МЛАНА |
|
Доступные конструкции | PDB | Ортолог поиск: PDBe RCSB | Список идентификационных кодов PDB | 2GT9, 2GTW, 2GTZ, 2GUO, 3HG1, 3L6F, 3MRO, 3MRP, 3MRQ, 3QDM, 3QEQ, 3QFD, 4EUP, 4JFF, 4L3E, 4QOK, 4WJ5, 5E9D | | |
Идентификаторы |
Псевдонимы | МЛАНА, МАРТ-1, МАРТ1, мелан-А |
Внешние идентификаторы | OMIM : 605513 MGI : 108454 HomoloGene : 4026 GeneCards : MLANA |
|
Расположение гена ( Мышь ) | | Chr. | Хромосома 19 (мышь) | | Группа | 19 C1 | 19 24,28 см | Начинать | 29 697 824 п.н. | Конец | 29 708 634 б.п. | |
|
Ортологи |
Разновидность | Человек | Мышь |
Entrez | | |
Ансамбль | | |
UniProt | | |
RefSeq (мРНК) | | |
RefSeq (белок) | | |
Расположение (UCSC) | Chr 9: 5,89 - 5,91 Мб | Chr 19: 29,7 - 29,71 Мб |
PubMed поиск | | |
Викиданные |
|
Белок Melan-A, также известным как меланома антиген, узнаваемый Т - клетки 1 или MART-1 представляет собой белки, который у человека кодируется MLANA или «Малены» геном. Фрагмент белка, обычно состоящий из девяти аминокислот с 27 по 35, связывается комплексами MHC класса I, которые представляют его Т-клеткам иммунной системы. Эти комплексы можно найти на поверхности клеток меланомы. Декамерные пептиды (26-35) исследуются в качестве противораковых вакцин.
СОДЕРЖАНИЕ
- 1 Открытие и номенклатура
- 2 Клиническое значение
- 3 Структура
- 4 Регламент
- 5 ссылки
- 6 Дальнейшее чтение
Открытие и номенклатура
Названия MART-1 и melan-A были придуманы двумя группами исследователей, которые независимо секвенировали ген этого антигена в 1994 году. Оба названия в настоящее время широко используются. Каваками и др. в Национальном институте рака ввел термин MART-1, который означает «антиген меланомы, распознаваемый Т-клетками ». Coulie et al. из Бельгии назвали ген мелан-А, предположительно аббревиатурой от «меланоцитарного антигена».
Клиническое значение
MART-1 / мелан-A - это белковый антиген, обнаруженный на поверхности меланоцитов. Антитела против антигена используются в медицине, специализирующейся на анатомической патологии, для распознавания клеток меланоцитарной дифференцировки, что полезно для диагностики меланомы. Это же название используется для обозначения гена, кодирующего антиген.
Антиген MART-1 / melan-A специфичен для линии меланоцитов, обнаруживаемой в нормальной коже, сетчатке и меланоцитах, но не в других нормальных тканях. Таким образом, он полезен в качестве маркера меланоцитарных опухолей ( меланом ) с той оговоркой, что обычно он также обнаруживается в доброкачественных невусах.
Во многих иммунологических исследованиях пептиды мелан-А служат в качестве положительного контроля для экспериментов по праймированию Т-клеток. Это связано с тем, что высокая частота его предшественников, составляющая около 1/1000 среди цитотоксических Т-клеток, позволяет антигенпрезентирующим клеткам легко вызывать пептид-специфические ответы.
Состав
MART-1 / мелан-A является предполагаемым трансмембранным белком массой 13 кДа, состоящим из 118 аминокислот. Он имеет единственный трансмембранный домен.
Регулирование
Его экспрессия регулируется фактором транскрипции, связанным с микрофтальмией.
использованная литература
дальнейшее чтение
- Моритаке Х., Сугимото Т., Асада Й. и др. (2002). «Недавно созданная линия клеток светлоклеточной саркомы (злокачественная меланома мягких частей), экспрессирующая связанный с меланомой антиген Melan-A и сверхэкспрессирующая онкоген C-MYC». Рак Генет. Cytogenet. 135 (1): 48–56. DOI : 10.1016 / S0165-4608 (01) 00641-0. PMID 12072203.
- Дютуа В., Рубио-Годой В., Питте М.Дж. и др. (2002). «Вырождение распознавания антигена как молекулярная основа высокой частоты наивных A2 / Melan-a пептидных мультимерных (+) CD8 (+) Т-клеток у людей». J. Exp. Med. 196 (2): 207–16. DOI : 10.1084 / jem.20020242. PMC 2193921. PMID 12119345.
- Мантовани С., Палермо Б., Гарбелли С. и др. (2002). «Доминирующие требования TCR-альфа для распознавания аутоантигена у людей». J. Immunol. 169 (11): 6253–60. DOI : 10.4049 / jimmunol.169.11.6253. PMID 12444131. S2CID 6143069.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. США. 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Du J, Miller AJ, Widlund HR, et al. (2003). «MLANA / MART1 и SILV / PMEL17 / GP100 транскрипционно регулируются MITF в меланоцитах и меланоме». Являюсь. J. Pathol. 163 (1): 333–43. DOI : 10.1016 / S0002-9440 (10) 63657-7. PMC 1868174. PMID 12819038.
- Манделькорн-Монсон Р.Л., Шир Н.Х., Яу Э. и др. (2003). «Реактивность цитотоксических Т-лимфоцитов к gp100, MelanA / MART-1 и тирозиназе у HLA-A2-положительных пациентов с витилиго». J. Invest. Дерматол. 121 (3): 550–6. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.2003.12413.x. PMID 12925214.
- Гораб З., Жорда М., Ганджей П., Наджи М. (2004). «Мелан A (A103) экспрессируется в новообразованиях коры надпочечников, но не в почечно-клеточной и гепатоцеллюлярной карциномах». Прил. Immunohistochem. Мол. Морфол. 11 (4): 330–3. DOI : 10.1097 / 00129039-200312000-00009. PMID 14663359. S2CID 37758396.
- Мурер К., Урошевич М., Виллерс Дж. И др. (2005). «Экспрессия Melan-A / MART-1 в культурах первичных клеток меланомы имеет прогностическое значение у пациентов с метастатической меланомой». Melanoma Res. 14 (4): 257–62. DOI : 10.1097 / 01.cmr.0000136713.21029.56. PMID 15305155. S2CID 19261422.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
- Кучер С., Чжан П.Дж., Паша Т. и др. (2005). «Экспрессия Melan-A и Ki-67 в десмопластической меланоме и десмопластических невусах». Американский журнал дерматопатологии. 26 (6): 452–7. DOI : 10.1097 / 00000372-200412000-00002. PMID 15618925. S2CID 22909579.
- Хоаши Т., Ватабе Х., Мюллер Дж. И др. (2005). «MART-1 необходим для функции белка меланосомного матрикса PMEL17 / GP100 и созревания меланосом». J. Biol. Chem. 280 (14): 14006–16. DOI : 10.1074 / jbc.M413692200. PMID 15695812. S2CID 31894507.
- Godefroy E, Scotto L, Souleimanian NE, et al. (2006). «Идентификация двух эпитопов CD4 + Т-клеток Melan-A, представленных часто экспрессируемыми аллелями MHC класса II». Clin. Иммунол. 121 (1): 54–62. DOI : 10.1016 / j.clim.2006.05.007. PMID 16814609.
- Коно М., Данн И.С., Дурда П.Дж. и др. (2007). «Роль сигнального пути митоген-активируемой протеинкиназы в регуляции экспрессии меланоцитарного антигена человека». Мол. Cancer Res. 4 (10): 779–92. DOI : 10.1158 / 1541-7786.MCR-06-0077. PMID 17050671. S2CID 7499391.
- Биолей Дж., Джандус С., Туяертс С. и др. (2007). «Мелан-A / MART-1-специфические CD4 Т-клетки у пациентов с меланомой: идентификация новых эпитопов и ex vivo визуализация специфических Т-клеток тетрамерами MHC класса II». J. Immunol. 177 (10): 6769–79. DOI : 10.4049 / jimmunol.177.10.6769. PMID 17082590. S2CID 27014057.
- Рома А.А., Маги-Галлуцци С., Чжоу М. (2007). «Дифференциальная экспрессия маркеров меланоцитов в миоидных, липоматозных и сосудистых компонентах ангиомиолипом почек». Arch. Патол. Лаборатория. Med. 131 (1): 122–5. DOI : 10.5858 / 2007-131-122-DEOMMI. PMID 17227112.
- Юань Ф., Георгиу Т., Хиллон Т. и др. (2007). «Кристаллизация и предварительные рентгеноструктурные исследования комплекса Melan-A pMHC-TCR». Acta Crystallographica Раздел F. 63 (Pt 9): 758–60. DOI : 10.1107 / S1744309107037244. PMC 2376329. PMID 17768347.