SOX21 - 1938 in Brazil

редактировать
SOX21
Идентификаторы
Псевдонимы SOX21, SOX25, SRY -box 21, SRY-box фактор транскрипции 21
Внешние идентификаторыOMIM: 604974 MGI: 2654070 HomoloGene: 5143 GeneCards : SOX21
Расположение гена (человек)
Хромосома 13 (человека)
Chr. Хромосома 13 (человек)
Хромосома 13 (человека) Расположение в геноме SOX21 Расположение в геноме SOX21
полоса 13q32.1Начало94,709,622 bp
Конец94,712,545 bp
Экспрессия РНК паттерн
PBB GE SOX21 208468 at fs.png
Больше эталонного выражения данные
Orthologs
ВидыЧеловекМышь
Entrez

11166

223227

Ensembl

ENSG00000125285

ENSMUSG00000061517

UniProt

Q9Y651

Q811W0

RefSeq (мРНК)

NM_007084

NM_417775Seq

NM_417775Seq NP_009015

NP_808421

Местоположение (UCSC)Chr 13: 94,71 - 94,71 МБ Chr 14: 118,23 - 118,24 МБ
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование Человек Просмотреть / изменить мышь

Фактор транскрипции SOX-21 - это белок, который у человека кодируется геном SOX21 . Он является членом семейства Sox генов факторов транскрипции.

Содержание
  • 1 Функция
  • 2 См. Также
  • 3 Ссылки
  • 4 Дополнительная литература
Функция

У куриного эмбриона Sox21 способствует дифференцировке нейронов клеток , противодействуя активности Sox1, Sox2, и Sox3, которые поддерживают нервные клетки в недифференцированном состоянии.

SOX21 нокаутные мыши демонстрируют облысение, начиная с 11-го дня после рождения. Новое отрастание волос началось через несколько дней. позже, но последовало возобновление выпадения волос. Sox21 также экспрессируется в кутикуле стержня волоса у человека, и, следовательно, варианты гена Sox21 могут быть ответственны за некоторые состояния облысения у людей.

См. Также
Ссылки
Дополнительная литература
Последняя правка сделана 2021-06-06 04:03:41
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте