Матричный белок Gla (MGP) является членом семейства витамин-K2- зависимых Gla- содержащих белков. MGP имеет высокое сродство связывания с ионами кальция, как и другие Gla-содержащие белки. Белок действует как ингибитор минерализации сосудов и играет роль в организации костей.
MGP обнаружен в ряде тканей организма млекопитающих, птиц и рыб. Его мРНК присутствует в костях, хрящах, сердце и почках.
Он присутствует в костях вместе с родственным витамин K2-зависимым белком остеокальцином. В костной ткани, ее производство увеличивается на витамин D.
MGP был связан с коротким плечом хромосомы 12 в 1990 году его мРНК длине последовательности длиной 585 оснований в организме человека.
MGP и остеокальцин представляют собой кальций-связывающие белки, которые могут участвовать в организации костной ткани. Оба имеют глутаматных остатков, которые являются посттрансляционно карбоксилирования с помощью фермента гамма-глутамилкарбоксилазы в реакции, требующей витамина К гидрохинон.
Аномалии в MGP гена были связаны с синдромом Keutel, редкое состояние, характеризующееся аномальным отложением кальция в хряще, периферического стеноза в легочной артерии и средней зоны лица гипоплазии.
Мыши, у которых отсутствует MGP, вырастают до срока, но умирают в течение двух месяцев в результате кальцификации артерий, что приводит к разрыву кровеносных сосудов.