SLC25A16

SLC25A16
Идентификаторы
Псевдонимы	SLC25A16, D10S105E, GDA, GDC, HGT.1, ML7, hML7, семейство 25 носителей растворенного вещества, член 16
Внешние идентификаторы	OMIM: 139080 MGI: 1920382 HomoloGene: 21858 GeneCards: SLC25A16
Местоположение гена (человек) Chr. Хромосома 10 (человек) Полоса 10q21.3 Начало 68,477,998 bp Конец 68,527,523 bp
Расположение гена (мышь) Chr. Хромосома 10 (мышь) Полоса 10 | 10 B4 Начало 62,920,633 bp Конец 62,946,498 bp
Генная онтология Молекулярная функция •активность антипортера. •активность вторичного активного трансмембранного переносчика. •GO: 0022891 активность трансмембранного переносчика. клеточный компонент •мембрана. •митохондрия. •внутренняя мембрана митохондрий. •инте гральный компонент мембраны. Биологический процесс •трансмембранный транспорт. •митохондриальный транспорт. Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Виды	Человек	Мышь
Entrez	8034	73132
Ensembl	ENSG00000122912	ENSMUSG00000071253
UniProt	P16260	Q8C0K5
RefSeq (мРНК)

NM2168 204>NM_001324312. NM_001324313. NM_001324314. NM_001324315.

NM_001324317

NM_175194

RefSeq (белок)

NP_001311241. NP_131200_194 NP_1312001124.
NP_689920

NP_780403

Местоположение (UCSC)Chr 10: 68,48 - 68,53 МБ Chr 10: 62,92 - 62,95 МБ PubMed поискWikidata

View / Edit Human

View / Edit Mouse

Семейство 25 носителей растворенных веществ (митохондриальный носитель; Аутоантиген болезни Грейвса), член 16 представляет собой белок у людей, который кодируется геном SLC25A16 .

Этот ген кодирует белок, содержащий три тандемно повторяющихся митохондриальных носителя белковых доменов. Кодируемый белок локализован во внутренней мембране и способствует быстрому переносу и обмену молекул между цитозолем и пространством митохондриального матрикса.. Этот ген может играть роль в болезни Грейвса. [предоставлено RefSeq, июль 2008 г.].

.