Войти
Воспроизвести мультимедиа Эти карты показывают масштаб растительности или индекс зелени, основанный на нескольких факторах: количестве и типе растений, листопадность и здоровье растений. Там, где листва густая, а растения быстро растут, индекс высокий и представлен темно-зеленым цветом. Желто-коричневым цветом выделены районы с редкой растительностью и низким индексом вегетации. На основе измерений спектрорадиометра изображения среднего разрешения (MODIS) на спутнике НАСА Terra. Области, по которым нет данных, показаны серым. Растительность - это совокупность видов растений и почвенного покрова, который они обеспечивают. Это общий термин без конкретной ссылки на конкретные таксоны, формы жизни, структуру, пространственную протяженность или любые другие конкретные ботанические или географические характеристики. Он шире, чем термин флора, который относится к видовому составу. Возможно, ближайшим синонимом является растительное сообщество, но растительность может относиться и часто относится к более широкому диапазону пространственных масштабов, чем этот термин, включая масштабы столь же большие, как глобальные. Первобытные секвойи, прибрежные мангровые заросли насаждения, сфагновые болота, пустыня корки почвы, придорожные заросли сорняков, пшеничные поля, возделываемые сады и лужайки; все охвачены термином «растительность».
Тип растительности определяется характерными доминирующими видами или общим аспектом сообщества, таким как высота над уровнем моря или общность окружающей среды. Современное использование растительности приближается к термину эколога Фредерика Клементса земной покров, который до сих пор используется в Бюро землепользования.
Различие между растительностью (общий вид сообщества) и флорой (таксономическая состав общины) впервые был составлен Жюлем Турманном (1849). До этого два термина (растительность и флора) использовались без разбора, и до сих пор используются в некоторых контекстах. Огюстен де Кандоль (1820) также проводил подобное различие, но использовал термины «станция» (среда обитания тип) и «жилище» (ботанический регион ). Позже концепция растительности повлияет на использование термина биом с включением элемента животного.
Другими концепциями, похожими на растительность, являются "физиогномика растительность »(Гумбольдт, 1805, 1807) и« формация »(Гризебах, 1838, происходит от« Vegetationsform », Мартиус, 1824).
Исходя из таксономии Линнея, Гумбольдт основал новую науку, разделив географию растений между систематиками, которые изучали растения как таксоны, и географами, изучающими растения как растительность. Физиогномический подход к изучению растительности распространен среди биогеографов, работающих с растительностью в мировом масштабе, или при отсутствии таксономических знаний в каком-либо месте (например, в тропиках, где обычно высока биоразнообразие).
Понятие «тип растительности » более неоднозначно. Определение конкретного типа растительности может включать не только физиогномику, но также флористические аспекты и аспекты среды обитания. Более того, фитосоциологический подход к изучению растительности опирается на фундаментальную единицу, растительную ассоциацию, которая определяется на основе флоры.
Влиятельный, ясный и простой Схема классификации типов растительности была разработана Вагнером и фон Сюдовым (1888). Другие важные работы с физиогномическим подходом включают Grisebach (1872), Warming (1895, 1909), Schimper (1898), Tansley и Chipp (1926), Рюбель (1930), Бертт Дэви (1938), Борода (1944, 1955), Андре Обревиль (1956, 1957), Trochain (1955, 1957), Кюхлер (1967), Элленберг и Мюллер-Домбуа (1967) (см. классификация растительности ).
Биомы, классифицированные по растительности. Тундра Тайга Широколиственные и смешанные леса умеренного пояса Луга умеренного пояса Субтропический влажный лес Муссонный лес Пустыня Ксерический кустарник Сухая степь Полупустыня Травяная саванна Древесная саванна Тропический и субтропический сухой лес Тропический лес Альпийская тундра Горный лес Существует множество подходов к классификации растительности (физиогномика, флора, экология и т. Д.). Большая часть работ по классификации растительности принадлежит экологам Европы и Северной Америки, и у них принципиально разные подходы. В Северной Америке типы растительности основаны на сочетании следующих критериев: климатический характер, вид растений, фенология и / или форма роста, а также доминирующие виды. В действующем стандарте США (принятом Федеральным комитетом географических данных (FGDC) и первоначально разработанным ЮНЕСКО и The Nature Conservancy ) классификация является иерархической и включает нефлористические критерии на верхних (наиболее общих) пяти уровнях и ограниченные флористические критерии только на нижние (наиболее конкретные) два уровня. В Европе классификация часто в большей степени, а иногда и полностью полагается только на флористический (видовой) состав, без явной ссылки на климат, фенологию или формы произрастания. Часто делается акцент на индикаторных или диагностических видах, которые могут отличать одну классификацию от другой.
В стандарте FGDC уровни иерархии, от самого общего до самого конкретного, следующие: система, класс, подкласс, группа, формирование, альянс и ассоциация. Таким образом, самый низкий уровень или ассоциация определяется наиболее точно и включает в себя названия доминирующих от одного до трех (обычно двух) видов одного типа. Примером типа растительности, определенного на уровне класса, может быть «Лес, растительный покров>60%»; на уровне формации «Зимне-дождевой, широколиственный, вечнозеленый, склерофилловый, сомкнутый лес»; на уровне альянса как «Лес Arbutus menziesii»; и на уровне ассоциации как «лес густой флоры Arbutus menziesii-Lithocarpus», относящийся к тихоокеанским лесам мадрон-таноак, которые встречаются в Калифорнии и Орегоне, США. На практике уровни альянса и / или ассоциации являются наиболее часто используемыми, особенно при картировании растительности, так же как латинский бином чаще всего используется при обсуждении конкретных видов в таксономии и в общем общении.
Как и все биологические системы, растительные сообщества динамичны во времени и пространстве; они меняются во всех возможных масштабах. Динамика растительности определяется в первую очередь как изменения видового состава и / или структуры растительности.
Типы растительности во время Последнего ледникового максимума Временами большое количество процессов или событий может вызвать изменения, но для простоты их можно грубо разделить на категории как резкий, так и постепенный. Резкие изменения обычно называют нарушениями ; к ним относятся такие вещи, как лесные пожары, сильные ветры, оползни, наводнения, лавины и тому подобное. Их причины обычно внешние (экзогенные ) по отношению к сообществу - это естественные процессы, происходящие (в основном) независимо от естественных процессов сообщества (таких как прорастание, рост, смерть и т. Д.). Такие события могут изменить структуру и состав растительности очень быстро и на длительные периоды времени, и они могут происходить на больших территориях. Очень немногие экосистемы не подвергаются каким-либо нарушениям, которые являются регулярной и повторяющейся частью долгосрочной системной динамики. Пожары и ветровые возмущения особенно распространены среди многих типов растительности во всем мире. Огонь особенно силен из-за его способности уничтожать не только живые растения, но и семена, споры и живые меристемы, представляющие потенциальное следующее поколение, а также из-за воздействия огня на популяции фауны, почву характеристики и другие элементы и процессы экосистемы (подробнее см. экология пожара ).
Временные изменения в более медленном темпе распространены повсеместно; он включает поле экологической сукцессии. Сукцессия - это относительно постепенное изменение структуры и таксономического состава, возникающее по мере того, как сама растительность со временем изменяет различные экологические переменные, включая уровни света, воды и питательных веществ. Эти модификации изменяют набор видов, наиболее приспособленных к росту, выживанию и воспроизводству в данной местности, вызывая изменения во флористике. Эти флористические изменения способствуют структурным изменениям, присущим росту растений, даже при отсутствии изменений видов (особенно, если растения имеют большой максимальный размер, например, деревья), вызывая медленные и в целом предсказуемые изменения в растительности. Последовательность может быть прервана в любой момент нарушением, вернув систему в предыдущее состояние или полностью отключив другую траекторию. Из-за этого последовательные процессы могут или не могут привести к некоторому статическому, конечному состоянию. Более того, точно предсказать характеристики такого состояния, даже если оно все же возникнет, не всегда возможно. Короче говоря, растительные сообщества подвержены влиянию многих переменных, которые вместе устанавливают пределы предсказуемости будущих условий.
Как правило, чем больше рассматриваемая территория, тем более вероятно, что растительность будет неоднородной на ней. Здесь действуют два основных фактора. Во-первых, временная динамика возмущений и сукцессий вряд ли будет синхронизирована в какой-либо области по мере увеличения размера этой области. То есть разные области будут на разных стадиях развития из-за разной местной истории, особенно времени, прошедшего с момента последнего крупного нарушения. Этот факт взаимодействует с природной изменчивостью окружающей среды (например, почвы, климата, рельефа и т. Д.), Которая также является функцией площади. Изменчивость окружающей среды ограничивает набор видов, которые могут населять данную территорию, и эти два фактора вместе взаимодействуют, создавая мозаику условий растительности по всему ландшафту. Только в сельскохозяйственных или садоводческих системах растительность когда-либо приближается к идеальной однородности. В естественных системах всегда присутствует неоднородность, хотя ее масштаб и интенсивность могут сильно различаться.
