Коррин

Коррин

Идентификаторы
Номер CAS	262-76-0
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 33221
ChemSpider	16736705
PubChem CID	6438343
UNII	288E04GRMT
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID70893668
InChI InChI = 1S / C19H22N4 / c1-3-14-10-16-5-7-18 (22-16) 19-8 -6-17 (23-19) 11-15-4-2-13 (21-15) 9-12 (1) 20-14 / h9-11,18-19,22H, 1-8H2 / b12-9-, 15-11-, 16-10- Ключ: WUPRCGRRQUZFAB-DEGKJRJSSA-N InChI = 1 / C19H22N4 / c1-3-14-10-16-5-7-18 (22-16) 19-8-6-17 (23-19) 11-15-4-2-13 (21-15) 9-12 ( 1) 20-14 / h9-11,18-19,22H, 1-8H2 / b12-9-, 15-11-, 16-10- Ключ: WUPRCGRRQUZFAB-DEGKJRJSBL
УЛЫБКА N = 1C = 4CCC = 1 \ C = C2 / NC (CC2) C \ 5CC / C (C = C3 \ CC / C (= N3) / C = 4) = N / 5
Свойства
Химическая формула	C19H22N4
Молярная масса	306,40478
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Corrin - это гетероциклическое соединение. Это родительский макроцикл, связанный с замещенным производным, обнаруженным в витамине B 12. Его название отражает то, что это «ядро» витамина B 12 (кобаламинов ).

Координационная химия

При депротонировании корриноидное кольцо способно связывать кобальт. В витамине B 12 полученный комплекс также содержит лиганд, производный от бензимидазола, и шестой сайт в октаэдре служит каталитическим центром.

Коррин-кольцо напоминает кольцо порфиринов, которое встречается в гемоглобине. Обе содержат четыре пиррольных -подобных субъединицы, организованных в кольцо с в значительной степени сопряженной структурой чередующихся двойных и одинарных связей. В отличие от порфиринов, у корринов отсутствует одна из углеродных групп, которые связывают пирролоподобные звенья в полностью сопряженную структуру. В сопряженной системе, которая простирается только на 3/4 пути вокруг кольца и не включает углеродов на внешнем крае, коррины имеют ряд несопряженных sp-углеродов, что делает их более гибкими, чем порфирины, и не такими плоскими. Третья тесно связанная биологическая структура, кольцевая система хлорина, обнаруженная в хлорофилле, занимает промежуточное положение между порфирином и коррином, имея 20 атомов углерода, таких как порфирины, и сопряженную структуру, простирающуюся по всему периметру центральный атом, но с участием только 6 из 8 краевых атомов углерода.

Корролы (октадегидрокорины) представляют собой полностью ароматические производные корринов.

Ссылки

1. ^Nelson, D. L.; Кокс, М. М. «Ленингер, принципы биохимии», 3-е изд. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.