Лоуренс Х. Снайдер

редактировать
Лоуренс Хасбрук Снайдер
Родился23 июля 1901 (1901-07-23). Кингстон, Нью-Йорк
Умер8 октября 1986 г. (1986-10-09)
Alma materУниверситет Рутгерса, Гарвардский университет
Род занятийВрач

Лоуренс Хасбрук Снайдер (23 июля 1901 - 8 октября 1986) был пионером в области генетики человека и президентом Гавайского университета.

Снайдер родился в Кингстон, Нью-Йорк, второй из пяти детей ДеВитта Клинтона Снайдера (1859-1919) и его жены Гертруды Луизы Вуд Снайдер (1869-1961). Его родители были христианскими миссионерами, которые жили в Бельгийском Конго. Он был потомком семьи Хасбрук и Луи Дюбуа. Его двоюродным братом, дважды удаленным, был политик Уильям Лаунсбери.

. Окончил Университет Рутгерса в 1922 году со степенью бакалавра наук. он получил степень доктора наук в Гарвардском университете в 1926 году.

Снайдер преподавал в четырех академических учреждениях всех государственных университетов: в Государственном колледже Северной Каролины (1924-1930) в качестве профессора биологии, Государственный университет Огайо (1930-1947) в качестве профессора генетики, а затем заведующего кафедрой зоологии и энтомологии Университета Оклахомы (1947-1958) в качестве декана выпускник колледжа и профессор медицины, а также Гавайский университет (1958-1963) в качестве президента, а затем профессора и почетного профессора.

В Гавайском университете Снайдер руководил большим расширением как зданий (построено 37 новых зданий), так и набора (удвоение). Он особенно гордился красивым торговым центром в тени обезьяньих моллюсков, простирающимся от Варни-Серкл до Ист-Вест-Сентр-роуд.

В 1961 году Снайдер попытался прекратить межвузовскую футбольную программу университета, посчитав ее несовместимой с академической миссией университета. Однако после протестов выпускников решение было отменено.

Снайдер получил три почетных звания. Он служил президентом Американского генетического общества, Американской ассоциации развития науки и Американского общества генетики человека.

Содержание
  • 1 Биография / карьера
  • 2 Научный и медицинский вклад
    • 2.1 Генетика группы крови
    • 2.2 Тестирование наследственных состояний
    • 2.3 Профессионализация медицинской генетики
    • 2.4 Евгеника
  • 3 Ссылки
Биография / Карьера

Лоуренс Хасбрук Снайдер родился 23 июля 1901 года. Родился в Кингстоне, штат Нью-Йорк. Родители Снайдера, Девитт Клинтон Снайдер и Гертруда Вуд Снайдер зачали его в Африке, где они работали христианскими медицинскими миссионерами. Во время пребывания там у матери Снайдера проявились симптомы гемоглобинурической лихорадки, что вынудило их вернуться в Соединенные Штаты и закончить миссионерскую деятельность. Девитт и Гертруда Снайдер были англичанами и голландцами. Снайдер провел детство на Статен-Айленде, много времени проводя в лесах, полях и озерах. Это вызвало глубокий интерес к дикой природе, особенно к птицам. Позже, в 1928 году, Снайдер опубликовал иллюстрированный буклет «Обыкновенные птицы ферм, садов и фруктовых садов Северной Каролины», в котором изучал птиц в Роли, Северная Каролина. Снайдер также исследовал песни птиц. Снайдер учился в Средней школе Кертиса в Нью-Йорке, а затем был принят в Университет Рутгерса. В 1922 году он получил степень бакалавра наук в Рутгерском университете, окончил его и поступил в аспирантуру Гарвардского университета, где в 1926 году получил степень доктора наук. После окончания Рутгерса Снайдер женился на Гулдборг М. Херланд в 1923 году. Херланд. родился и вырос в Норвегии, но в то время жил на Стейтен-Айленде. К 1980 году у Снайдера и Херленда было 2 дочери, 9 внуков и 10 правнуков.

24 марта 1956 года Снайдер стал первым человеком, который стал героем раздела «Портреты личности» в субботу. Обзор. Затем он стал известен как «отец генетики человека» и как неортодоксальный, но «легендарный» пианист. Он научился играть на пианино исключительно на слух, зарабатывая деньги в колледже, играя во время немых фильмов в темноте.

До 1958 года Снайдер работал в нескольких университетах: профессором биологии в Государственном колледже Северной Каролины, профессор медицины и генетики в Университете штата Огайо, заведующий кафедрой зоологии и энтомологии, а также дипломированный декан и профессор медицины в Университете Оклахомы. На протяжении всей своей жизни Снайдер получил множество наград и наград, в том числе: избрание в 18 почетных обществ, национальный президент Phi Sigma с 1953 по 1963 год, почетные степени доктора философии, Рутгерса, 1947; Доктор наук, штат Огайо, 1960; и L.H.D., штат Северная Каролина, 1962 г. Во время своей работы в Университете Оклахомы Снайдер выступил против сегрегации в Оклахоме, осудив оклахомское отделение AAUP. Снайдер также стал президентом Гавайского университета с 1958 по 1963 год. К тому времени он уже стал всемирно известным генетиком [3]. За время своего пребывания там он опубликовал 3 книги, более 150 статей, прочитал более тысячи лекций как в школе, так и за рубежом. Его работа включала развитие науки медицинской генетики от ее зарождения до наших дней, оказывая влияние на развитие современной технологии ДНК. В настоящее время на территории кампуса Гавайского университета находится главное здание под названием Снайдер-Холл, в котором проводятся исследования в области медицины.

Снайдеру также приписывают сотрудничество с другими странами в объединении Востока и Запада. Например, во время его пребывания на посту президента Гавайского университета всемирно известный Центр Восток-Запад был основан в 1960 году и финансировался Государственным департаментом США. В 1961 году, будучи президентом 10-го Тихоокеанского научного конгресса, который в этом году собрался в Центре Восток-Запад, Снайдер обратился с президентской речью к 60 странам, представленным 2054 делегатами. Его адрес был назван «Колесо совершило полный круг». Он стал настолько популярным, что был опубликован как в Трудах Конгресса, так и даже в Журнале Филиппинской федерации частных практикующих врачей. Снайдер также читал другие лекции, например, в 1960 году в Японии во время пригласительного симпозиума «Наука и цивилизация». На симпозиум Снайдер был одним из трех приглашенных американских ученых, а также трех других японских философов. Его выступление под названием «Индивидуальность человека в современной цивилизации» также стало настолько известным, что появилось в официальных японских судебных заседаниях как на английском, так и на японском языках. Помимо Японии Снайдер посетил и выступил на Филиппинах (в более чем двадцати университетах), Гонконге, Окинаве, Тайване, Таиланде и Индии. Эти визиты и встречи с правительственными чиновниками из тихоокеанских стран вызвали интерес и энтузиазм в отношении Центра Восток-Запад и укрепления отношений между Востоком и Западом.

Выйдя на пенсию, Снайдер вернулся к преподаванию классов для студентов-медиков и местные врачи. К этому времени Снайдеру нужно было обновить свои знания о новых открытиях в химии ДНК, химии белков и метаболических путях. Позже Снайдер окончательно обосновался на Гавайях перед своей смертью в 1986 году.

Научный и медицинский вклад

Главный вклад Снайдера в генетику и генетический подход к медицине можно рассматривать в трех основных областях: (1) использование генетики для выявления и лечения заболеваний ; (2) интеграция концепций генетики, научного и медицинского понимания; (3) отстаивание идеи превентивной генетической медицины с целью устранения болезней, являющихся результатом наследственных неблагоприятных генов. В работах Снайдера также прослеживается смещение его академической направленности с расовых аспектов популяционной генетики в 1920-х годах к генетическим и медицинским проблемам, в большей степени сосредоточенным на личности в 1940-х и 1950-х годах.

Исследования Снайдера, проведенные в период с 1926 по 1949 годы, были представлены в серии из 35 статей с общим названием «Исследования в области человеческого наследства». Они охватывают темы, которые включают группы крови, полидактилизм, гемофилию, облысение, соотношение полов, несовместимость по резус-фактору и другие темы. Возможно, его самая запоминающаяся работа - это исследование фенилтиокарбамида, химического вещества, горького для одних людей, но безвкусного для других, в зависимости от наследования одного гена.

Генетика группы крови

В начале 1920-х годов дебаты по поводу группы крови ABO с большим энтузиазмом возникли на научной арене. Польский бактериолог Людвик Хиршфельд и его жена, педиатр Ханна Хиршфельд, в 1919 году предположили, что группы крови являются результатом двух независимых генетических локусов, гена A и отдельного гена B. Однако в 1924 году немецкий математик Феликс Бернштейн представил гипотезу о трех аллелях, утверждая, что популяционные данные лучше подходят для одного гена группы крови с тремя аллелями, A, B, O., как мы знаем сейчас.

Это произошло в то время, когда Снайдер переезжал в Северную Каролину на должность доцента в Государственном колледже Северной Каролины в Роли. Ему оставалось два года до получения докторской степени, и он был в процессе выбора темы диссертации. Эта проблема определения группы крови привлекла его, и он обнаружил, что теория Бернштейна объясняет расхождения, обнаруженные Снайдером между результатами его собственного исследования в то время и теорией Хирсфельда. В 1925 году Снайдер опубликовал свою диссертацию в Американском журнале физической антропологии, применив гипотезу тройного аллеля к типу людей на основе расовых групп. В сотрудничестве с американским врачом Уильямом Алланом Снайдер взял кровь у Северной Каролины индейцев чероки и количественно проанализировал соотношение групп крови среди различных расовых гибридов в этой популяции. Благодаря этому он разработал теорию классификации рас, основанную на относительной пропорции разных групп крови в разных популяциях. Он охарактеризовал людей как шесть рас: европейскую, хунанскую, индоманчжурскую, афро-малайзийскую, тихоокеанско-американскую и австралийскую, причем эти расы произошли от одного человеческого происхождения. Важно отметить, что хотя работа Снайдера была расовой, он в основном стремился использовать науку и генетику, чтобы проследить происхождение человеческих рас, и никогда не рассматривал человеческую расу как состоящую из нескольких видов.

Снайдер продолжал применять генетику для решения медицинских проблем, признавая медицинское влияние группировки крови не только на расовую классификацию, но и на переливание крови и тесты на отцовство. Чтобы подчеркнуть полезность определения группы крови не только в антропологии, но и в медицине, Снайдер расширил эти идеи в своей книге «Группирование крови в отношении клинической и юридической медицины».

Проверка наследственных условий

В 1920-е годы было только шесть четко определенных человеческих черт, генетика которых была хорошо изучена: группа крови ABO, группа крови MN, цвет глаз, направление завитка волос на затылке, наличие волос на втором суставе пальцев рук и ног, и доминирующая форма мигрени, открытая Уильямом Алланом. Снайдер открыл седьмой в 1931 году и разработал первый генетический тест для определения признака.

Для большинства людей фенилтиокарбамид (PTC) действительно горький на вкус, но для значительной части населения вкус совершенно незаметен. Снайдера интересовало подтверждение того, является ли способность ощущать PTC менделевской чертой, и он стремился понять биологическую и генетическую природу этой черты. В своем исследовании Снайдер собрал данные из 800 семей с 2 ​​843 детьми, чтобы охватить достаточно оснований для возможных генетических комбинаций этого аллеля. Он обнаружил, что ген PTC связан с классическим доминантом, и оба аллеля (тестирующий и не тестирующий) являются общими.

Чтобы проверить наличие тестирующего аллеля PTC, Снайдер обнаружил простой, экономичный и удобный способ замачивать полоску бумаги в растворе, содержащем PTC, и давать бумаге высохнуть. Этот метод открыл новые возможности для Снайдера и других генетиков для тестирования пациентов с другими наследственными состояниями на чувствительность к PTC, в надежде обнаружить группы сцепления : наличие двух генов, достаточно близких друг к другу. на хромосоме, так что наследование одного признака указывает на высокую вероятность наследования другого. Открытия Снайдера по выявлению наследственных заболеваний стали еще одним важным вкладом в клиническое применение генетики.

Профессионализация медицинской генетики

Причина, по которой Снайдер является отцом-основателем американской генетики, связана не столько с его многочисленными интеллектуальными наградами, сколько с его вкладом в профессионализацию генетики человека и медицины.

В течение 1930-40-х годов, когда Снайдер учился в Государственном университете Огайо, он разработал и спроектировал первый обязательный курс медицинской генетики для студентов-медиков в Америке. Он также преподавал этот курс в медицинских школах Duke, North Carolina и Wake Forest, а также в Университете Оклахомы и практикующим врачам. в Гонолулу, когда он учился в Гавайском университете. В 1935 году Снайдер опубликовал свой собственный учебник «Принципы наследственности», который имел пять изданий и широко использовался в курсах генетики. Снайдер самостоятельно основал четыре программы по медицинской генетике и принимал непосредственное участие в создании как минимум двух других. Он также был основателем первого профессионального общества в области медицинской генетики в 1948 году.

Как неоднократно отмечалось в его письмах, Снайдер выступал за то, чтобы врачи изучали генетику по шести причинам: (1) генетика может помочь в диагноз ; (2) он может пролить свет на способы предотвращения генетических заболеваний людей; (3) это может быть полезно при наличии юридических последствий, например, в спорных случаях; (4) он играет роль в генетическом консультировании в отношении брака и (5) беременности ; (6) генетика также является основой программ евгеники и эвтеники, «для защиты общества».

Евгеника

Снайдер твердо верил что генетика имеет большую медицинскую пользу с точки зрения предотвращения болезней, за счет снижения частоты наследственных заболеваний или даже их полного устранения. Он чувствовал, что «слабоумие» было «вероятно нерешенной проблемой евгеники», утверждая на протяжении последней главы своего учебника «Принципы наследственности», что сегрегация и стерилизация были необходимыми евгеническими мерами, чтобы гарантировать, что было ограничено биологическое неравенство, ведущее к физическим и умственным недостаткам.

Ссылки
Примечания
  1. ^ Опиц, Джон М. (1981-01-01). «Биографическая справка - Лоуренс Х. Снайдер». Американский журнал медицинской генетики. 8 (4): 447–448. doi : 10.1002 / ajmg.1320080411. ISSN 1096-8628. PMID 7018240.
  2. ^ Грин, Эрл (1987). «Лоуренс Хасбрук Снайдер: пионер в области генетики человека». Am J Hum Genet. 41 (2): 276–85. PMC 1684207. PMID 3303921.
  3. ^Библиотека Гавайского университета в Маноа Гамильтон. «Снайдер Холл | Названия зданий | Гавайский университет в Маноа». libweb.hawaii.edu. Проверено 14 апреля 2017 г.
  4. ^ Утешение, Натаниэль (октябрь 2006 г.). «Полигибридные гетерогенные ублюдки: продвижение медицинской генетики в Америке в 1930-х и 1940-х годах». Журнал истории медицины и смежных наук. 61 (4): 415–455. doi : 10.1093 / jhmas / jrl001. PMID 16762994.
  5. ^Мазумдар, Полин М. Х. (зима 1996 г.). «Две модели генетики человека: группировка крови и психиатрия в Германии в период между мировыми войнами». Вестник истории медицины. 70 (4).
  6. ^ Комфорт, Натаниэль (2012). Наука о человеческом совершенстве. Нью-Хейвен и Лондон: Издательство Йельского университета. С. 67–96. ISBN 9780300169911.
  7. ^ Снайдер, Лоуренс Х. (1925). «Группы крови человека и их влияние на расовые отношения». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 11 (7): 406–7. doi : 10.1073 / pnas.11.7.406. PMC 1086038. PMID 16587029.
  8. ^Снайдер, Лоуренс (1929). Группа крови применительно к клинической и юридической медицине. Балтимор, Мэриленд: Уильямс и Уилкинс.
  9. ^Снайдер, Лоуренс Х. (1931). «Связь в человеке». Евгенические новости. 16 : 117–119.
  10. ^Снайдер, Лоуренс Х. (1931). «Унаследованная деградация вкуса». Наука. 74 (1910): 151–152. doi : 10.1126 / science.74.1910.151. PMID 17782493.
  11. ^Грин, Эрл Л. (1987). «Лоуренс Хасбрук Снайдер: пионер в области генетики человека». Американский журнал генетики человека. 41 (2): 276–285. PMC 1684207. PMID 3303921.
  12. ^Снайдер, Лоуренс Х. (1933). «Генетика в медицине». Медицинский журнал штата Огайо. 29 : 705–708.
  13. ^Снайдер, Лоуренс Х. (1935). Принципы наследственности. Здоровье.
Последняя правка сделана 2021-05-26 14:54:12
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте