Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| ИЮПАК 1, 3-Диэтил-1,3-дифенилмочевина | |
| Другие названия Этилцентрали. N, N'-диэтилкарбанилид | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.001.496  |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C17H20N2O |
| Молярная масса | 268,360 г · моль |
| Внешний вид | Кристаллический порошок от белого до светло-серого |
| Плотность | 0,8 г / см |
| Растворимость в воде | Нерастворим |
| Растворимость в ацетоне, этаноле и бензоле | Растворим |
| Магнитная восприимчивость (χ) | -134,05 · 10 см / моль |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (то, что ?) | |
| Ссылки в ink | |
Централит (эмпирическая формула : C 17H20N2O) - это остаток огнестрельного оружия, также известный как этилцентралит . Его название ИЮПАК - 1,3-диэтил-1,3-дифенилмочевина. Этилцентралит нерастворим в воде, но растворим в ацетоне, этаноле и бензоле. В основном используется в качестве замедлителя скорости горения и стабилизатора для бездымного пороха, а также пластификатора для целлулоида.
N, N'-диэтил-N, N'-дифенил-; Карбанилид, N, N'-диэтил-; Централит 1; 1,3-диэтил-1,3-дифенилмочевина; Карбамит; Централит; Централит I; Этилцентралит; N, N'-диэтил-N, N'-дифенилмочевина; N, N'-диэтилкарбанилид; сим-диэтилдифенилмочевина; 1,3-диэтилдифенилмочевина; Мочевина, N, N'-диэтил N, N'-дифенил-; N, N'-диэтил-N, N'-дифенилмочевина; этилцентралит; s-диэтилдифенилмочевина; Бис (N-этил-N-фенил) мочевина; Централит-1; Централит1; N, N-диэтилкарбанилид; Мочевина, 1,3-диэтил-1,3-дифенил-; Usaf ЭК-1047; N, N'-диэтил-N'-дифенил-L-харнстофф; Diethyldiphenylharnstoff; 1,3-диэтил-1,3-дифенилмочевина; Центрит; Этилцентралит; 1,3-диэтил-1,3-дифенилхарнстофф; ЦЕНТРАЛИТ; N, N'-дифенил-N, N'-диэтилхарнстофф; N, N'-дифенил-N, N'-диэтилмочевина; N, N'-дифенил-N, N'-диметилхарнстофф; N, N'-дифенил-N, N'-диметилмочевина; Диэтилдифенилмочевина.
Термин «централит» первоначально применялся к диметилдифенилмочевине, разработанной около 1906 года в Немецкой центральной военной лаборатории Zentralstelle für wissenschaftlich-technische Untersuchungen в Нойбабельсберге в качестве сдерживающего покрытия для бездымных порохов в военных винтовочных патронах. После этого все углеводородзамещенные симметричные соединения дифенилмочевины, используемые в качестве сдерживающих веществ (или замедлителей) бездымного пороха, были названы централитами в честь лаборатории. Предпочтительный этил централит стал известен как централит № 1, а исходный метил централит был идентифицирован как централит № 2. Бутил централит также использовался в качестве целлулоидного пластификатора.
История его реакции значительно сложнее, чем у него. дифенилмочевина. Помимо нитрированных анилинов, также известен метильный аналог централит-2 или сим-диметилдифенилмочевина, который в некоторой степени используется за рубежом. Централиты считаются несколько менее эффективными в качестве стабилизаторов, чем 2-нитродифениламин, но они также являются довольно хорошими пластификаторами. При обнаружении в пропеллентах они часто используются с более высокими фракциями, чем дифениламины, чтобы воспользоваться их пластифицирующими свойствами.
