Путь альфа-аминоадипата

α-аминоадипатный путь представляет собой биохимический путь синтеза аминокислоты L-лизина. У эукариот этот путь уникален для высших грибов (содержащих хитин в их клеточных стенках) и эвгленид. Также сообщалось о бактериях рода Thermus.

• 1 Обзор пути
• 2 альфа-аминоадипиновая кислота
• 3 См. Также
• 4 Ссылки

Гомоцитрат первоначально синтезируется из ацетил-КоА и 2-оксоглутарата с помощью гомоцитрат-синтазы. Затем он превращается в гомоаконитат с помощью гомоаконитазы, а затем в гомоизоцитрат с помощью гомоизоцитратдегидрогеназы. Атом азота добавляется из глутамата с помощью аминоадипатаминотрансферазы с образованием α-аминоадипата, от которого этот путь получил свое название. Затем он восстанавливается аминоадипатредуктазой через промежуточный ацил-фермент до полуальдегида. Взаимодействие с глутаматом одним классом сахаропиндегидрогеназы дает сахаропин, который затем расщепляется второй сахаропиндегидрогеназой с образованием лизина и оксоглутарата.

α-Аминоадипиновая кислота

Названия
Название IUPAC 2-аминогександиовая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	542-32-5
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 37024
ChEMBL	ChEMBL433238
ChemSpider	456
MeSH	2-аминоадипиновая кислота + кислота
PubChem CID	469
UNII	1K7B1OED4N
InChI InChI = 1S / C6H11NO4 / c7-4 (6 (10) 11) 2-1-3 -5 (8) 9 / h4H, 1-3,7H2, (H, 8,9) (H, 10,11) Ключ: OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C6H11NO4 / c7-4 (6 (10) 11) 2-1-3-5 (8) 9 / h4H, 1-3,7H2, (H, 8,9) (H, 10,11) Ключ: OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYAC
УЛЫБКИ C (CC (C (= O) O) N) CC (= O) O O = C (O) CCCC (N) C (= O) O
Свойства
Химическая формула	C6H11NO4
Молярная масса	161,156 г / моль
Внешний вид	Кристаллический
Плотность	1,333 г / мл
Температура плавления	196 ° C (385 ° F; 469 K)
Точка кипения	364 ° C (687 ° F; 637 K)
Опасности
Основные опасности	Раздражающий
Если не указано иное, данные приведены для материалы в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки на ink

α -Аминоадипиновая кислота является промежуточным продуктом пути α-аминоадипиновой кислоты для метаболизма лизина и сахаропина. Он синтезируется из гомоизоцитрата с помощью аминоадипатаминотрансферазы и восстанавливается аминоадипатредуктазой с образованием полуальдегида.

Исследование 2013 года определило α-аминоадипиновую кислоту (2-аминоадипиновая кислота) как новый предиктор развития диабета и предположило, что она является потенциальным модулятором гомеостаза глюкозы у людей.

• Адипиновая кислота

.