всем мире Стокгольмской конвенцией о стойких органических загрязнителях в 2009 году.

Содержание
  • 1 Производство
  • 2 Использование
  • 3 Безопасность и регулирование
  • 4 См. Также
  • 5 Ссылки
Производство

ПеХБ может производиться как побочный продукт производства четыреххлористого углерода и бензола. Его экстрагируют перегонкой и кристаллизацией. Непосредственное производство чистого ПеХБ нецелесообразно из-за одновременного производства других хлорированных соединений. Поскольку ПеХБ обычно образуется в небольших количествах при хлорировании бензола, он также содержится в других хлорбензолах (дихлорбензолах, трихлорбензолах и т. Д.)

Сегодня большинство ПеХБ, попадающий в окружающую среду, является результатом сжигания мусора на заднем дворе и сжигания городских отходов.

Использование

ПеХБ использовался в качестве промежуточного продукта при производстве пестицидов, в частности фунгицида пентахлорнитробензол. Пентахлорнитробензол теперь получают путем хлорирования нитробензола, чтобы избежать использования ПеХБ.

ПеХБ был компонентом смеси хлорбензолов, добавляемых к продуктам, содержащим полихлорированные бифенилы для уменьшения вязкости. ПеХБ также использовался в качестве антипирена.

Безопасность и регулирование

ПеХБ - это стойкий органический загрязнитель, способный накапливаться в пищевой цепи. Следовательно, пентахлорбензол был добавлен в 2009 году в список химических соединений, охватываемых Стокгольмской конвенцией, международным договором, ограничивающим производство и использование стойких органических загрязнителей. ПеХБ запрещен в Европейском Союзе с 2002 года.

ПеХБ очень токсичен для водных организмов и разлагается при нагревании или при сжигании с образованием токсичных коррозионных паров, включая хлористый водород. Сжигание ПеХБ может также привести к образованию полихлорированных дибензодиоксинов («диоксинов») и полихлорированных дибензофуранов.

См. Также
Ссылки
Последняя правка сделана 2021-06-01 08:32:00
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте