SNTB2

редактировать
SNTB2
Доступные структуры
PDB Поиск по ортологу: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы SNTB2, D16S2531E, EST25263, SNT2B2, SNT3, SNTL, синтрофин beta 2
Внешние идентификаторыOMIM: 600027 MGI: 101771 HomoloGene: 4911 Генные карты: SNTB2
Местоположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr. Хромосома 16 (человек)
Хромосома 16 (человек) Местоположение генома для SNTB2 Местоположение генома для SNTB2
Полоса 16q22.1Начало69,187,129 bp
Конец69,309,052 bp
Ортологи
ВидыЧеловекМышь
Энтрез

6645

20650

Ensembl

ENSG00000168807. ENSG00000260873

ENSMUSG00000041308

UniProt

Q13425

Q61235

RefSeq (mRNA)

NM_13845 <17001300>NM1_M_13845 <1700139>NM1_M_13845 <1700139>NM1_001 147>RefSeq (белок)

NP_006741. NP_006741.1

NP_033255. NP_001355245

Местоположение (UCSC)Chr 16: 69,19 - 69,31 Мб н / д
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Бета-2-синтрофин - это белок, который у людей кодируется SNTB2 ген.

Содержание
  • 1 Функция
  • 2 Взаимодействия
  • 3 Ссылки
  • 4 Дополнительная литература
Функция

Дистрофин - это большой палочковидный цитоскелетный белок. на внутренней поверхности мышечных волокон. Дистрофин отсутствует у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна и присутствует в уменьшенных количествах у пациентов с мышечной дистрофией Беккера. Белок, кодируемый этим геном, представляет собой белок периферической мембраны, связанный с дистрофином и белками, связанными с дистрофином. Этот ген является членом семейства генов синтрофина, которое содержит как минимум два других структурно родственных гена.

Взаимодействия

Было показано, что SNTB2 взаимодействует с ABCA1.

Ссылки
Дополнительная литература

.

Последняя правка сделана 2021-06-06 03:59:14
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru