Глутаровая кислота

Глутаровая кислота

Имена
Предпочтительное название IUPAC Пентандиовая кислота
Другие названия Глутаровая кислота. Пропан-1,3-дикарбоновая кислота. 1,3-пропандикарбоновая кислота. Пентандиовая кислота. н-Пиротарбоновая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	110-94-1
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 17859
ChEMBL	ChEMBL1162495
ChemSpider	723
DrugBank	DB03553
ECHA InfoCard	100.003.471
Номер EC	203-817-2
KEGG	C00489
PubChem CID	743
UNII	H849F7N00B
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID2021654
InChI InChI = 1S / C5H8O4 / c6-4 (7) 2-1-3-5 (8) 9 / h1-3H2, (H, 6,7) (H, 8,9) Ключ: JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C5H8O4 / c6-4 (7) 2-1 -3-5 (8) 9 / h1-3H2, (H, 6,7) (H, 8,9) Ключ: JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYAU
УЛЫБКА C (CC (= O) O) CC (= O) O
Свойства
Химическая формула	C5H8O4
Молярная масса	132,12 г / моль
Поля плавления nt	от 95 до 98 ° C (от 203 до 208 ° F; От 368 до 371 K)
Температура кипения	200 ° C (392 ° F; 473 K) / 20 мм рт.ст.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Глутаровая кислота - органическое соединение с формулой C3H6(COOH) 2. Хотя родственные «линейные» дикарбоновые кислоты адипиновая и янтарная кислоты растворимы в воде только до нескольких процентов при комнатной температуре, растворимость в воде глутаровой кислоты составляет более 50% (по массе).

• 1 Биохимия
• 2 Производство
• 3 Использование
• 4 Безопасность
• 5 Ссылки
• 6 Внешние ссылки

Глутаровая кислота производится естественным образом в организме во время метаболизма некоторых аминокислот, включая лизин и триптофан. Дефекты этого метаболического пути могут привести к расстройству, называемому глутаровая ацидурия, при котором накапливаются токсичные побочные продукты, которые могут вызвать тяжелую энцефалопатию.

Глутаровая кислота. кислота может быть получена раскрытием цикла бутиролактона с цианидом калия с получением смеси карбоксилат калия - нитрил, которая гидролизуется до двухосновной кислоты. В качестве альтернативы гидролиз с последующим окислением дигидропирана дает глутаровую кислоту. Его также можно получить взаимодействием 1,3-дибромпропана с цианидом натрия или цианидом калия с получением динитрила с последующим гидролизом.

• 1,5-пентандиол, обычный пластификатор и предшественник сложных полиэфиров, произведенный гидрогенизацией глутарового кислота и ее производные.
• Сама глутаровая кислота использовалась в производстве полимеров, таких как полиэфир полиолы, полиамиды. Нечетное число атомов углерода (например, 5) полезно для уменьшения эластичности полимера.
• Увитоновая кислота получается действием аммиака на глутаровую кислоту.
• Пирогаллол может производиться из глутарового диэфира.

Глутаровая кислота может вызывать раздражение кожи и глаз. К острым опасностям относится тот факт, что это соединение может быть вредным при приеме внутрь, вдыхании или абсорбции через кожу.

1. ^G. Пэрис, Л. Берлингуэ, Р. Годри, Дж. Инглиш младший и Дж. Э. Даян (1963). «Глутаровая кислота и глутарамид». Organic Syntheses. CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка ); Коллективный объем, 4, стр. 496
2. ^Питер Верле и Маркус Моравиц «Спирты, многоатомные» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана: 2002, Wiley-VCH: Weinheim. DOI 10.1002 / 14356007.a01_305
3. ^«Глутаровая кислота, пентандиовая кислота, 99%». Chemkits.eu. Проверено 29 сентября 2020 г.
4. ^[1], «Метод синтеза пирогаллола», выдано 17 февраля 1976 г.
5. ^ Глутаровая кислота, cameochemicals.com

• Калькулятор: активность воды и растворенных веществ в водном растворе глутаровой кислоты