G-диапазон

G-banding, G-banding или Giemsa banding - это используемый метод в цитогенетике для получения видимого кариотипа путем окрашивания конденсированных хромосом. Это полезно для идентификации генетических заболеваний посредством фотографического изображения всего набора хромосом. Хромосомы в метафазе обрабатывают трипсином (для частичного переваривания хромосомы) и окрашивают красителем Гимза. Гетерохроматические области, которые, как правило, богаты ДНК аденином и тимином (AT-богатые) и относительно бедны генами, окрашиваются более темным в G-полосах. Напротив, менее конденсированный хроматин (эухроматин ), который обычно богат гуанином и цитозином (GC-богатый ) и более транскрипционно активный - включает меньше красителя Гимзы, и эти области выглядят как светлые полосы в G-полосах. Набор полос пронумерован на каждом плече хромосомы от центромеры до теломеры. Эта система нумерации позволяет точно идентифицировать и описывать любую полосу на хромосоме. Обратный G-диапазон получается в R-banding. Бэндинг можно использовать для идентификации хромосомных аномалий, таких как транслокации, поскольку для каждой хромосомы существует уникальный образец светлых и темных полос.

Трудно идентифицировать и группировать хромосомы на основе простое окрашивание, поскольку однородный цвет структур затрудняет различение разных хромосом. Поэтому были разработаны такие методы, как G-banding, благодаря которым на хромосомах появлялись «полосы». Эти полосы были одинаковыми по внешнему виду на гомологичных хромосомах, таким образом, идентификация стала проще и точнее. Чем менее уплотнены хромосомы, тем больше полос появляется при G-бэндинге. Это означает, что разные хромосомы более различимы в профазе, чем в метафазе.

На Викискладе есть средства массовой информации, относящиеся к G-полосам.

Перечислены другие типы цитогенных полос ниже:

• Тонкая структура эукариотической хромосомы
• Картирование генов
• Флуоресценция in situ гибридизация