Войти
Финский бездымный порох Бездымный порох - это тип метательного взрывчатого вещества, используемого в огнестрельном оружии и артиллерии, который производит меньше дыма при выстреле, в отличие от исторического черный порох его заменили. Этот термин является уникальным для Соединенных Штатов и обычно не используется в других англоязычных странах, которые изначально использовали собственные названия, такие как «Ballistite » и «Cordite », но постепенно стали «пропеллент» как общий термин.
Бездымный порох был изобретен в 1884 году.
В основе термина «бездымный» лежит то, что продукты сгорания в основном газообразные по сравнению с около 55% твердых продуктов (в основном карбонат калия, сульфат калия и сульфид калия ) для черного порошка. Несмотря на свое название, бездымный порох не полностью свободен от дыма ; хотя дым от боеприпасов для стрелкового оружия может быть незначительным, дым от артиллерийского огня может быть значительным. В данной статье рассматриваются составы нитроцеллюлозы, но термин бездымный порох также использовался для описания различных смесей пикрата с нитратом, хлоратом или дихромат окислители в конце 19 века, до того, как преимущества нитроцеллюлозы стали очевидными.
С 14 века порох фактически не был физическим «порохом » и бездымным порошок может производиться только в виде гранулированного или экструдированного гранулированного материала. Бездымный порох позволил разработать современное полуавтоматическое и полностью автоматическое огнестрельное оружие, а также более легкие казенные части и стволы для артиллерии. Пригоревший порох оставляет плотное загрязнение, которое гигроскопично и вызывает ржавление ствола. Загрязнение, оставленное бездымным порохом, не проявляет ни одного из этих свойств (хотя некоторые грунтовочные соединения могут оставлять гигроскопичные соли, которые имеют аналогичный эффект; некоррозионные грунтовочные составы были введены в 1920-х годах). Это делает возможным самозарядное огнестрельное оружие с множеством движущихся частей (которые в противном случае могли бы заклинивать или заклинивать при сильном засорении черного пороха).
Бездымные порохи обычно классифицируются как взрывчатые вещества подкласса 1.3 в соответствии с Рекомендациями ООН по перевозке опасных грузов - Типовые правила, региональные правила (например, ADR ) и национальные правила. Однако они используются как твердое топливо ; при нормальном использовании они подвергаются дефлаграции, а не детонации.
До широкого распространения бездымного пороха использование пороха или черного пороха вызывало множество проблем на поле боя. Военные командиры со времен наполеоновских войн сообщали о трудностях с отдачей приказов на поле боя, скрытом дымом выстрелов. Устные команды не были слышны из-за шума орудий, а визуальные сигналы не были видны сквозь густой дым от пороха, использованного орудиями. Если не будет сильного ветра, после нескольких выстрелов солдат, использующих пороховые боеприпасы, будет закрыт огромным облаком дыма. Снайперы или другие скрытные стрелки были сбиты с толку облаком дыма над огневой позицией. Порох - это слабовзрывчатое вещество, которое не детонирует, а скорее дефлагрирует (быстро горит на дозвуковой скорости). Порох производит более низкое давление и примерно в три раза менее мощный по сравнению с бездымным порохом. Порох также вызывает коррозию, поэтому его необходимо чистить после каждого использования. Точно так же склонность пороха к сильному засорению вызывает заклинивание стрелы и часто затрудняет перезарядку.
Нитроглицерин был синтезирован итальянским химиком Асканио Собреро в 1847 году. Впоследствии он был разработан и произведен Альфредом Нобелем как препарат промышленное взрывчатое вещество, но даже тогда оно было непригодным в качестве метательного взрывчатого вещества: несмотря на его энергетические и бездымные качества, оно детонирует вместо плавно сгорает, что делает его более уязвимым для разрушения оружия, чем выбить из него снаряд. Нитроглицерин также очень чувствителен, что делает его непригодным для переноски в условиях боя.
Большим шагом вперед было изобретение хлопка, материала на основе нитроцеллюлозы, немецким химиком Кристианом Фридрихом Шёнбейном в 1846 году. продвигал его использование в качестве взрывчатого вещества и продал права на производство Австрийской Империи. Гункоттон был сильнее пороха, но в то же время был несколько более нестабильным. Джон Тейлор получил английский патент на пушистый хлопок; и John Hall Sons открыли производство в Фавершеме.
Английский интерес угас после того, как взрыв разрушил фабрику в Фавершаме в 1847 году. Австрийский барон Вильгельм Ленк фон Вольфсберг построил два хлопчатобумажных завода по производству артиллерийского топлива, но он тоже было опасно в полевых условиях, и ружья, которые могли стрелять тысячами выстрелов с использованием черного пороха, достигли бы конца своего срока службы после всего лишь нескольких сотен выстрелов из более мощного ружья. Стрелковое оружие не могло противостоять давлению, создаваемому пушкой.
После того, как одна из австрийских фабрик взорвалась в 1862 году, Thomas Prentice Company начала производство пушечного хлопка в Стоумаркете в 1863 году; и британский военный офис химик сэр Фредерик Абель начал тщательное исследование на Королевской пороховой фабрике Уолтем-Эбби, ведущее к производственному процессу, который удалял примеси из нитроцеллюлозы, что делало ее более безопасной для производить и стабильный продукт, более безопасный в обращении. Абель запатентовал этот процесс в 1865 году, когда взорвалась вторая австрийская хлопковая фабрика. После взрыва фабрики Stowmarket в 1871 году Waltham Abbey начал производство пушечного волокна для торпедных и минных боеголовок.
В 1863 году прусский капитан артиллерии Иоганн Ф.Е. Шульце запатентовал метательный элемент для стрелкового оружия из нитрированной древесины твердых пород, пропитанной селитрой или нитратом бария. В 1866 году Прентис получил патент на спортивный порошок из нитрированной бумаги, производимый в Стоумаркете, но баллистическая однородность ухудшалась, поскольку бумага поглощала атмосферную влагу. В 1871 году Фредерик Фолькманн получил австрийский патент на коллоидную версию порошка Шульце под названием Коллодин, который он изготовил недалеко от Вены для использования в спортивном огнестрельном оружии. Австрийские патенты в то время не публиковались, и Австрийская империя сочла эту операцию нарушением государственной монополии на производство взрывчатых веществ и закрыла фабрику Volkmann в 1875 году.
В 1882 году компания Explosives Company в Стоумаркете запатентовала улучшенный состав нитрованного хлопка, желатинизированного эфиром-спиртом с нитратами калия и бария. Эти пороховые вещества подходили для дробовиков, но не для винтовок, поскольку нарезка приводит к сопротивлению плавному расширению газа, которое уменьшается в гладкоствольных ружьях.
Экструдированный порошок для карандашей В 1884 году Поль Вьей изобрел бездымный порох под названием Poudre B (сокращение от poudre blanche - белый порошок, в отличие от черного порошок ), состоящий из 68,2% нерастворимой нитроцеллюлозы, 29,8% растворимой нитроцеллюлозы, желатинизированной эфиром и 2% парафина. Он был принят на вооружение винтовки Лебеля. Его пропускали через валики, чтобы сформировать тонкие листы бумаги, которые нарезали на хлопья желаемого размера. Получающийся в результате пропеллент, сегодня известный как пироцеллюлоза, содержит несколько меньше азота, чем пушечный хлопок, и менее летуч. Особенно хорошей особенностью пороха является то, что оно не взорвется, пока не будет сжато, что делает его очень безопасным для обращения в нормальных условиях.
Порох Вьей произвел революцию в эффективности стрелкового оружия, потому что он почти не выделял дыма и был в три раза мощнее черного пороха. Более высокая начальная скорость означала более плоскую траекторию и меньший ветровой дрейф и падение пули, что делало возможными выстрелы на 1000 м (1094 ярда). Поскольку для выстрела пули требовалось меньше пороха, патрон можно было сделать меньше и легче. Это позволяло войскам нести больше боеприпасов при том же весе. Кроме того, он будет гореть даже во влажном состоянии. Боеприпасы с черным порохом должны были храниться сухими и почти всегда храниться и транспортироваться в водонепроницаемых патронах.
Другие европейские страны быстро последовали и начали использовать свои собственные версии Poudre B, первыми из которых были Германия и Австрия, которые представили новое оружие в 1888 году. Впоследствии Poudre B несколько раз модифицировался с добавлением и удалением различных соединений. Крупп начал добавлять дифениламин в качестве стабилизатора в 1888 году.
Между тем, в 1887 году Альфред Нобель получил английский патент на бездымный порох. называется Баллистит. В этом топливе волокнистая структура хлопка (нитроцеллюлоза) была разрушена раствором нитроглицерина вместо растворителя. В Англии в 1889 году аналогичный порошок был запатентован Хирамом Максимом, а в Соединенных Штатах в 1890 году - Хадсоном Максимом. Баллистит был запатентован в Соединенных Штатах в 1891 году.
Немцы приняли баллистит для морского использования в 1898 году, назвав его WPC / 98. Итальянцы приняли его как филит, в форме корда вместо хлопьев, но, осознав его недостатки, изменили формулировку на нитроглицерин, они назвали соленит. В 1891 году русские поручили химику Менделееву найти подходящее топливо. Он создал нитроцеллюлозу, желатинизированную эфиром-спиртом, которая производила больше азота и более однородную коллоидную структуру, чем французское использование нитро-хлопка в Пудре Б. Он назвал ее пироколлодием.
Крупный план Кордитовые нити в .303 британском винтовочном патроне (изготовленном в 1964 году) Великобритания провела испытания всех различных типов топлива, доведенных до их сведения, но была ими недовольна и искала что-то более совершенное. существующие типы. В 1889 году сэр Фредерик Абель, Джеймс Дьюар и доктор У. Келлнер запатентовали (№№ 5614 и 11664 на имена Абеля и Дьюара) новый состав, который производился на Королевской Пороховой Фабрике. в Уолтем-Аббатстве. Он поступил на вооружение Великобритании в 1891 году как кордит марки 1. Его основной состав состоял из 58% нитроглицерина, 37% хлопка и 3% минерального желе. Модифицированная версия, Cordite MD, поступила на вооружение в 1901 году, при этом процентное содержание хлопка увеличено до 65%, а содержание нитроглицерина уменьшено до 30%. Это изменение снизило температуру сгорания и, как следствие, эрозию и износ ствола. Преимущества кордита перед порохом заключались в снижении максимального давления в патроннике (следовательно, более легкие казенные части и т. Д.), Но более продолжительном высоком давлении. Кордит может быть изготовлен любой желаемой формы и размера. Создание кордита привело к длительной судебной тяжбе между Нобелем, Максимом и другим изобретателем по поводу предполагаемого нарушения британских патентов.
Anglo-American Explosives Company начала производство пороха для дробовика в Окленде, штат Нью-Джерси в 1890 году. DuPont начала производство пушечного хлопка в Carneys Point Township, New Джерси в 1891 году. Чарльз Э. Манро с военно-морской торпедной станции в Ньюпорте, Род-Айленд запатентовал формулу пушкового хлопка в коллоиде с нитробензолом, названного индуритом., в 1891 году. Несколько американских фирм начали производить бездымный порох, когда Winchester Repeating Arms Company начала заряжать спортивные патроны порохом Explosives Company в 1893 году. California Powder Works начала производить смесь нитроглицерин и нитроцеллюлоза с пикратом аммония в виде порошка Peyton, компания Leonard Smokeless Powder Company начала производство нитроглицерина - нитроцеллюлозы Рубиновые порошки, Laflin Rand договорились о лицензии на производство Ballistite, а DuPont начала производить порох для бездымного дробовика. Армия США провела оценку 25 разновидностей бездымного пороха и выбрала порошки Ruby и Peyton Powders как наиболее подходящие для использования в служебной винтовке Krag-Jørgensen. Предпочтение было отдано рубину, так как требовалось лужение для защиты латунных гильз от пикриновой кислоты в порошке Пейтон. Вместо того, чтобы платить требуемые роялти за Ballistite, Laflin Rand профинансировала реорганизацию Леонарда в Американскую компанию по производству бездымного пороха. Лейтенант армии США Уистлер помогал начальнику завода American Smokeless Powder Company Аспинуоллу в разработке улучшенного пороха под названием W.A. Бездымный порох был стандартом для военных винтовок США с 1897 по 1908 год.
В 1897 году ВМС США лейтенант Джон Бернаду запатентовал нитроцеллюлозный порошок, коллоидированный с эфир-спирт. Военно-морской флот лицензировал или продал патенты на этот состав DuPont и California Powder Works, сохранив за собой права на производство Naval Powder Factory, Indian Head, Мэриленд, построенного в 1900 году. В 1908 году армия Соединенных Штатов приняла формулу ВМС с одной базой и начала производство в Пикатинни Арсенал. К тому времени Laflin Rand приобрела American Powder Company для защиты своих инвестиций, а Laflin Rand была куплена DuPont в 1902 году. После получения 99-летней аренды Explosives Company в 1903 году, DuPont использовала все важные патенты на бездымный порох в Соединенных Штатах и смогла оптимизировать производство бездымного пороха. Когда в 1912 году правительственные антимонопольные действия вынудили отделиться от компании, DuPont сохранила рецептуры бездымного пороха с нитроцеллюлозой, используемые вооруженными силами США, и выпустила составы на двойной основе, используемые в спортивных боеприпасах, реорганизованной Hercules Powder Company. Эти более новые и более мощные порохы были более стабильными и, следовательно, более безопасными в обращении, чем Poudre B.
В настоящее время порохы с использованием нитроцеллюлозы (скорость детонации 7,300 м / с (23,950 футов / с), коэффициент RE 1,10) (обычно коллоид эфир-спирт нитроцеллюлозы) в качестве единственного ингредиента взрывчатого топлива описывается как одноосновный порошок .
Смеси пороха, содержащие нитроцеллюлозу и нитроглицерин (скорость детонации 7,700 м / с (25,260 фут / с), коэффициент RE 1,54) в качестве ингредиентов взрывчатого топлива, известны как двухосновный порошок . В качестве альтернативы динитрат диэтиленгликоля (скорость детонации 6610 м / с (21690 фут / с), коэффициент RE 1,17) можно использовать в качестве замены нитроглицерина, когда важно снизить температуру пламени без снижения давления в камере. Снижение температуры пламени значительно снижает эрозию ствола и, как следствие, износ.
В течение 1930-х годов трехосновной пропеллент, содержащий нитроцеллюлозу, нитроглицерин или динитрат диэтиленгликоля, и значительное количество нитрогуанидина (скорость детонации 8200 м / с (26900 фут / с), коэффициент RE 0,95) в качестве ингредиентов взрывчатого топлива. Эти "холодные топливные" смеси имеют пониженную температуру вспышки и пламени без ущерба для давления в камере по сравнению с одно- и двухосновными порохами, хотя и за счет большего количества дыма. На практике тройное базовое топливо зарезервировано в основном для крупнокалиберных боеприпасов, таких как (военно-морские) артиллерийские и танковые орудия. Во время Второй мировой войны он использовался британской артиллерией. После той войны он стал стандартным топливом для всех британских боеприпасов большого калибра, кроме стрелкового оружия. Большинство западных стран, за исключением Соединенных Штатов, пошли по тому же пути.
В конце 20 века начали появляться новые составы пороха. Они основаны на нитрогуанидине и взрывчатых веществах типа RDX (скорость детонации 8750 м / с (28710 футов / с), коэффициент RE 1,60).
Скорости детонации имеют ограниченное значение при оценке скоростей реакции нитроцеллюлозных пропеллентов, разработанных для предотвращения детонации. Хотя более медленная реакция часто описывается как горение из-за сходных газообразных конечных продуктов при повышенных температурах, разложение отличается от горения в атмосфере кислорода. Превращение нитроцеллюлозных пропеллентов в газ под высоким давлением происходит от открытой поверхности внутрь каждой твердой частицы в соответствии с законом Пиоберта. Исследования твердого одно- и двухосновного пропеллента показывают, что скорость реакции контролируется теплопередачей через температурный градиент через ряд зон или фаз по мере того, как реакция протекает с поверхности в твердое тело. Самая глубокая часть твердого тела, испытывающего теплопередачу, плавится и начинает фазовый переход от твердого тела к газу в зоне пены. Газообразное топливо разлагается на более простые молекулы в окружающей зоне шипения. Энергия выделяется в светящейся зоне внешнего пламени, где более простые молекулы газа реагируют с образованием обычных продуктов сгорания, таких как пар и монооксид углерода. Зона пены действует как изолятор, замедляя скорость передачи тепла из зоны пламени в непрореагировавшее твердое вещество. Скорость реакции зависит от давления; потому что пена обеспечивает менее эффективную теплопередачу при низком давлении, с большей теплопередачей, поскольку более высокие давления сжимают газовый объем этой пены. Пропелленты, рассчитанные на минимальное давление теплопередачи, могут не выдержать зону пламени при более низких давлениях.
Нитроцеллюлоза со временем разрушается, давая кислотные побочные продукты. Эти побочные продукты катализируют дальнейшее разрушение, увеличивая его скорость. Выделенное тепло в случае хранения пороха в больших количествах или слишком больших блоков твердого топлива может вызвать самовоспламенение материала. Одноосновные нитроцеллюлозные пропелленты гигроскопичны и наиболее подвержены разложению; двухосновные и трехосновные порохы имеют тенденцию к более медленному износу. Для нейтрализации продуктов разложения, которые в противном случае могли бы вызвать коррозию металлов патронов и стволов, в некоторые составы добавляют карбонат кальция.
Чтобы предотвратить накопление продуктов порчи, добавлены стабилизаторы. Дифениламин - один из наиболее часто используемых стабилизаторов. Нитрированные аналоги дифениламина, образующиеся в процессе стабилизации разлагающегося порошка, иногда используются в качестве самих стабилизаторов. Стабилизаторы добавляются в количестве 0,5–2% от общего количества препарата; более высокие количества имеют тенденцию к ухудшению его баллистических свойств. Количество стабилизатора истощается со временем. Пропелленты при хранении следует периодически проверять на количество оставшегося стабилизатора, поскольку его расход может привести к самовоспламенению топлива.
Боеприпасы ручная загрузка пороха Бездымный порох может быть измельчен в маленькие сферические шарики или экструдирован в цилиндры или полосы с множеством форм поперечного сечения (полосы с различными прямоугольными пропорциями, цилиндры с одним или несколькими отверстиями, цилиндры с прорезями) с использованием растворителей, таких как эфир. Эти профили можно разрезать на короткие («хлопья») или длинные куски («шнуры» длиной в несколько дюймов). Пушечный порох имеет самые крупные куски.
На свойства пороха сильно влияют размер и форма его частей. Удельная площадь поверхности топлива влияет на скорость горения, а размер и форма частиц определяют удельную поверхность. Манипулируя формой, можно влиять на скорость горения и, следовательно, на скорость роста давления во время горения. Бездымный порох горит только на поверхности деталей. Более крупные куски горят медленнее, а скорость горения дополнительно регулируется огнезащитными покрытиями, которые немного замедляют горение. Задача состоит в том, чтобы отрегулировать скорость горения таким образом, чтобы на метательный снаряд оказывалось более или менее постоянное давление, пока он находится в стволе, чтобы получить максимальную скорость. Перфорация стабилизирует скорость горения, потому что по мере того, как внешняя часть горит внутрь (таким образом сокращая площадь поверхности горения), внутренняя часть горит наружу (таким образом увеличивая площадь поверхности горения, но быстрее, чтобы заполнить увеличивающийся объем ствола, представленный отходящими снаряд). Быстро горящие порохы пистолетные получают путем экструдирования форм с большей площадью, таких как хлопья, или путем сплющивания сферических гранул. Сушка обычно проводится под вакуумом. Растворители конденсируются и используются повторно. Гранулы также покрыты графитом, чтобы искры статического электричества не вызывали нежелательных воспламенений.
Горючие вещества с более быстрым горением создают более высокие температуры и более высокое давление, однако они также увеличивают износ стволов оружия.
Составы пропеллентов могут содержать различные энергетические и вспомогательные компоненты:
ВМС США производили трубчатый порох с одной базой для морской артиллерии в Индиан-Хед, штат Мэриленд, начиная с 1900 года. Аналогичные процедуры использовались для производства армии США в Арсенал Пикатинни начиная с 1907 года и для производства более мелкозернистых порошков Improved Military Rifle (IMR) после 1914 года. Коротковолокнистый хлопковый линт кипятили в растворе гидроксид натрия для удаления растительных восков, а затем сушку перед преобразованием в нитроцеллюлозу путем смешивания с концентрированной азотной и серной кислотами. Нитроцеллюлоза все еще напоминает волокнистый хлопок на этом этапе производственного процесса и обычно обозначается как пироцеллюлоза, поскольку она спонтанно воспламеняется на воздухе до тех пор, пока не будет удалена непрореагировавшая кислота. Также использовался термин "пушечный хлопок"; хотя некоторые ссылки определяют пушечный хлопок как более широко нитрованный и очищенный продукт, используемый в торпеде и мин боеголовках до использования TNT.
непрореагировавшей кислоты был удален из пироцеллюлозной массы посредством многоступенчатого процесса дренирования и промывки водой, аналогичного тому, который используется на фабриках бумажных при производстве химической древесной массы. Спирт под давлением удаляет оставшуюся воду из осушенной пироцеллюлозы перед смешиванием с эфиром и дифениламином. Затем смесь пропускали через пресс, экструдирующий форму длинного трубчатого корда для нарезания на зерна желаемой длины.
Затем спирт и эфир выпаривали из «зеленых» зерен порошка до остаточной концентрации растворителя в пределах 3%. для порохов винтовочных и 7% для крупных зерен артиллерийского пороха. Скорость горения обратно пропорциональна концентрации растворителя. Зерна были покрыты электропроводящим графитом, чтобы свести к минимуму образование статического электричества во время последующего смешивания. «Партии», содержащие более десяти тонн зерен порошка, были смешаны через башенное расположение смесительных бункеров для минимизации баллистических различий. Затем каждую смешанную партию подвергали испытаниям для определения правильного зарядного заряда для желаемых характеристик.
Военные количества старого бездымного пороха иногда перерабатывались в новые партии пороха. В течение 1920-х годов Фред Олсен работал в «Пикатинни Арсенал», экспериментируя с способами сбора тонны пороха для одноосновных пушек, изготовленного для Первой мировой войны. Олсен был нанят Western Cartridge Company в 1929 году и к 1933 году разработал процесс производства сферического бездымного пороха. Переработанный порошок или промытую пироцеллюлозу можно растворить в этилацетате, содержащем небольшие количества желаемых стабилизаторов. и другие добавки. Полученный сироп в сочетании с водой и поверхностно-активными веществами можно нагревать и перемешивать в герметичном контейнере до тех пор, пока сироп не образует эмульсию небольших сферических глобул желаемого размера. Этилацетат отгоняется, когда давление медленно снижается, оставляя маленькие шарики нитроцеллюлозы и добавок. Сферы могут быть впоследствии модифицированы путем добавления нитроглицерина для увеличения энергии, выравнивания между роликами до однородного минимального размера, покрытия фталатом, сдерживающего воспламенение, и / или остекления с графитом для улучшения характеристик текучести во время смешивания.
Современный бездымный порох производится в США на предприятии St. Marks Powder, Inc. принадлежит General Dynamics.
Дульная вспышка - это свет, излучаемый вблизи дульного среза горячими пороховыми газами и химическими реакциями, которые следуют газы смешиваются с окружающим воздухом. Перед вылетом снарядов может произойти небольшая предварительная вспышка из-за утечки газов мимо снарядов. После вылета из дула тепла газов обычно достаточно для испускания видимого излучения - первичной вспышки. Газы расширяются, но, проходя через диск Маха, снова сжимаются, образуя промежуточную вспышку. Горячие горючие газы (например, водород и окись углерода) могут появиться, когда они смешиваются с кислородом в окружающем воздухе, чтобы произвести вторичную вспышку, самую яркую. Вторичная вспышка обычно не возникает при использовании стрелкового оружия.
Нитроцеллюлоза содержит недостаточно кислорода для полного окисления углерода и водорода. Дефицит кислорода увеличивается за счет добавления графита и органических стабилизаторов. Продукты сгорания внутри ствола пистолета включают легковоспламеняющиеся газы, такие как водород и окись углерода. При высокой температуре эти легковоспламеняющиеся газы воспламеняются при турбулентном перемешивании с кислородом воздуха за дулом дула ружья. Во время ночного боя вспышка, создаваемая зажиганием, может показать расположение оружия вражеским силам и вызвать временную куриную слепоту среди стрелкового экипажа за счет фотообесцвечивания визуальный фиолетовый.
пламегасители обычно используются на стрелковое оружие для уменьшения световой сигнатуры, но для артиллерии такой подход непрактичен. Артиллерийские дульные вспышки наблюдались на расстоянии до 150 футов (46 м) от дульного среза, они могут отражаться от облаков и быть видимыми на расстоянии до 30 миль (48 км). Для артиллерии наиболее эффективным методом является метательное взрывчатое вещество, которое производит большую часть инертного азота при относительно низких температурах, который разбавляет горючие газы. Для этого используются пропелленты на тройной основе из-за азота в нитрогуанидине.
До использования пропеллентов на тройной основе обычным методом мгновенного восстановления было добавление неорганических солей, таких как хлорид калия, чтобы их удельная теплоемкость емкость может снизить температуру дымовых газов, а их мелкодисперсный дым может блокировать видимые длины волн лучистой энергии сгорания.
