Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| ИЮПАК 1- (3-хлорфенил) -3- (3-метил-5-оксо-4H-имидазол-2-ил) мочевина | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.165.052  |
| IUPHAR / BPS | |
| MeSH | Fenobam |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C11H11ClN 4O2 |
| Молярная масса | 266,684 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (то, что ?) | |
| Ссылки на ink | |
Фенобам - это производное имидазола, разработанное McNeil Laboratories в конце 1970-х как новое анксиолитическое лекарство. с неизвестной в то время молекулярной мишенью в мозге. Впоследствии было определено, что фенобам действует как мощный и селективный отрицательный аллостерический модулятор метаботропного рецептора глутамата подтипа mGluR 5, и он был использован в качестве соединения-свинца для разработки ряда новых антагонистов mGluR 5.
Фенобам обладает анксиолитическим действием, сопоставимым с таковыми бензодиазепиновых препаратов, но никогда не продавались на рынке для лечения тревожности из-за ограничивающих дозу побочных эффектов, таких как амнезия и психотомиметические симптомы. После открытия его активности в качестве мощного негативного аллостерического модулятора mGluR 5, фенобам был повторно исследован для многих применений, с его профилем комбинированного антидепрессивного, анксиолитического, обезболивающего и антиаддиктивного действия, потенциально полезного с учетом общая сопутствующая патология этих симптомов. Он также показал многообещающие начальные результаты в лечении синдрома ломкой Х-хромосомы. Он был разработан командой McNeil Laboratories в 1970-х.
Фенобам, как известно, существует в пяти кристаллических формах, все они имеют таутомерную структуру с протоном, присоединенным к пяти азот с членным кольцом.
