Войти
| Берингийский волк. Временной диапазон: поздний плейстоцен - начало голоцен (50,000–7600 YBP ) | |
|---|---|
 | |
| Две модели берингийских волков, созданные палеохудожниками, работавшими на Юконе Центр интерпретации Берингии | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Класс: | Mammalia |
| Порядок: | Carnivora |
| Семейство: | Canidae |
| Род: | Canis |
| Виды: | C. lupus |
| Биномиальное название | |
| Canis lupus . | |
Анимированная карта, показывающая Берингия <Берингия когда-то охватывала Чукотское море и Берингово море, соединяя Евразию с Северной Америкой. , уровень моря измеряется в метрах с 21000 лет назад. Берингийский волк - вымерший ви д волков (Canis lupus), обитающий во время ледникового периода. Он исследовал то, что сейчас называется Аляской, Юкон и северным Вайомингом. Некоторые из этих волков дожили до голоцена. Берингийский волк является экоморфом серого волка и всесторонне изучен с использованием ряда научных методов, что позволяет получить новую информацию о наилучшем пищевом поведении доисторических волков. Было установлено, что эти волки морфологически отличаются от современных североамериканских волков и генетически базально от современных и вымерших волков. Берингийский волк не был отнесен к подвидам, и его родство с вымершим европейским пещерным волком (Canis lupus spelaeus) неясно.
Берингийский волк был похож по размеру на современного внутреннего волка на Аляске (Canis lupus pambasileus) и других серых волков позднего плейстоцена, но был более крепким и с более сильными челюстями и зубами, более широкое небо и более крупные хищные зубы по сравнению с размером черепа. По сравнению с берингийским волком, более южный лютый волк (Canis dirus) был того же размера, но тяжелее и с более крепким черепом и зубными рядами. Уникальная адаптация черепа и зубных рядов берингийского волка позволила ему ввести большие силы укуса, бороться с крупной сопротивляющейся добычей и, следовательно, сделало хищничество и убирать в плейстоцене. мегафауна возможно. Чаще всего берингийский волк охотился на коня и степного бизона, а также на карибу, мамонта и лесного овцебыка.
В конце ледникового периода, с потерей холода и засухи и исчезновением большей части его добычи, берингийский волк вымер. Вымирание его объясняется воздействием изменения климата конкуренции другими видами, включая человека или сочетанием обоих факторов. Местные генетические популяции были заменены другими из того же вида или того же рода. Из североамериканских волков выжил только предок современного североамериканского серого волка. Станки древних волков с такими же черепами и зубными рядами были найдены в западной Берингии (северо-восток Сибири). В 2016 году исследование показало, что некоторые из волков, которые сейчас живут в отдаленных уголках Китая и Монголии, имеют общего предка по материнской линии с одним 28000-летним экземпляром восточно-берингийского волка.
С 1930-х годов представители Американского музея естественной истории работали с Колледжем Аляски и Исследовательской компанией Фэрбенкс. собрать образцы, обнаруженные гидравлическими дноуглубительными работами на золото около Фэрбенкса, Аляска. Чайлдс Фрик был научным сотрудником по палеонтологии Американского музея, который работал в районе Фэрбенкс. В 1930 году он опубликовал статью, которая содержит список «вымерших плейстоценовых млекопитающих Аляски и Юкона». В этот список был включен один образец того, что он считал новым подвидом, который он назвал Aenocyon dirus alaskensis - аляскинский ужасный волк. Американский музей назвал их типичными плейстоценовыми видами в Фэрбенксе. Однако не было предоставлено ни типового образца, ни описания, ни точного местоположения, поскольку это название было позже предложено как nomen nudum (недействительно) палеонтологом Рональдом М. Новаком. Между 1932 и 1953 годами двадцать восемь волчьих черепов были обнаружены в ручьях Эстер, Калека, Инженер и Маленькое Эльдорадо, использование к северу и западу от Фэрбенкса. Считалось, что черепам 10 000 лет. Геолог и палеонтолог Теодор Галуша, который помог собрать коллекции ископаемых млекопитающих в Американском музее естественной истории, работал над черепами волков в течение ряда лет и отмечал, что по сравнению с современными волками они были «недальновидными». Палеонтолог Стэнли Джон Олсен продолжил работу Галуши с черепами короткомордого волка, и в 1985 году на основании их морфологии он классифицировал их как Canis lupus (серый волк ).
Серые волки были В 2007 году Дженнифер Леонард провела исследование, основанное на генетическом, морфологическом и стабильном изотопном анализе семидесяти четырех особей берингийских волков с Аляски и Юкона. Образцам не была присвоена классификация подвид Леонардом, который назвал их "восточными" Берингийские волки ", и подтверждают классификацию этого волка как C. lupus. волком и вымершим европейским пещерным волком (C. l. Spelaeus) неясно. Берингия когда-то была территорией земли, которая простиралась до Чукотское мо ре и Берингово море, соединяющее Евразию с Северной Америкой. Восточная Берингия включала территорию современной Аляски и Юкона.
Последовательности ДНК можно нанести на карту, чтобы выявить филогенетическое дерево, которое представляет эволюционные отношения, где каждая точка ветвления представляет собой расхождение двух линий от общей предка. На этом дереве термин базовый используется для описания линии, которая формирует ветвь, расходящуюся ближе всего к общему предку. Генетическое секвенирование волков обнаружило, что берингийский волк является базальным по отношению ко всем остальным серым волков, за исключением современного индийского серого волка и гималайского волка, а также вымершей бельгийские клады плейстоценовых волков.
| Филогенетическое дерево с хронометражом в годах для Canis lupus | |||||||||||||||||||||||||||
|
A гаплотип - это группа генов, обнаруженных в организме, которые унаследованы от одного из их родителей. гаплогруппа - это группа схожих гаплотипов, которые имеют единственную мутацию, унаследованную от общей предка. Митохондриальная ДНК (мДНК) проходит по материнской линии и может датироваться назад на тысячи лет. В исследовании 2005 года сравнивали митохондриальные ДНК современных волков с последовательностями из тридцати четырех особей, датированных между 1856 и 1915 годами. Было обнаружено, что историческая популяция обладает вдвое более генетическим разнообразием современным волков., что предполагает, что разнообразие ДНК волков, уничтоженных на западе США, было более чем в два раза выше, чем у современной популяции. В исследовании 2007 года сравнивали отслеживали мДНК современных волков и берингийских волков. Двадцать берингийских волков дали шестнадцать гаплотипов, которые нельзя было найти у современных волков, по сравнению с семьей гаплотипами, которые были обнаружены у тридцати двух современных волков Аляски и Юкона. Это открытие указывает на то, что берингийские волки, отличающиеся от современных волков, обладают большой популяцией волков, чем сегодня. Современные аляскинские волки произошли не от берингийских волков, а от евразийских волков, которые мигрировали в Северную Америку во время голоцена.
| Филогенетическое древо волков | ||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||
| Упрощенная филогения мДНК для современных волков и вымерших берингийских волков |
В исследовании 2010 года сравнивались мДНК современные волков с последовательностями из 24 древних образцов волков из древней Европы, датируемых от 44000 до 1200 лет до настоящего времени (YBP). Исследование показало, что можно найти разделить на две гаплогруппы Гаплогруппы 1 и 2, можно было найти среди волков по всей Евразии, но в Северной Америке можно было найти только гаплогруппу 1. Образцы древних волков из страны Европы отличались от современных волков от 1 до 10 мутаций, и все принадлежали к гаплогруппе 2, что указывает на его преобладание в этом регионе. не на более протяжении 40 000 лет, как до, так и после последнего ледникового максимума. Сравнение текущей и прошлой частот показывает, что в Европе гаплогруппа 2 уступила по численности гаплогруппа 1 за последние несколько тысяч лет, но в Северной Америке гаплогруппа 2, включая берингийского волка, вымерла и была заменена гаплогруппой 1 после последнего ледникового максимума.. Однако двух исследований 2016 года не подтвердило существование гаплогрупп волков.
Сценарий, соответствующий филогенетическим данным, размеру ледяного покрова и данным о глубине уровня моря, заключается в том, что в позднем плейстоцена уровнях моря были на своем уровне. самый низкий. Единственная волна колонизации волков в Северной Америке началась с открытия Берингова сухопутного моста 70 000 YBP. Это закончилось закрытием Юконского коридора, который проходил вдоль раздела между Лаврентидским ледниковым покровом и Кордильерским ледниковым покровом 23000 лет назад во время позднего ледникового максимума. Эти захватчиками были заменены этими захватчиками либо в результате конкурентного вытеснения или через <волки, которые были в летописи окаменелостей Северной Америки. 93>генетическую примесь. Замена в Северной Америке основной популяции волков более поздней согласуется с вводми более ранних исследований.
Художественное впечатление о берингийском волке Берингийские волки морфологически и генетически сопоставимы с европейскими волками позднего плейстоцена. Одно исследование показало, что древние волки по всей Евразии имели последовательность мДНК, идентичную шести берингий волкам (что указывает на общее предка по материнской линии). Среди этих волков был волк из палеолитической стоянки Нерубайское-4, около Одессы, Украина, датированный 30 000 лет назад, волк из палеолитической стоянки Заскальная-9 в Заскальной на Крымском полуострове датировано 28000 лет назад, а «Алтайский пес» из Горного Алтая Средней Азии датировано 33000 лет назад. Другой волк из пещеры Выпустек, Чешская Республика, датированный 44 000 YBP, имел последовательность мДНК, идентичную двум берингийским волкам (что указывает на другую предка по материнской линии). Берингийские волки, филогенетически связаны с отдельной группой из четырех современных гаплотипов мДНК, что указывает на то, что как древние, так и современные североамериканские волки произошли из Евразии. Из этих четырех современных гаплотипов один был обнаружен только у итальянского волка, один-только у волков в Румынии. Эти четыре гаплотипа вместе с гаплотипами берингийских волков подпадают под гаплогруппу 2 мДНК. Древние образцы волков с аналогичным черепом и другими рядами найдены в зубах западной Берингии (северо-восток Сибири), Таймырском полуострове, Украина и Германия, где европейские экземпляры классифицируются как Canis lupus spelaeus - пещерный волк. Берингийские волки и, возможно, волки в мамонтовой степи были приспособлены к охоте на ныне вымершие виды благодаря уникальной морфологии черепа и зубов. Этот тип серого волка, который приспособлен для охоты на мегафауну, получил название мегафаунальный волк.
. Возможно, что панмиктическая (случайная вязка) популяция волков с геном Поток, охватывающий Евразию и Северную Америку, существовал до закрытия ледниковых щитов, после чего южные волки оказались изолированными, и только берингийский волк существовал к северу от них. Сухопутный мост был затоплен морем на 10 000 YBP, а ледниковый покров отступил на 12 000–6 000 YBP. Берингийский волк вымер, а южные волки распространились через сокращенные ледяные щиты, чтобы повторно заселить северную часть Северной Америки. Все североамериканские волки произошли от тех, которые когда-то были изолированы к югу от ледяных щитов. Однако большая часть их разнообразия позже была утрачена в течение двадцатого века из-за искоренения.
Размер берингийского волка по сравнению с человеком Олсен описал черепа коротколицых волков следующим образом:
Пропорции черепов этих волков меняются, так же как и в ростральной области. Область черепа, расположенная кпереди от подглазничного отверстия, заметно укорачивается в ракурсе и сужается с боковых сторон в некоторых черепах... Отрезка рострума при взгляде сбоку очевидна у всех черепа, идентифицированные как Canis lupus с золотых приисков Фэрбенкса. затылочный и надзатылочный гребни заметно уменьшены по сравнению с таковыми у средних экземпляров C. lupus. Затылочный выступ этих гребней, характерный для волков, примерно одинаково у групп C. lupus... Изучение большого серии недавних черепов волков из Аляски не выявило особей с такими же вариациями, как у Фэрбенксов. золотые поля.
Берингийский волк по размеру был похож на современный внутренний волка Аляски (C. l. Pambasileus). Самые большие северные волки сегодня имеют высоту в плечах не более 97 см (38 дюймов) и длину тела не более 180 см (71 дюйм). Средний вес юконского волка составляет 43 кг (95 фунтов) для мужчин и 37 кг (82 фунтов) для женщин. Индивидуальный вес юконских волков может варьироваться от 21 кг (46 фунтов) до 55 кг (121 фунт), при этом юконский волк весит 79,4 кг (175 фунтов). Берингийские волки были также похожи по размеру на волков позднего плейстоцена, останки которых были найдены в La Brea Tar Pits в Лос-Анджелесе, Калифорния. Эти волки, называемые волками Ранчо Ла Бреа (Canis lupus), физически не отличались от современных серых волков, единственные отличия заключались в более широкой бедренной кости и более длинном бугристости большеберцовой кости - вставка для четырехглавой мышцы и подколенного сухожилия - указывает на то, что у них были сравнительно более мощные мышцы ног для быстрого отталкивания перед погоней. Берингийский волк был более крепким и обладал более сильными челюстями и зубами, чем ранчо Ла Бреа или современные волки.
В период позднего плейстоцена более южный лютый волк (Canis dirus) имел ту же форму и пропорции, что и юконский волк, но подвиды ужасных волков C. dirus guildayi, по оценкам, весили в среднем 60 кг (130 фунтов), а подвиды C. dirus dirus в среднем 68 кг (150 фунтов), некоторые экземпляры крупнее. Ужасный волк был тяжелее берингийского волка и обладал более крепким черепом и зубными рядами.
Адаптация - это эволюционный процесс, который делает этот эволюционный процесс лучше приспособлен к жизни в окружающей среде. Генетические различия между популяциями волков связаны с их типом среды обитания, и волки расселяются в основном в пределах той среды обитания, в которой они родились. Экологические факторы, такие как тип среды среды обитания, климат, специализация производительность и конкуренция хищников, значительно влияет на краниодентальную пластичность серого волка, которая является адаптацией черепа и зубов из-за среды окружающей среды. Позднем плейстоцене между местными средами способствовали появлению ряда волков экотипов, которые были генетически, морфологически и экологически отличны друг от друга. Термин экоморф используется для описания узнаваемой ассоциации морфологии организма или вида с их использованием окружающей среды. Экоморф берингийского волка демонстрирует эволюционную черепно-зубную пластичность, невиданную ни в прошлом, ни в настоящем у североамериканских серых волков, и был хорошо адаптирован к богатой мегафауной среде позднего плейстоцена.
Берингийские осадки 22000 лет назад последний ледниковый период, обычно называемый «ледниковым периодом», охватил 125 000–14 500 YBP и был самым последним ледниковым периодом в рамках текущего ледникового периода., который произошел в последние годы эпохи плейстоцена. Ледниковый период достиг своего пика во время Последнего ледникового максимума, когда ледниковые щиты начали продвижение на 33 000 YBP и достигли своих максимальных пределов 26 500 YBP. Дедледникование началось в Северном полушарии примерно на 19 000 YBP и в Антарктиде примерно на 14 500 YBP, что согласуется с доказательствами того, что талая ледниковая вода была основным источником резкого повышения уровня моря на 14 500 YBP, а Берингов мост на суше был окончательно затоплен примерно на 11 000 YBP. Окаменелости со многих континентов указывают на исчезновение крупных животных, получивших название плейстоценовая мегафауна, ближе к концу последнего оледенения.
Во время ледникового периода огромное количество холодная и сухая мамонтовая степь простиралась от арктических островов на юг до Китая, а от Испании на восток через Евразию и через Берингов сухопутный мост на Аляску и Юкон, где он был заблокирован Висконсинское оледенение. Сухопутный мост существовал потому, что уровень моря был ниже из-за того, что большая часть воды на планете была заперта в ледниках по сравнению с сегодняшним днем. Таким образом, флора и фауна Берингии были больше связаны с фауной Евразии, чем с фауной Северной Америки. В восточной Берингии из 35 000 YBP температура в северных арктических районах была на 1,5 ° C (2,7 ° F) выше, чем сегодня, но в южных субарктических регионах было на 2 ° C (3,5 ° F) холоднее. В 22000 г.р. во время последнего ледникового максимума средняя летняя температура была на 3–5 ° C (5,4–9 ° F) ниже, чем сегодня, с колебаниями на 2,9 ° C (5,2 ° F) ниже на полуострове Сьюард. На Юконе с до 7,5 ° C (13,5 ° F) холоднее.
Берингия получала больше влаги и периодических морских облаков из северной части Тихого океана, чем остальная часть Мамонтовой степи, включая засушливую среду на по обе стороны от него. Влага происходила по градиенту с севера на юг, при этом на юг приходилась наибольшая облачность и влажность из-за воздушного потока из северной части Тихого океана. Эта влажность поддерживала среду обитания кустарник- тундра, которая обеспечивала экологический рефугиум для растений и животных. В этом берингийском рефугиуме растительность восточной Берингии включала отдельные участки лиственничных и еловых лесов с березовыми и ольховыми деревьями. В этой среде обитали крупные травоядные, которые были добычей берингийских волков и их конкурентов. Степной бизон (Bison priscus), юконская лошадь (Equus lambei), шерстистый мамонт (Mammuthus primigenius) и дикий як (Bos mutus) употребляли в пищу травы, осоки и травянистые растения. Карибу (Rangifer tarandus) и лесной овцебык (Symbos cavifrons) поедали тундровые растения, включая лишайники, грибы и мхи.
бизон в окружении серый волк стая. Берингийские волки чаще всего охотятся на степных бизонов и лошадей. Изотопный анализ может быть, чтобы исследователям делать выводы о рационе изучаемых видов. Два изотопных анализа костного коллагена, найденных в Берингии и Бельгии, обнаруженных в Берингии и Бельгии, показывают, что волки из обоих охотились в основном на плейстоценовую мегафауну, которая стала редкостью в начале голоцена 12000 лет назад. Чаще всего берингийский волк охотился на лошадей и степных зубров. В период, предшествующий Последнему максимуму оледенения (50 000–23 000 YBP), они также ели лесного овцебыка, а после этого - и мамонта. Анализ подтверждает вывод о том, что эти волки были убивать и расчленять крупную добычу.
Другим анализом стабильных изотопов половина берингийских волков была признана специалистами по овцебыкам и карибу, а другая половина - либо специалисты по лошадям и зубрам или универсалы. Два волка из полного ледникового периода (23 000–18 000 YBP) были признаны специалистами по мамонтам, но неясно, это связано с падением или хищничеством. Анализ других окаменелостей региона плотоядных животных из Фэрбенкс на Аляске показал, что мамонт редко встречается в рационе других берингийских хищников.
Исследование 2007 года ных рядов Canis показывает, что по сравнению с современным серым волком и плейстоценовым волком Ла Бреа берингийский волк обладал большими хищными зубами и коротким широким небом по сравнению с размером черепа. Длина ряда премоляров берингийского волка была больше, премоляр P4 (верхний хищник) длиннее и шире, а M1, M2 и m1 (нижний хищник) коренные зубы длиннее чем те, что встречаются у двух других типов волков. Короткая, широкая трибуна берингийского волка увеличивала силу укуса клыками, одновременно укрепляя череп против стресса, вызванного сопротивляющейся добычей. Сегодня относительно глубокие челюсти, похожие на челюсти берингийского волка, можно найти у трескающей кости пятнистой гиены и у тех псовых, которые приспособлены для добычи крупной добычи. Берингийские волки обладали краниодентальной морфологией, которая была более специализированной, чем современные серые волки и волки Ранчо Ла Бреа, для отлова, расчленения и поедания костей очень крупных мегагербоядных животных, эволюционировавших таким образом из-за присутствия мегафауны. Более сильные челюсти и зубы указывают на сверхплотоядный образ жизни.
Общепринятым признаком одомашнивания является наличие их скучности зубов, при которой ориентация и выравнивание зубов описываются как касание, перекрытие или поворачивается. Исследование 2017 года показало, что у 18% особей берингийского волка наблюдается скученность зубов по сравнению с 9% у современных волков и 5% у домашних собак. Эти экземпляры появились раньше, чем люди, и поэтому нет возможности скрещивания с собаками. Исследование показывает, что скученность зубов может быть первым явлением у волков-экоморфов и не может быть дифференциации древних волков от ранних естественных собак.
Схема черепа волка с ключевыми характеристиками, указанными | переменная зуба | современная Северная Америка | Rancho La Brea | Восточная Берингия |
|---|---|---|---|
| длина ряда премоляров | 63,4 | 63,6 | 69,3 |
| ширина неба | 64,9 | 67,6 | 76,6 |
| длина P4 | 25,1 | 26,3 | 26,7 |
| Ширина P4 | 10,1 | 10,6 | 11,4 |
| Длина M1 | 16, 4 | 16,5 | 16,6 |
| Длина M2 | 8,7 | 8,9 | 9, 2 |
| Длина m1 | 28,2 | 28,9 | 29,6 |
| m1 тригонид длина | 19,6 | 21,9 | 20,9 |
| ширина m1 | 10,7 | 11,3 | 11,1 |
Зубы волка ледникового периода, показывающие функции t Зубы Поломка зубов связана с поведением хищника. Челюсти псовых подпираются за хищными зубами, чтобы они могли раскалывать кости своими посткарнассальными зубами (коренными зубами M2 и M3). Исследование показало, что современный серый волк обладает большей опорой по сравнению со всеми другими существующими псовыми и вымершим ужасным волком. Это указывает на то, что серый волк лучше приспособлен к раскалыванию костей, чем другие псовые. По сравнению с современными североамериканскими серыми волками, у берингийских волков было намного больше особей со средним или сильно изношенными зубами и со значительно большими сломанными зубами. Частота волковировалась от минимум 2%, обнаруженных у волка северных Скалистых гор (Canis lupus irremotus), до максимума 11% у берингийских волков. Распределение переломов по зубному ряду также отличается: у берингийских волков более высокая частота переломов резцов, плотоядных и моляров. Аналогичная картина наблюдалась у пятнистых гиен, предполагая, что кости обгрызаются резцами, а растрескиваются хищными и коренными зубами. Рискома зубов также выше при поедании крупной добычи.
Помимо берингийского волка, к другим берингийским хищникам пещерный берингийский (Panthera spelaea), саблезубый кот (сыворотка Homotherium), гигантский короткомордый медведь (Arctodus simus) и всеядный бурый медведь (Ursus arctos). Берингийские волки столкнулись бы с конкуренцией за туши крупных травоядных со стороны грозного гигантского короткомордого медведя-падальщика. Кроме того, люди достигли Пещер Блюфиш на территории Юкона на 24000 YBP, где на образцах юконских лошадей, степных бизонов, карибу (Rangifer tarandus), <275 были найдены рубцы.>wapiti (Cervus canadensis) и овца Далла (Ovis dalli).
Исследование 1993 г. Показано, что более высокая частота поломки зубов у плотоядных животных по сравнению с живыми плотоядными животными не наблюдалась. результат охоты на более крупную дичь, что можно предположить, исходя из более крупного размера первой. Когда доступность производительности ограничена, конкуренция между хищниками возрастает, в результате чего они едят быстрее и потребляют больше костей, что приводит к поломке зубов. По сравнению с современными волками, высокая частота переломов зубов у берингийских волков указывает на более высокий расход туши из-за более высокой плотности хищников и усиления конкуренции. Это предложение было оспорено в 2019 году, когда исследование современного волков за последние 30 лет показало, что, когда доступной эффективностью было меньше, частота переломов зубов увеличивалась более чем вдвое. Это говорит о том, что крупные плотоядные животные переживали больше периодов ограниченной доступности по сравнению с их современными собратьями.
Путь берингийских волков от Аляски до пещеры естественной ловушки, штат Вайоминг (обозначено черной точкой). Иконки с собаками предоставили собой место, где ранее были обнаружены берингийские волки, а отпечатки лап предоставили собой предполагаемый путь через ледяные щиты. Останки берингийских волков были найдены на Аляске и далеко на востоке до Юкона в Канаде. Образцы, которые по морфологии черепа и морфологии были идентифицированы как берингийские волки, были обнаружены в Natural Trap Cave у подножия Bighorn Mountains в Вайоминге, США. Это были радиоуглеродные датировки между 25 800 и 14 300 YBP, и это место находится прямо к югу от того, что в то время было разделением между Лаврентидским ледниковым щитом и Кордильерским ледниковым щитом. Это говорит о том, что временный канал существовал между ледниками от 25 800 YBP до наступления ледниковых щитов 16 000–13 000 YBP. Предполагается, что миграция берингийского волка на юг была произведена преследование видов жертв, поскольку в этой пещере также находились экземпляры степных бизонов, которые мигрировали из Берингии и могли стать добычей для волков, и овцебыка, который, как известно, является важным видом деятельности берингийского волка. В позднем плейстоцене лютые волки отсутствовали к северу от 42 ° северной широты ; следовательно, этот регион был доступен берингийским волкам для расширения на юг. Нет никаких свидетельств расширения за пределами этого региона.
Биосферный заповедник Убсунурская котловина на границе России и Монголии, является одним из последних остатков мамонтовой степи. Вымирание - результат устранения географического ареала вида с уменьшением его численности до нуля. Факторы, которые влияют на биогеографический диапазон и размер популяции, включают взаимодействие, взаимодействие хищников и жертв, переменные физические среды и случайные события.
A фенотип любые наблюдаемые и измеримые характеристики организма и включают любые морфологические, поведенческие и физиологические черты, на эти характеристики гены и окружающую среду. Мамонтовая степь просуществовала без изменений 100000 лет, пока не закончилась около 12000 лет назад. Вымирание мегафауны в Америке произошло 12,700 YBP, когда вымерло 90 родов млекопитающих весом более 44 кг (97 фунтов). Вымирание крупных хищников и падальщиков, как они полагают, было вызвано исчезновением больших масштабов травм, которые они зависели. Причина исчезновения этой мегафауны обсуждается, но ее связывают с воздействием изменения климата, конкуренции с видами, включая человека, или сочетанием обоих факторов. У тех млекопитающих, которых есть современные представители, данные о древней ДНК и радиоуглероде показывают на то, что местные генетические популяции были заменены другими из того же вида или из другого рода.
Филогенетическое древо, основанное на мДНК волков. Современная клада волков XVI из Китая / Монголии имеет общий гаплотип с берингийским волком (Аляска 28000 лет назад). Постледниковые изменения окружающей среды по всей восточной Берингии приводят к массовым изменениям в растительности, региональному исчезновению большей части мегафауны и появлению из Homo sapiens. Крупные плотоядные животные позднего плейстоцена, которые были более плотоядными, чем их конкуренты, столкнулись с большей уязвимостью к исчезновению. Берингийский пещерный лев, саблезубый кот и короткомордый медведь вымерли одновременно с их крупной добычей мегафауны. Выжили всеядный койот, американский черный медведь, бурый медведь, пума и рысь. И берингийский волк, и ужасный волк вымерли в Северной Америке, оставив процветать только менее плотоядной и более изящной форме волка. Одна из теорий вымирания утверждает, что берингийский волк был вытеснен и заменен предком современного серого волка.
Радиоуглеродное датирование скелетов 56 берингийских волков показало постоянную популяцию от более 50 800 до 12 500 YBP, за ним следует один волк, датированный 7600 лебедскими аншлагами. Это указывает на то, что их популяция сокращалась после 12 500 YBP, хотя добыча мегафауны все еще была доступна в этом регионе до 10 500 YBP. Время появления этого последнего экземпляра подтверждается извлечением ДНК мамонта и лошади из отложений, датированных 10 500 YBP – 7 600 YBP из внутренних районов Аляски, и степных бизонов, датированных 5 400 YBP из Юкона. Время исчезновения лошадей в Северной Америке и минимальный размер популяции североамериканских бизонов совпадают с исчезновением всей гаплогруппы волков в Северной Америке, что указывает на то, что исчезновение их добычи привело к исчезновению этого волчьего экоморфа. Это привело к значительной потере фенотипического и генетического разнообразия внутри вида.
В некоторых частях Центральной Евразии среда считается стабильной на протяжении последних 40 000 лет.. В 2016 году в исследовании сравнивали последовательности мДНК древних особей волков с таковыми современных волков, включая образцы из отдаленных регионов Северной Америки, России и Китая. Один древний гаплотип, который когда-то существовал как на Аляске (Восточная Берингия, 28 000 лет назад), так и в России (пещера Медвежья «Медведь», Печора область, Северный Урал 18000 лет назад), был общим для современных волков. найдены живущими в Монголии и Китае (что указывает на общего предка по материнской линии). Исследование показало, что генетическое разнообразие прошлых волков было утрачено в начале голоцена на Аляске, в Сибири и Европе, и что существует ограниченное совпадение с современными волками. Исследование не поддержало две гаплогруппы волков, которые были предложены в более ранних исследованиях. Для древних волков Северной Америки, вместо модели вымирания / замещения, указанной в других исследованиях, это исследование обнаружило существенные доказательства узкого места популяции (сокращение), при котором древнее разнообразие волков вначале было почти утрачено. голоцена. В Евразии потерю многих древних линий нельзя объяснить просто, и, похоже, она происходила медленно по неясным причинам.
