Войти
| Tawa hallae. Временной диапазон: Поздний триас, 215 Ma До Ꞓ O S D C P T J K Pg N ↓ | |
|---|---|
 | |
| Восстановление жизни | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Chordata |
| Clade: | Dinosauria |
| Clade: | Saurischia |
| Clade: | Theropoda |
| Род: | †Tawa. Nesbitt et al., 2009 |
| Виды: | †T. hallae |
| Биномиальное имя | |
| † Tawa hallae . Nesbitt et al., 2009 | |
Tawa (названо в честь слова Hopi для пуэблоан бог солнца ) - это род теропод динозавров из позднего триасового периода. Ископаемые останки Tawa hallae, типа и единственного вида были обнаружены в карьере Хайдена на Ghost Ranch, Нью-Мексико, США.. Его открытие вместе с родственниками Coelophysis и Herrerasaurus подтверждает гипотезу о том, что самые ранние динозавры возникли в Гондване в начале позднего триаса периода в то, что сейчас является Южной Америкой, и излучалось оттуда по всему миру. конкретное имя награждает основателя музея палеонтологии Призрачного ранчо.
Сравнение размеров голотипа, взрослого экземпляра и человека. Длина Тава оценивается в 2,5 метра (8 футов 2 дюйма) как взрослый, с весом 15 кг (33 фунта). Тава сохраняет персонажей, которые могут быть связаны с разными таксонами динозавров. Его морфология черепа напоминает морфологию черепа целофизоидов, а иллиум приближается к морфологии герреразаврид. Как и у целофизоидов, у Tawa есть перегиб верхней челюсти между верхней челюстью и предчелюстной костью. Что касается пропорций конечностей, бедренная кость очень длинная по сравнению с большеберцовой костью. Адаптация шейных позвонков в Тава подтверждает гипотезу о том, что шейные воздушные мешки предшествовали возникновению Neotheropoda и могут быть предками заурисхов, а также связывает динозавров с эволюцией птиц. По сравнению с более ранними динозаврами, такими как Herrerasaurus и Eoraptor, Тава имел относительно стройное телосложение.
Реконструкция скелета Tawa hallae. Известные элементы выделены белым, а неизвестные - темно-серым. Диагноз - это изложение анатомических особенностей организма (или группы), которые в совокупности отличают его от всех других организмов. Некоторые, но не все особенности диагноза также являются аутапоморфиями. Аутапоморфия - это отличительная анатомическая особенность, уникальная для данного организма или группы. Согласно Nesbitt et al. (2009) Tawa можно различить по следующим признакам: протозные кости встречаются на вентральной средней линии внутричерепной полости, передняя барабанная впадина значительно увеличена на передней поверхности базиокципитальной области и распространяется на протоз и парабазисфеноид, a имеется глубокая выемка на постеродорсальном основании парокципитального отростка, острый гребень, идущий дорсовентрально на середине задней поверхности базального бугорка, неполная связочная борозда на задней стороне головки бедренной кости, полукруглый мышечный рубец / выемка на задней поверхности головки бедра, небольшая полукруглая выемка на заднем крае медиального заднего мыщелка проксимального большеберцовой кости, «ступенька» присутствует на вентральная поверхность астрагала, плюсневой кости I аналогична по длине другим плюсневым костей.
Первыми были окаменелости, приписываемые Таве. обнаружен в 2004 году. Голотип e, юная особь, внесенная в каталог GR 241, состоит из почти полного, но разрозненного черепа, передних конечностей, частичного позвоночного столба, задних конечностей, ребер и желудка.. Было установлено, что этот экземпляр является несовершеннолетним на основании наличия открытой мозговой коробки и несращенных нейроцентральных швов. На этом месте были обнаружены окаменелости еще как минимум семи человек. Один из этих экземпляров, занесенный в каталог GR 242, также почти готов. Изолированная бедренная кость, GR 244, предполагает, что взрослые особи были по крайней мере на 30% крупнее ювенильного голотипа. GR 242 был признан паратипом для этого рода вместе с образцами, представляющими бедра, таз и хвост (GR 155); и шейные позвонки (GR 243).
Все эти образцы взяты из карьера Хайден, участка в Нью-Мексико, где сохранилось много окаменелостей ранних динозавров и их близкие родственники. Они были обнаружены в серо-зеленом алевролите, относящемся к норийскому этапу триасового периода, примерно 215-213 миллионов лет назад. Официально Тава была описана в 2009 году группой из шести американских исследователей под руководством Стерлинга Дж. Несбитта из Американского музея естественной истории. На момент публикации в журнале Science Несбитт был докторантом в Техасском университете в Школе геонаук Джексона в Остине .
На основании исследования Из перекрывающегося материала Dromomeron romeri и Tawa С. Кристофер Беннетт предположил, что эти два таксона являются конспецифичными, образуя единую серию роста, где D. romeri является молодым, а Tawa - взрослым. Однако, отметив заметные различия между их бедрами, которые нельзя объяснить возрастными вариациями, Родриго Мюллер отклонил это предложение в 2017 году. Он также отметил, что, хотя D. romeri известен только по молодым особям, он имеет много общих черт с D. gigas., который известен по половозрелым особям.
|
типовым видом является Tawa hallae, который был описан в 2009 году Несбиттом и др. И считается более базальным, чем Целофиз, ранний теропод из позднего триаса. В 2009 году Мортимер предупредил, что анализ Nesbitt et al. был ограничен, поскольку не учитывались все признаки соответствующих динозавров, рассматриваемых в старом анализе (например, Guaibasaurus, Panphagia, Sinosaurus, Dracovenator, Lophostropheus и т. д.) Tawa, однако, оказался более продвинутый, чем самые ранние теропод динозавры, Eoraptor и Herrerasaurus и Staurikosaurus.
Sues et al. (2011) считали Тава производным ранним тероподом. кладистический анализ тавы и других ранних теропод показывает, что Coelophysoidea, группа ранних динозавров, может быть искусственной группировкой, потому что тава сочетает классические целофизоидные черты с чертами, которые кажутся наследственными. неотеропод. Считается, что тава является сестринским таксоном Neotheropoda, группы хищных динозавров, у которых в основном было только три функциональных пальца на ногах.
В 2011 году Мартинес и коллеги пришли к выводу, что Тава был самым базальным целофизоидом, в то время как второй анализ 2011 года, проведенный палеонтологами Мартином Д. Эскуррой и Стивеном Л. Брусатте, а также последующий анализ, модифицированный дополнительными данными Ю Хай-Лу и его коллеги в 2014 году обнаружили, что Тава был примитивным тероподом. Это положение Тава было также восстановлено в ходе обширного анализа ранних динозавров, проведенного Мэтью Бароном, Дэвидом Б. Норманом и Полом Барреттом в 2017 году.
Карьер Хайдена в Ранчо Призраков принадлежит нижней части Окаменевшего леса формации Формации Чинл в Нью-Мексико. Открытие Тавы вместе с родственниками Coelophysis и Herrerasaurus подтверждает гипотезу о том, что самые ранние динозавры возникли в Гондване в конце триасового периода на территории современной Южной Америки., и оттуда излучались по всему миру.
Ранчо Призраков было расположено недалеко от экватора 200 миллионов лет назад и имело теплый, похожий на муссон климат с обильными сезонными осадками. Хайден Карьер, место раскопок на ранчо призраков, принесло разнообразную коллекцию ископаемых, в том числе первые свидетельства существования динозавров и менее развитых динозавроморфов того же периода. Открытие указывает на то, что две группы жили вместе в начале триасового периода 235 миллионов лет назад. Палеоокружение Тавы включало различных архозавриформ, таких как крокодиломорфы, «рауизухианы », фитозавры и динозавры, такие как Dromomeron, Chindesaurus, Eucoelophysis и, возможно, Coelophysis.
На основе проведенного ими обзора фауны ранних хищных динозавров из Призрачного ранчо и Исчигуаласто. Формация Несбит и др. (2009) заметили, что каждая из них произошла от отдельной линии, и сделали вывод, что «южноамериканский» протоконтинент Гондвана являлся наследственным ареалом базальных динозавров. Несбит и др. (2009) далее отметили, что динозавры покинули свой родовой ареал в Гондване и 200 миллионов лет назад расселились по прилегающим континентам Пангеи.
Несбит и др. (2009) отметили, что повторяющиеся наводнения собирали кости, туши и растительный материал позвоночных с поверхности ландшафта, возможно, в сверхконцентрированных потоках, и откладывали их на месте, где сейчас находится карьер Хайдена. Было замечено, что эти паводки были разделены интервалами, где стояла вода и слабо развитая, плохо дренированная (гидроморфная) почвенная формация. Образцы тава были очень хорошо сохранились, что говорит о том, что они были похоронены очень скоро после смерти.
