Войти
| Bombus bifarius | |
|---|---|
 | |
| Самка | |
| Статус сохранения | |
 . Наименее опасен (МСОП 3.1 ) | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Эукариота |
| Королевство : | Животные |
| Тип: | Arthropoda |
| Класс: | Insecta |
| Отряд: | Hymenoptera |
| Семейство: | Apidae |
| Род: | Bombus |
| Подрод: | Pyrobombus |
| Виды: | B. bifarius |
| Биномиальное имя | |
| Bombus bifarius . (Cresson, 1878) | |
Bombus bifarius, двухформный шмель, является обычным видом эусоциальный шмель подрода Pyrobombus. B. bifarius обитает в горных районах западной части Северной Америки. Его общее название связано с двумя доминирующими цветными полиморфизмами, морфами номината и неарктика, присутствующими в этом виде. B. bifarius был идентифицирован как один из двух видов шмелей, которые, по наблюдениям, используют феромоны для распознавания родства. Другой - фригидный шмель, Bombus frigidus.
Bombus bifarius был впервые описан Эзрой Таунсендом Крессоном в Трудах Академии естественных наук Филадельфии 1878 года. Он является членом отряда перепончатокрылых и семейства Apidae, в которое также входят орхидеи, медоносные пчелы и шмели. B. bifarius выражает множество основных цветовых паттернов, из которых два наиболее наблюдаемых - это цветовые паттерны номинант и окклюзия. Номинантные B. bifarius встречаются от Колорадо на всем пути на север до Британской Колумбии, тогда как цветовой рисунок окктикусов в основном встречается в западной Канаде, на Аляске, Калифорнии, Орегоне, Айдахо, Монтане и Вашингтоне. Из-за этих цветных полиморфизмов и различий в генетической структуре между популяциями B. bifarius в различных географических точках ведутся дискуссии о будущем таксономии этих двух основных полиморфизмов цветовых узоров. Хотя в настоящее время эти два полиморфизма считаются образцами одного и того же вида, генетические данные могут свидетельствовать о необходимости пересмотра таксономического статуса, чтобы отразить эти различия.
Bombus bifarius был идентифицирован как наиболее похожий на следующие виды: Б. ternarius, и.
Bombus bifarius имеет относительно небольшой размер тела: от 8 до 14 мм (от 0,31 до 0,55 дюйма) для рабочих и от 15 до 19 мм. (0,59–0,75 дюйма) для королев, с короткой ровной шерстью, покрывающей их тело. Особи B. bifarius проявляют многоцветный полиморфизм; однако между этими цветовыми вариантами существует много общего. Волосы на лице у особей B. bifarius обычно желтого или белого цвета, а иногда имеют черный цвет на макушке. По крайней мере, в самой нижней трети грудной клетки также имеется черная окраска. Задние конечности и пыльцевые корзины могут быть коричнево-оранжевыми или черными, в зависимости от того, черный или нет метасомальный тергит (сегмент брюшка) 3. В варианте номинальной окраски тергиты 2 и 3 метасомы красные, в то время как в варианте окраски окклюзии 2 и 3 тергиты метасомы черные.
Самцы по размеру близки к самкам. рабочие, от 8 до 13 мм (от 0,31 до 0,51 дюйма). Их глаза также похожи по размеру и форме на глаза самок, что резко контрастирует с другими видами шмелей. Окраска их тел аналогична окраске рабочих и королевы; однако Т3 и Т6 чаще всего черные у самцов и могут варьироваться от черного, красного и желтого у рабочих и маток.
Гнезда Bombus bifarius строят под землей или на поверхности земля. Эти гнезда часто бывают небольшими и состоят из одной единственной открытой камеры. B. bifarius также могут строить свои гнезда в заброшенных гнездах грызунов.
Bombus bifarius добывает пыльцу и нектар следующих растений: Aster, Centaurea, Chrysothamnus, Cirsium, Epilobium, Ericameria, Haplopappus, Helenium, Люпин, Мелилот, Монарделла, Пенстемон, Рибес, Сенесио, Солидаго и Симфорикарпо.
Bombus bifarius встречается в горных районах западной части Северной Америки. В Соединенных Штатах он был обнаружен в некоторых частях Аляска, Аризона, Калифорния, Колорадо, Айдахо <41.>, Монтана, Невада, Нью-Мексико, Орегон, Южная Дакота, Юта, Вашингтон, Вайоминг. В Канаде он был обнаружен в Альберте, Британской Колумбии, Манитобе, Северо-Западных территориях, Саскачеване, и Юкон. B. bifarius обитает в различных средах обитания, включая открытые травянистые поля, парки, прерии, кустарники и горные районы.
Колонии ежегодно восстанавливаются, а королевы выходят из спячки в ранней весной, чтобы основать одну колонию на королеву. После выхода королевы производят первую волну рабочих, инициируя социальную фазу. В эусоциальной фазе происходит экспоненциальный рост колонии, и рабочие помогают маткам увеличивать размер колонии. В конце концов, эусоциальная фаза уступает место репродуктивной фазе, в которой потомство является половым потомком. Затем это потомство покидает гнездо и спаривается с другими особями, а осемененные молодые королевы впадают в спячку до следующей весны, когда они обнаруживают свою новую колонию.
Королевы Bombus bifarius спариваются только один раз в течение цикла колонии, предпочтительно с неродственным самцом. Часто продолжительность брачных взаимодействий между самцами и кошками B. bifarius велика, до сорока пяти минут.
Bombus bifarius и B. frigidus предпочитают спариваться с другими особями, поэтому они разработали ряд стратегий, позволяющих определять, какие особи являются родственниками, а какие нет. Например, такие факторы окружающей среды, как близость к гнезду, могут указывать на родство репродуктивной самки. Однако не все встречи подпадают под категорию экологических сигналов; B. bifarius - один из немногих видов шмелей, которые также могут определять родство индивидуальными методами. Например, самцы демонстрируют поведение, называемое «патрулирование», при котором они отмечают определенные пути с помощью феромонов и «патрулируют» эти пути, надеясь встретить репродуктивную женщину, которую привлекает запах. Репродуктивные самки способны ощущать эти феромоны и привлекаются к ним.
Самцы Bombus bifarius часто соревнуются за доступ к самкам, что побудило их разработать стратегии для обеспечения успеха завершить процесс вязки с выбранной маткой. То, что брачные взаимодействия продолжаются, указывает на то, что самцы «охраняют» свою партнершу, чтобы другие самцы не могли совокупляться с ней. Однако такое поведение обходится дорого, поскольку длительное спаривание с одной маткой означает, что самцы в целом реже участвуют в спаривании. Кроме того, охрана товарища обездвиживает спаривающуюся пару, делая их более уязвимыми для нападений хищников.
Поддержание оптимальной температуры окружающей среды в гнезде является важным аспектом выживания, особенно для развивающийся выводок. Исследования показали, что рабочие пчелы B. bifarius способны регулировать температуру гнезда; они делают это разными способами, а именно, изменяя скорость, с которой они выполняют определенные действия при развевании крыльев и инкубации клеток выводка. Во время обмахивания крыльями особи быстро машут крыльями, чтобы охладить окружающую среду. Инкубация выводка включает в себя наматывание тела рабочего вокруг клетки выводка и сокращение ее мускулов для передачи тепла окружающей среде. В целом, по мере того, как температура в гнезде увеличивается, скорость инкубации клеток расплода уменьшается, а поведение крыльев в гнезде увеличивается. Однако такое поведение не всегда проявляется людьми при одинаковых температурах; некоторые особи начинают инкубацию при более высоких температурах, чем другие, а некоторые начинают распускать крылья при более низких температурах, чем другие.
Исследования показали, что B. bifarius собирает корм в случайных направлениях, собирая пыльцу. и нектар. У этих пчел есть механизмы, с помощью которых они могут распознать, какие цветы они уже посетили. Похоже, что это механизм, с помощью которого пчела видит раскрытые цветы и чувствует, сколько пыльцы еще в них доступно. Их конечная стратегия сбора пыльцы, будь то поиск в ограниченном пространстве или перемещение между цветами рядом с ними, независимо от качества цветения, варьируется в зависимости от условий, в которых собирает пищу B. bifarius. Например, в П. gracilis, качество цветения может быть оценено B. bifarius с относительно низкими затратами для отдельного человека, поэтому перемещение к ближайшим соседним цветкам вместо поиска с ограничением по площади дает больше энергии на каждый расход энергии.
Bombus bifarius, как и многие другие шмели, собирает пыльцу с цветов в процессе, называемом жужжащим опылением. Во время опыления жужжанием пчела «обрабатывает звуком» пыльники цветов, стряхивая пыльцу с пыльников, которая собирается в пыльцевые мешочки особи. Известно, что из-за своего небольшого размера особи B. bifarius, участвуя в опылении жужжанием, свешиваются на цветок вверх дном.
Рабочие Bombus bifarius имеют короткие хоботки (язычковые структуры), что затрудняет добычу нектара для них по сравнению с шмелями с более длинными хоботками. Поэтому, чтобы эффективно извлекать нектар из растений, особи B. bifarius часто используют свои короткие хоботки, чтобы лизать заднюю часть протоков нектара рассматриваемого растения. Это дает меньшее вознаграждение, чем вознаграждение, полученное с более крупными хоботками, но недостаточно маленькое, чтобы сделать добычу нектара неэффективной.
Большинство собирателей вида B. bifarius собирают оба нектара и пыльца; однако есть свидетельства специализации собирателей: одни собирают только нектар, а другие собирают только пыльцу на протяжении всей своей карьеры фуражиров. Исследования показали, что собиратели, которые специализируются на сборе нектара или пыльцы, могут собирать больше пищи, чем те, кто не специализировался.
