Войти
| Dinophysis | |
|---|---|
 | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Clade: | SAR |
| Infrakingdom : | Альвеолата |
| Тип: | Myzozoa |
| Суперкласс: | Dinoflagellata |
| Класс: | Dinophyceae |
| Порядок: | Dinophysiales |
| Семья: | |
| Род : | Dinophysis. Ehrenberg, 1839 |
Dinophysis - род динофлагеллят, распространенных в тропических, умеренных, прибрежных и океанических водах. Впервые он был описан в 1839 г. Кристианом Готфридом Эренбергом.
Динофизы обычно представляют собой клетки среднего размера (30-120 мкм). Структурный план и табуляция пластинок сохранены в пределах рода. Динофиз тека разделены на половинки сагиттальным швом деления. У этого рода есть пять типов орнамента теки, и они являются полезным признаком для идентификации видов. Динофизы в основном делятся на бинарное деление.
Динофизы хлоропласты обычно имеют стержнеобразную или зернистую форму и окрашены в желтый или коричневый цвет. Некоторые виды Dinophysis spp. захватывают клептопластиды при кормлении. Токсичный динофиз производит окадаиновую кислоту и пектенотоксины, которые ингибируют протеинфосфатазу и вызывают диарею.
Этимология названия этого рода происходит от греческого языка, Дино происходит от «дейнос» (δεινός), что означает ужасный, и «физис» (φύσις), что означает
Род был впервые описан в 1839 году Эренбергом, поэтому голотип видом этого рода является Dinophysis acuta Ehrenberg. Было обнаружено, что то, что считалось разными видами динофизов, могло быть просто разными стадиями жизни.
Серьезные вспышки диареи, вызванные отравлением моллюсками на северо-востоке Японии, привели к идентификации вида динофизов, производящего токсины, в 1976-77 гг. Этот род трудно поддерживать в культуре, что затрудняет получение знаний об этих организмах. Некоторые виды Dinophysis spp. имеют клептопластиды криптомонад происхождения, в частности, криптомонад. приобрели эти клептопластиды, поглотив цилиат Mesodinium rubrum, который поглотил пластиды T. amphioexia. Пластиды криптомонад имеют четыре мембраны и нуклеоморф и являются продуктом вторичного эндосимбиоза.
В течение многих лет считалось, что у динофизов нет полового цикла. Однако теперь очевидно, что клетки гаметы могут образовываться в Dinophysis acuminata и D. acuta; это было обнаружено, когда казалось, что маленькие сферические клетки формируются внутри более крупных.
Обычная среда обитания Dinophysis находится в тропических, умеренных, прибрежных и океанических водах. Хотя большинство динофизов являются морскими и планктонными, некоторые из них были обнаружены в прибрежных лагунах
, питающихся инфузориями, в частности Mesodinium rubrum, через мизоцитоз. Пикофитопланктон, бактерии и криптомонады также, вероятно, являются частью диеты динофиза. Для культивирования динофизов поддерживают на миксотрофном питании. Хотя они миксотрофны, в основном они фаготрофны, а фотосинтез связан с клептопластидами.
Типичный размер клеток Динофизы составляют от 30 до 120 мкм, это клетки среднего размера. Размер клеток динофиза может варьироваться от больших вегетативных клеток до маленьких гаметоподобных клеток. У динофизов гипотека, состоящая из двух больших пластинок, занимающих большую часть пространства теки, а также некоторых мелких тромбоцитов. Род характеризуется наличием 18 пластинок: четырех эпителиальных пластин, двух небольших апикальных пластин, четырех борозных пластин, четырех цингулярных пластин и четырех гипотекальных пластин. У них есть цингулюм, который расположен спереди, а клетки сжаты с боков. Структурный план и табуляция пластинок сохранены в пределах рода. Теки динофиза разделены пополам сагиттальным швом деления. Фекальный орнамент - полезный знак для определения видов. У этого рода пять типов орнамента теки. Тип А - это гладкая тека или тека с неглубокими углублениями, один ряд пор выстилает передний и задний списки извилин и края больших эпителиальных и гипотетических пластинок. Тип B имеет более изъеденную поверхность тека, но имеет меньше пор; Тип C характеризуется неглубокой гексагональной сеткой в теке и порами в середине каждой ареолы. Тип D демонстрирует большую сферическую ареоляцию на поверхности тека с порами в центре каждых 3-5 ареол; тип E характерен для уплощенных с боков динофизов и состоит из круглой ареоляционной текальной поверхности и центральной поры почти во всех ареолах.
Минутные, обычно палочковидные или зернистые и желтые или коричневые хлоропласты характерны для Dinophysis. Хлоропласты имеют стопки из трех тилакоидов и внутреннего пиреноида. В стареющих клетках хлоропласты имеют тенденцию агрегироваться в середине и образовывать оранжевые пятна.
Некоторые виды Dinophysis spp. вероятно, обладают пластидами криптомонадного происхождения, поскольку пластиды идентичны пластидам криптофита Teleaulax amphioxeia. В данном случае процесс заключался в поглощении (неполный фагоцитоз ) инфузории M. rubrum, которая, в свою очередь, поглотила целую криптомонаду, и теперь остались только пластиды.
Были споры. вокруг, являются ли пластиды D. caudata постоянными или клептопластидами. В настоящее время известно, что пластиды D. caudata являются клептопластидами, и объяснение несоответствия между молекулярными и ультраструктурными данными связано со структурной модификацией во время приобретения пластид посредством питания. Когда D. caudata скармливали красновато-коричневым пластидам M. rubrum, они не переваривались в пищевой вакуоли, а, скорее, транспортировались к периферии клетки, чтобы присоединиться к остальным пластидам. Проглоченные пластиды окружаются мембранными везикулами и переносятся в цитоплазму. Во время секвестрации пластид происходит изменение морфологии пластид, тилакоиды пластид M. rubrum становятся нерегулярными и растянутыми. Изменение пигмента пластид происходит из-за фотоактивности, изменение низкого света на высокий свет заставляет пластиды становиться зелеными, когда нет добычи. Нуклеоморф криптофита, обнаруженный у M. rubrum, у D. caudata утрачен. Последние пластиды D. caudata выглядели звездчатыми и имели сгруппированные пиреноиды на концах, их тилакоидные мембраны располагались попарно.
Динофизы в основном делятся бесполым путем бинарным делением. В течение многих лет считалось, что у Dinophysis нет полового цикла. Однако теперь очевидно, что клетки гамет могут образовываться у D. acuminata и D. acuta; это было обнаружено, когда казалось, что маленькие сферические клетки образовывались внутри более крупных. Хотя роль полового цикла в Dinophysis еще полностью не изучена, существует предложенная модель того, как это работает. В предлагаемой модели вегетативные клетки дают начало маленьким подвижным клеткам (более мелкие клетки ранее наблюдались внутри более крупных клеток). Более мелкие клетки затем также становятся вегетативными и действуют как гаметы, а после конъюгации клетки делятся и инцистируются. Клетки меньшего размера, дающие начало гаметам, имеют более тонкую теку и менее развитые цингулярные и бороздчатые списки. Они также флагеллируют и плавают, они используют свои жгутики и листы, чтобы обернуть другую клетку гамет для конъюгации.
Хотя гаметы являются частью диморфного полового цикла, половые кисты не играют активной роли в посеве
Хотя токсичные виды Dinophysis, такие как D. acuminata, имеют единственный ген для рРНК LSU, нетоксичные виды, по-видимому, имеют два разных классы LSU рРНК. Разница между этими двумя классами заключалась в делеции 70 п.н., что указывает на то, что более короткий продукт может быть псевдогеном. Псевдоген можно использовать в качестве маркера D. acuminata, он может удобно служить маркером токсичных и нетоксичных штаммов и дать больше информации о генетике токсичности динозавров.
Динофлагелляты - это водоросли, и согласно недавней филогенезе они являются сестринскими группами инфузорий и апикомплексам. Большинство филогенетических исследований проводится с последовательностями как больших, так и малых рибосомных субъединиц и не всегда согласуется с морфологическими исследованиями, основанными на пластинках тека. Секвенирование небольшой субъединицы рибосомы динофиза выявило очень похожие последовательности у трех видов динофизов (D. acuminata, D. norvegica и D. acuta), что позволяет предположить, что фотосинтетический динофиз произошел недавно.
Динофизы представляют угрозу для моллюсков аквакультуры из-за токсичных липофильных токсинов моллюсков, которые они производят. Динофизы имеют криптофитоподобные пигменты, и по крайней мере семь видов динофизов содержат токсины диареи моллюсков.
Токсичные динофизы производят окадаиновую кислоту, динофизитоксины и пектенотоксины, которые ингибируют протеинфосфатазу и вызывают диарею. Чем больше они доминируют, тем выше влияние на здоровье населения. Токсины - это вторичные метаболиты, и в некоторых случаях один вид может продуцировать несколько типов токсинов. Их производство контролируется как генетическими факторами, так и окружающей средой. Производимые ферменты различаются в зависимости от среды, в которой растет динофиз. Бореальные моря, моря умеренного пояса и тропические моря - это место, где происходит большинство скоплений динофизов, вызывающих диарейное отравление моллюсками. Общие черты, связанные с токсическим динофизом, включают: большие размеры, высокоразвитые списки сингулярных и бороздок и гипотезы.
