. D-Threose | |
. L-Threose | |
Имена | |
---|---|
Имена IUPAC (2S, 3R) -2,3,4-Тригидроксибутанал (D). (2R, 3S) -2,3,4-Тригидроксибутанал (L) | |
Другие названия Треотетроза | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) |
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.002.199 |
PubChem CID |
|
UNII |
|
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C4H8O4 |
Мол. масса | 120,104 г · моль |
Внешний вид | Сироп |
Растворимость в воде | Очень растворим |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандарте состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки на информационное окно | |
Треоз - это четырехзначный углерод моносахарид с молекулярной формулой C4H8O4. Он имеет концевую альдегидную группу, а не кетон в своей линейной цепи, и поэтому считается частью альдозного семейства моносахаридов. Название треозы можно использовать для обозначения как D - и L-стереоизомеров, и, в более общем смысле, для рацемической смеси (D/L-, равные части D - и L -), а также к более общей структуре треозы (абсолютная стереохимия не указана).
Префикс «трео», который происходит от треозы (и «эритро» от соответствующего диастереомера эритрозы ), предлагает полезный способ описания общих органических структур с соседними хиральными центры, где «префиксы... обозначают относительную конфигурацию центров». Как показано в проекции Фишера для D -реозы, соседние заместители будут иметь ориентацию syn в изомере, называемом «трео», и анти в изомере, называемом «эритро».
Проекции Фишера, изображающие два энантиомера треозы