Дибензотиофен

Дибензотиофен

Имена
Имя IUPAC Дибензотиофен
Другие имена Дифениленсульфид, DBT
Идентификаторы
Номер CAS	132-65-0
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 23681
ChEMBL	ChEMBL219828
ChemSpider	2915
ECHA InfoCard	100.004.613
Номер EC	205-072-9
KEGG	D03777
PubChe m CID	3023
номер RTECS	HQ3490550
UNII	Z3D4AJ1R48
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID0047741
InChI InChI=1S/C12H8S/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12(10)13-11/h1-8HКлюч: IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C12H8S / c1-3-7-11-9 (5-1) 10-6-2-4-8-12 (10) 13-11 / h1- 8H Обозначение: IYYZUPMFVPLQIF-UHFFFAOYAY
УЛЫБКИ c1ccc2c (c1) c3ccccc3s2
Свойства
Химическая формула	C12H8S
Молярная масса	184,26 г / моль
Внешний вид	Бесцветные кристаллы
Плотность	1,252 г / см
Температура плавления	от 97 до 100 ° C (от 207 до 212 ° F; От 370 до 373 K) (лит.)
Температура кипения	от 332 до 333 ° C (от 630 до 631 ° F; от 605 до 606 K)
Растворимость в воде	инсоль.
Растворимость в других растворителях	бензол и связанные с ним
опасности
Основные опасности	легковоспламеняющиеся
пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасно
Краткая характеристика опасности GHS	H302, H311, H315, H331, H332, H400, H410
Меры предосторожности GHS	P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 312, P304 + 340, P311, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P361, P362, P363, P391, P403 + 233, P405, P501
Родственные соединения
Родственные соединения	Тиофен. Антрацен. Бензотиофен. Дибензофуран
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки ink

Дибензотиофен (DB T) представляет собой сероорганическое соединение, состоящее из двух бензольных колец, конденсированных с центральным тиофеновым кольцом. Это бесцветное твердое вещество, которое химически несколько похоже на антрацен. Этот трициклический гетероцикл, и особенно его алкилзамещенные производные, широко встречаются в более тяжелых фракциях нефти.

Дибензотиофен получают реакция бифенила с дихлоридом серы в присутствии хлорида алюминия.

Восстановление литием приводит к разрыву одной связи CS. Происходит S-окисление с образованием сульфона, который является более лабильным, чем исходный дибензотиофен. В случае бутиллития этот гетероцикл подвергается ступенчатому литированию в положениях 4 и 6.