Бифоназол

Бифоназол

Клинические данные
Торговые наименования	Канеспор, многие другие
AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Пути. введения	Местное применение
Код УВД	D01AC10 (ВОЗ )
Правовой статус
Правовой статус	В целом: Внебиржевой (OTC)
Идентификаторы
Название ИЮПАК (RS) -1- [Фенил (4-фенилфенил) метил] -1Н-имидазол
Номер CAS	60628-96-8
PubChem CID	2378
DrugBank	DB04794
ChemSpider	2287
UNII	QYJ305Z91O
KEGG	D01775
ChEBI	CHEBI: 31286
ChEMBL	ChEMBL277535
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID9045631
ECHA InfoCard	100.056.651
Химические и физические данные
Формула	C22H18N2
Молярная масса	310,400 г · моль
3D-модель (JSmol )	Interactive image
Хиральность	Рацемическая смесь
SMILES n1ccn (c1) C (c3ccc (c2ccccc2) cc3) c4ccccc4
InChI InChI = 1S / C22H18N2 / c1-3-7-18 (8-4-1) 19-11-13-21 (14-12-19) 22 (24-16 -15-23-17-24) 20-9-5-2-6-10-20 / h1-17,22H Ключ: OCAPBUJLXMYKEJ-UHFFFAOYSA-N
(что это?)

Бифоназол (торговое название Canespor среди прочих) представляет собой имидазол противогрибковый препарат, используемый в форме мазей.

Он был запатентован в 1974 г. и одобрен для медицинского применения в 1983 г. Существуют также комбинации с карбамидом для лечения онихомикоза.

• 1 Побочные эффекты
• 2 Фармакология
  • 2.1 Механизм действия
  • 2.2 Фармакокинетика
• 3 Ссылки
• 4 Дополнительная литература

Наиболее частым побочным эффектом является ощущение жжения при нанесении сайт. Другие реакции, такие как зуд, экзема или сухость кожи, возникают редко. Бифоназол является мощным ингибитором ароматазы in vitro.

Механизм действия

Бифоназол имеет двойное действие. Он ингибирует грибковый биосинтез эргостерола в двух точках, посредством превращения в, вместе с ингибированием HMG-CoA. Это обеспечивает фунгицидные свойства против дерматофитов и отличает бифоназол от других противогрибковых препаратов.

Фармакокинетика

Через шесть часов после применения концентрация бифоназола составляет от 1000 µg /см³ в роговом слое до 5 мкг / см³ в папиллярной дерме.