Войти
| Leptictidium. Временной диапазон: средний эоцен, 50–35 Ma PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Pg N | |
|---|---|
 | |
| Скелет Fossil L. auderiense, Национальный музей естественной истории | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Mammalia |
| Порядок: | †Leptictida |
| Семейство: | † |
| Род: | †Leptictidium. Tobien, 1962 |
| Типовой вид | |
| †Leptictidium auderiense. Tobien, 1962 | |
| Вид | |
| |
Leptictidium (Latinized уменьшительное от имени его близкого родственника Leptictis, что означает «изящная ласка "в древнегреческом ) - это вымерший род мелких млекопитающих, которые, вероятно, были двуногими. Состоящих из восьми видов, они напоминали сегодняшних землероек-слонов. Они особенно интересны сочетанием характеристик, типичных для примитивных эвтерианцев, с узкоспециализированными приспособлениями, такими как мощные задние лапы и длинный хвост, помогавшие при передвижении. Они были всеядны, их диета состояла из насекомых, ящериц и мелких млекопитающих. Одна из первых ветвей, отделившихся от базальных эвтериан, они появились в нижнем эоцене, во времена высоких температур и высокой влажности, примерно пятьдесят миллионов лет назад. Хотя они были широко распространены по всей Европе, они вымерли около тридцати пяти миллионов лет назад без потомков, вероятно, потому, что они были адаптированы для жизни в лесных экосистемах и не смогли адаптироваться к открытым равнинам олигоцена.
Иллюстрация Leptictidium - особенное животное, потому что его анатомия сочетает довольно примитивные элементы с элементами, которые доказывают высокую степень специализация. У него были маленькие передние лапы и большие задние лапы, особенно на дистальной стороне (то есть дальше от тела). Латеральные фаланги его передних конечностей (пальцы I и V) были очень короткими и слабыми, палец III был длиннее, а пальцы II и IV были примерно одинакового размера и немного короче III пальца. Кончики фаланг были удлиненными и заостренными.
Художественный слепок Leptictidium лодыжки и крестцово-подвздошный сустав зафиксированы довольно слабо, а таз имел гибкий сустав только с одним копчиковым позвонком. Антеорбитальная мышца fenestrae в черепной коробке предполагает, что у них, вероятно, была длинная и подвижная морда, похожая на морду слоновьих землероек.
Leptictidium имел широкие диастемы в антемолярном ряду, его верхние коренные зубы были более поперечными, чем у североамериканских лептитидов и его четвертого премоляры были моляриевидными. Его клыки C1 были резцовидными. Его зубной ряд был довольно маленьким по сравнению с размером нижней челюсти и размером животного в целом.
Он варьировался от 60 до 90 см (24–36 дюймов).) в длину (более половины из которых приходилось на хвост) и 20 см (8 дюймов) в высоту. Весил пару килограммов. Эти размеры могли варьироваться от одного экземпляра к другому.
L. nasutum fossil Одна из загадок, связанных с Leptictidium, заключается в том, двигался ли он бегом или прыжками. Поскольку существует очень мало полностью двуногих млекопитающих, трудно найти подходящую живую модель для сравнения. Если используется кенгуру, вероятно, что Leptictidium прыгнул вместе с наклоненным вперед телом, используя хвост в качестве противовеса. С другой стороны, землеройки-слоны сочетают в себе оба типа передвижения ; они обычно передвигаются на четырех ногах, но могут бегать на двух ногах, чтобы спастись от хищника. Исследования костной структуры Leptictidium дали противоречивую информацию: его ноги сочленения кажутся слишком слабыми, чтобы выдерживать шок от повторных прыжков, но его длинные ноги, очевидно, были приспособлены для прыжков, а не для бега.
Кеннет Д. Роуз сравнил вид L. nasutum с leptictid Leptictis dakotensis. L. dakotensis имел ряд признаков, свидетельствующих о том, что это бегущее животное, которое иногда двигалось путем прыжков. Несмотря на заметное сходство между Leptictis и Leptictidium, существуют определенные различия в их скелетах, которые не позволяют использовать пример Leptictis для точного определения пути движения Leptictidium: наиболее важным является то, что, в отличие от Leptictis, большеберцовая кость и малоберцовая кость Leptictidium не слились вместе.
Идеально сохранившиеся окаменелости трех разных видов Leptictidium были обнаружены в Яма Мессель в Германии. Сохранились следы на их шерсти, а также содержимое их желудков, из которых видно, что Leptictidium были всеядными, которые питались насекомыми, ящерицами и мелкие млекопитающие. голотип L. tobieni также имел кусочки листьев и значительное количество песка в брюшной полости, но нельзя с уверенностью определить, проглотило ли животное его.
Leptictidium и Gastornis, как показано в Walking With Beasts на выставке в Horniman Museum, Лондон Leptictidium жили в Европейские субтропические леса эоцена. С начала этого периода температура на планете росла во время одного из самых быстрых (в геологических терминах) и самых экстремальных эпизодов глобального потепления в геологической летописи, названного палеоценовым-эоценовым термическим максимумом.. Это был эпизод быстрого и интенсивного (до 7 ° C в высоких широтах) потепления, продолжавшегося менее 100 000 лет. Температурный максимум вызвал большое вымирание, которое используется, чтобы отличить фауну эоцена от фауны палеоцена.
. Глобальный климат эоцена, вероятно, был наиболее однородным из кайнозоя ; температурный градиент от экватора до полюсов был вдвое меньше сегодняшнего, а глубокие океанские течения были исключительно теплыми. Полярные регионы были намного теплее, чем сегодня, возможно, такими же теплыми, как на сегодняшнем северо-западе Тихого океана Северной Америки. Леса умеренного пояса доходили до самих полюсов, в то время как дождливый тропический климат достигал 45 ° северной широты. Наибольшая разница была в умеренных широтах; тем не менее, климат в тропиках, вероятно, был похож на сегодняшний.
В эоцене большая часть того, что сейчас Европа, и юго-запад Азия была затоплена морем Тетис. Эти два континента были разделены Тургайским проливом (эпейрическим морем ). Из-за высокой влажности и температуры большая часть европейского континента была покрыта растительностью.
озеро Ниос, Камерун, вулканическое озеро, насыщенное химически активными газами, аналогичными к тому, который когда-то был найден в зоне карьера Мессель. Регион, который сегодня является Германией, был в вулканически активной зоне в течение эоцена. Считается, что карьер Мессель мог быть старым местом вулканического озера, насыщенного CO2. Озеро периодически выпускало содержащийся в нем газ, создавая смертоносное облако, которое удушало любое животное на своем пути. Это могло бы объяснить большое количество неводных видов, которые были обнаружены на старом дне озера в карьере Мессель.
В густых лесах этого региона Leptictidium делила среду обитания с такими животными, как Годинотия, Pholidocercus, Palaeotis или Propalaeotherium. Были также хищники: крокодил Asiatosuchus, гиенодонт Lesmesodon и гигантский муравей Месселя.
род Leptictidium включает восемь видов. К ним относятся:
L. auderiense Описан в 1962 г. на основе серии нижних челюстей из лютецианской фаунистической стадии. Тобиен также обнаружил небольшой скелет, который он определил как паратип этого вида, но Сторч и Листер доказали в 1985 году, что на самом деле этот скелет даже не принадлежал к роду Leptictidium. Это был самый маленький вид из всех, всего шестьдесят сантиметров в длину. В карьере Мессель было найдено несколько скелетов. Mathis отмечает исключительное развитие параконида (или мезиобукального бугорка) нижнего P4 премоляра. Его премоляры и моляры были довольно маленькими по сравнению с зубным рядом в целом. Название вида относится к римскому поселению Auderia.
, описанному Кристианом Матисом в 1989 году. Окаменелости были найдены в лагерштатте в Робиаке, штат Ле Брету, Лавернь, Ла Буффи, Ле Клапье, Мальпери и Перрьер (Франция ), по слоям. Типичный для рода Leptictidium мезостиль у этого вида не развит. Вид посвящен, французскому палеонтологу и заместителю директора Muséum national d'histoire naturelle в París.
Л. nasutum Описан и в 1985 году. Это был вид среднего размера, длина которого составляла семьдесят пять сантиметров. Несколько скелетов было найдено в яме Мессель в нижнелютетинских слоях. Хвост этого вида имел 42-43 позвонка, это число превосходило среди млекопитающих только длиннохвостый панголин. Его премоляр и моляр зубы были довольно маленькими по сравнению с зубным рядом в целом. Название вида относится к носу животного. голотип представляет собой полный скелет взрослой особи, хранящейся в Франкфурте-на-Майне.
Описанный Кристианом Матисом в 1989 году. Окаменелости были обнаружены в lagerstätte в Сент-Небуле, Бэби, Синду и Пекарел (Франция ), и имеет более примитивный вид, чем L. nasutum. Известно в основном по изолированным зубам. У него есть P4 с сильно редуцированным параконидом, а также очень отчетливые энтокониды и гипоконулиды на M1 и M2. Вид посвящен французскому палеонтологу.
Ископаемому L. tobieni в Hessisches Landesmuseum, Дармштадт.Описано и в 1987 году. самый крупный вид из всех - девяносто сантиметров в длину. Это один из видов, обнаруженных в карьере Мессель в лютетинских слоях. Этот вид посвящен описателю рода Leptictidium и популяризатор исследований в карьере Мессель в 1960-х годах. голотип представляет собой полный и прекрасно сохранившийся скелет взрослого экземпляра, который был обнаружен в сентябре 1984 г. и находится в Hessisches Landesmuseum Darmstadt. Есть еще паратип; неполный и плохо сохранившийся образец, который можно найти в Королевском институте естественных наук Бельгии.
У него относительно крепкая нижняя челюсть с относительно большим мезостилем. Молярические премоляры являются характеристикой рода Leptictidium в целом, что очень заметно у премоляров P4 L. tobieni. Другими типичными чертами этого вида являются хорошо развитый мезостиль и поперечная конфигурация верхних коренных зубов.
Наблюдая четкие морфологические различия в зубных рядах трех видов, обнаруженных в Месселе, можно исключить возможность того, что либо обнаруженные окаменелости являются образцами одного и того же вида, но разного возраста, либо две из этих форм принадлежали к одному и тому же виду с отмеченным половым диморфизм.
Виды Messel очень быстро развили ряд характерных эволюционных черт, общих для всех из них, которые отделяют их от lagerstätte Quercy.
В этой таблице сравниваются размеры различных экземпляров каждого вида, найденного в Яма Месселя (размеры в миллиметрах).
| Сравнение видов Месселя | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| видов | L. auderiense | Л. nasutum | L. tobieni | ||||
| образцы | LNK Me. 418a | SMF. 78/1 | SMF ME. 1143 | LNK Me. 576 | HLMD Me. 8059 | HLMD Me. 8011a | I. R. Sc. NB. M1475 |
| Череп | 67,4 | 67,2 | 88,2 | 89,8 | 88,6 | 101,1 | - |
| Голова + торс | 220 | 215 | 300 | 295 | 328 | 375 | - |
| Хвост | (340) | 375 | 450 | 445 | 454 | 500 | - |
| Плечевая кость | 31,8 | 32,3 | 41,9 | 41,9 | 43,1 | 45,7 | 46,6 |
| Локоть | 29,4 | 31,8 | 45,6 | 44,2 | 45,3 | 51,2 | - |
| Радиус | 21,5 | 23,9 | 31,7 | 31,1 | 33,2 | 37,0 | 36,2 |
| Таз | 54,5 | 56,5 | 77,8 | 77,1 | - | 85,7 | (82) |
| Бедро | 54,2 | 57,5 | 75,3 | 71,5 | 75,1 | 84,8 | (82) |
| Голень | 64,4 | 66,3 | 79,7 | 79,0 | 80,1 | 91,6 | 90,5 |
| Фибула | 57,4 | 58,7 | 75,2 | 72,3 | - | 86,6 | - |
| Calcaneus | 22,3 | 22,6 | 25,3 | 25,2 | - | 26,7 | 25,4 |
| Нейрокраниум † | 33,0 | 31,6 | 38,7 | 39,3 | 37,5 | 42,2 | 42,5 |
| Высота нижней. челюсти ниже M2 | 5,7 | 5,6 | 6,9 | 6,6 | 6,4 | 9,0 | 9,5 |
| Высота. ветвь нижней челюсти †† | 14,3 | - | 20,8 | 23,3 | 23,0 | 29,2 | 28,5 |
† От передний край глазницы.. †† Выше incisura praeangularis.
Реставрация В своей работе Quelques insectivores primitifs nouveaux de l'Eocène supérieur du Sud de la France (1989), Французский палеонтолог Кристиан Матис изучил эволюционные тенденции рода Leptictidium на основе сравнения самых примитивных и самых современных видов. Из своих наблюдений Матис отмечает:
