Сахаропин

Сахаропин

Имена
Название ИЮПАК 2 - [(5-Амино-5-карбоксипентил) амино] пентандиовая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	997-68-2
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
3DMet	B01246
ChEBI	CHEBI: 16927
ChemSpider	141086
DrugBank	DB04207
KEGG	C00449
MeSH	сахаропин
PubChem CID	160556
UNII	WBQ73O8W32
InChI InChI = 1S / C11H20N2O6 / c12-7 (10 (16) 17) 3-1-2-6-13-8 (11 (18) 19) 4-5-9 (14) 15 / h7-8,13H, 1-6,12H2, (H, 14,15) ( H, 16,17) (H, 18,19) Обозначение: ZDGJAHTZVHVLOT-UHFFFAOYSA-N
SMILES NC (CCCCNC (CCC (= O) O) C (= O) O) C (= O) O
Свойство ies
Химическая формула	C11H20N2O6
Молярная масса	276,289 г · моль
Родственные соединения
Родственные алкановые кислоты	4- (γ-глутамиламино) бутановая кислота Гипусин
Родственные соединения	Пальмитоилэтаноламид
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Сахаропин является промежуточным звеном в метаболизме аминокислоты лизина. Это предшественник лизина в пути альфа-аминоадипата, который встречается у грибов и эвгленид. У млекопитающих и высших растений сахаропин является промежуточным звеном при расщеплении лизина, образующемся при конденсации лизина и альфа-кетоглутарата.

• 1 Реакция
• 2 Патология
• 3 История
• 4 См. Также
• 5 Ссылки

Вовлеченные реакции, катализируемые сахаропиндегидрогеназами, следующие:

лизин + альфа-кетоглутарат ⇌ сахаропин ⇌ глутамат + 2-аминоадипат-6-полуальдегид

Сахаропинурия (высокое количество сахаропина в моче) и сахаропинемия (избыток сахаропина в крови) являются состояниями, присутствующими при некоторых наследственных нарушениях деградации лизина.

Сахаропин был впервые выделен в 1961 году из дрожжей (Saccharomyces, отсюда и название) Дарлингом и Ларсеном.

• Мнения