Войти
Строение сульфона 
Диметилсульфон, пример сульфона Сульфон представляет собой химическое соединение, содержащее сульфонильную функциональную группу, присоединенную к двум атомам углерода. Центральный шестивалентный атом серы связан двойной связью с каждым из двух атомов кислорода и имеет одинарную связь с каждым из двух атомов углерода, обычно в двух отдельных углеводородных заместителях.
Сульфоны, как правило, получают путем органического окисления из тиоэфиров, часто упоминается как сульфиды. Сульфоксиды являются промежуточными звеньями на этом пути. Например, диметилсульфид окисляется до диметилсульфоксида, а затем до диметилсульфона.
Синтез сульфолан путем гидрирования в sulfolene. Диоксид серы является удобным и широко используемым источником сульфонильной функциональной группы. В частности, диоксид серы участвует в реакциях циклоприсоединения с диенами. Промышленно применимый растворитель сульфолан получают добавлением диоксида серы к бута-1,3-диену с последующим гидрированием полученного сульфолена.
Сульфоны получают в условиях, используемых для реакций Фриделя-Крафтса, с использованием источников RSO. + 2 полученные из сульфонилгалогенидов и ангидридов сульфоновой кислоты. Требуются кислотные катализаторы Льюиса, такие как AlCl 3 и FeCl 3.
Сульфоны были получены путем нуклеофильного замещения галогенидов сульфинатами :
Сульфон - относительно инертная функциональная группа, являющаяся слабоосновной (по сравнению с сульфоксидами). Они не окисляют. В реакции Рамберга-Бэклунда и олефинирования Джулиа сульфоны превращаются в алкены за счет отщепления диоксида серы.
Сульфолан используется для извлечения ценных ароматических соединений из нефти.
Некоторые полимеры, содержащие сульфоновые группы, являются полезными инженерными пластиками. Они обладают высокой прочностью и устойчивостью к окислению, коррозии, высоким температурам и ползучести под нагрузкой. Например, некоторые из них полезны в качестве замены меди в системах горячего водоснабжения. Предшественниками таких полимеров являются сульфоны бисфенола S и 4,4'-дихлордифенилсульфона.
Примеры сульфонов в фармакологии включают дапсон, лекарство, ранее использовавшееся в качестве антибиотика для лечения проказы, герпетиформного дерматита, туберкулеза или пневмоцистной пневмонии (ПП). Некоторые из его производных, такие как промин, аналогичным образом изучались или фактически применялись в медицине, но в целом сульфоны имеют гораздо меньшее значение в фармакологии, чем, например, сульфаниламиды.
