Keratin 14

KRT14
Доступные структуры PDB Поиск по ортологу: PDBe RCSB Список кодов идентификаторов PDB 3TNU
Идентификаторы
Псевдонимы	KRT14, CK14, EBS3, EBS4, ​​K14, NFJ, кератин 14
Внешние идентификаторы	OMIM: 148066 MGI: 96688 HomoloGene: 110439 Генные карты: KRT14
Расположение гена (человек) Chr. Хромосома 17 (человек) Полоса 17q21.2 Начало 41,582,279 bp конец 41,586,895 bp
Расположение гена (мышь) Chr. Хромосома 11 (мышь) Полоса 11 63,43 см | 11 D Начало 100,203,162 bp Конец 100,207,548 bp
Экспрессия РНК паттерн Дополнительные справочные данные по экспрессии
Онтология генов Молекулярная функция •структурный компонент цитоскелета. •GO: 0001948 связывание с белками. •связывание с кератиновыми нитями. •структурная активность молекулы. клеточный компонент •цитоплазма. •цитозоль. •кератиновый филамент. •внеклеточная экзосома. •промежуточный филамент. •внутриклеточное. •ядро ​​клетки. •периферия клетки. •базальная часть клетки. Биологический процесс •ответ на ионизирующее излучение. •сборка гемидесмосом. •цикл волос. •старение. •ответ на ион цинка. •дифференцировка эпителиальных клеток. •сборка пучков промежуточных филаментов. •развитие эпидермиса. •ороговение. •ороговение. Источники: Amigo / QuickGO
Orthologs
Species	Human	Mouse
Entrez	3861	16664
Ensembl	ENSG00000186847	EN SMUSG00000045545
UniProt	P02533	Q61781
RefSeq (мРНК)	NM_000526	NM_016958. NM_001313956. NM_001313957
RefSeq	NP_000 (белок) NP_001300885. NP_001300886. NP_058654
Местоположение (UCSC)	Chr 17: 41,58 - 41,59 Мб	Chr 11: 100,2 - 100,21 Мб
PubMed поиск
Wikidata
Просмотр / изменение человека Просмотр / редактирование мыши

Кератин 14 является членом семейства кератинов типа I белков промежуточных филаментов. Кератин 14 был первой определенной последовательностью кератина типа I. Кератин 14 также известен как цитокератин-14 (CK-14 ) или кератин-14 (KRT14 ). У человека он кодируется геном KRT14 .

Кератин 14 обычно обнаруживается как гетеродимер с кератином 5 типа II и образует цитоскелет из эпителиальных клеток..

• 1 Патология
• 2 См. Также
• 3 Ссылки
• 4 Дополнительная литература
• 5 Внешние ссылки

Мутации в генах этих кератинов связаны с буллезным эпидермолизом симплексным и dermatopathia pigmentosa reticularis, оба из которых являются аутосомно-доминантными мутациями.

• 34βE12 (кератин 903)

• Запись GeneReviews / NCBI / UW / NIH на Epidermolysis Bullosa Simplex
• Страница Proteopedia о кератинах