Флуфенамовая кислота

редактировать

Флуфенамовая кислота
Клинические данные


AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Пути. введения	перорально, местно
Код АТС	M01AG03 (ВОЗ )
Правовой статус
Правовой статус	AU:S4 (только по рецепту)
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	широко
Метаболизм	Гидроксилирование, глюкуронирование
Период полувыведения	~ 3 часа
Выведение	50% моча, 36% фекалии
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2 - {[3- (Трифторметил) фенил] амино} бензойная кислота
Номер CAS	530-78-9
PubChem CID	3371
IUPHAR / BPS	2447
DrugBank	DB02266
ChemSpider	3254
UNII	60GCX7Y6BH
KEGG	D01581
ChEBI	CHEBI: 42
гл. EMBL	ChEMBL23588
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID7023063
ECHA InfoCard	100.007.723
Химические и физические данные
Формула	C14H10F3NO2
Молярная масса	281,234 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	от 124 до 125 ° C (от 255 до 257 ° F), повторное затвердевание и переплав при 134 ° C до 136 ° C
Растворимость в воде	Практически не растворим в воде; растворим в этаноле, хлороформе и диэтиловом эфире мг / мл (20 ° C)
SMILES FC (F) (F) c1cc ( ccc1) Nc2ccccc2C (= O) O
InChI InChI = 1S / C14H10F3NO2 / c15-14 (16,17) 9-4-3-5-10 (8-9) 18-12-7-2 -1-6-11 (12) 13 (19) 20 / ч1-8,18H, (H, 19,20) Ключ: LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N

Флуфенамовая кислота (FFA ) является членом класса производных антраниловой кислоты (или фенамата) из НПВП препаратов. Как и другие представители этого класса, это COX ингибитор и предотвращает образование простагландинов. Известно, что СЖК связываются и снижают активность простагландин F-синтазы и активируют TRPC6.

. Он не широко используется у людей, поскольку имеет высокий уровень (30-60%) желудочно-кишечного побочные эффекты. Обычно он недоступен в США. Он доступен в некоторых азиатских и европейских странах как универсальный.

Ученые во главе с Клодом Уиндером из Парк-Дэвис изобрели FFA в 1963 году вместе с другими членами класса мефенамовая кислота в 1961 г. и меклофенамат натрия в 1964 г.

Ссылки