Войти
NP_001165980. NP_001165988. NP_31600_03609>NP21500_05609 NP_001345510 |
| Просмотр / редактирование человека | View / Edit Mouse |
Специальный AT-богатый связывающий последовательность белок 2 (SATB2), также известный как ДНК-связывающий белок SATB2 - это белок, который кодируется у человека геном SATB2 . SATB2 представляет собой ДНК-связывающий белок, который специфически связывает области прикрепления ядерного матрикса и участвует в регуляции транскрипции и ремоделировании хроматина. SATB2 демонстрирует ограниченный способ экспрессии [1] и экспрессируется в определенных клеточных ядрах [2]. Белок SATB2 в основном экспрессируется в эпителиальных клетках толстой и прямой кишки, а затем в ядрах нейронов головного мозга.
При средней распространенности в мире 1/800 живорожденных расщелины ротовой полости являются одним из наиболее распространенных врожденных дефектов. Хотя более 300 синдромов пороков развития могут включать расщелину ротовой полости, несиндромальные формы составляют около 70% случаев с расщелиной губы с волчьей пастью (CL / P) или без нее и примерно в 50%. только в случаях с волчьей пастью (CP). Несиндромальные расщелины ротовой полости считаются «сложными» или «многофакторными» в том смысле, что в этиологию влияют как гены, так и факторы окружающей среды. Текущие исследования показывают, что несколько генов, вероятно, контролируют риск, а также факторы окружающей среды, такие как материнское курение.
Исследования повторного секвенирования для выявления конкретных мутаций показывают, что несколько разных генов могут контролировать риск развития щелей в полости рта, и множество различных вариантов или были обнаружены мутации в очевидно причинных генах, отражающие высокую степень аллельной гетерогенности. Хотя большинство из этих мутаций чрезвычайно редки и часто демонстрируют неполную пенетрантность (т. Е. Здоровый родитель или другой родственник также может нести мутацию), в совокупности они могут составлять до 5% несиндромальной оральной щели.
Установлено, что мутации в гене SATB2 вызывают изолированную волчью нёбо. SATB2 также, вероятно, влияет на развитие мозга. Это согласуется с исследованиями на мышах, которые показывают, что SATB2 необходим для правильного установления связей кортикальных нейронов через мозолистое тело, несмотря на очевидно нормальное мозолистое тело у гетерозиготных мышей с нокаутом.
SATB2 представляет собой 733-аминокислотный гомеодомен -содержащий человеческий белок с молекулярной массой 82,5 кДа, кодируемый геном SATB2 на 2q33. Белок содержит две области вырожденного гомеодомена, известные как домены CUT (аминокислоты 352–437 и 482–560) и классический гомеодомен (аминокислота 614–677). Существует чрезвычайно высокая степень консервативности последовательности: только три предсказанные аминокислотные замены в белке из 733 остатков, при этом I481V, A590T и I730T представляют собой аминокислотные различия между человеческим и мышиным белками.
Было установлено, что SATB2 является причиной расщелины или верхнего неба у людей с синдромом микроделеции 2q32q33.
Было обнаружено, что SATB2 нарушен в двух несвязанных случаях с de novo очевидно сбалансированные хромосомные транслокации, связанные с волчьей пастью и последовательностью Пьера Робена.
Роль SATB2 в развитии зубов и челюстей подтверждается идентификацией de novo Мутация SATB2 у мужчины с глубокой интеллектуальной недостаточностью и аномалиями челюсти и зубов, а также транслокация, прерывающая SATB2 у человека с последовательностью Робина. Кроме того, мышиные модели продемонстрировали, что гаплонедостаточность SATB2 приводит к черепно-лицевым дефектам, которые фенокопируют дефекты, вызванные делецией 2q32q33 у людей; кроме того, полная функциональная потеря SATB2 усиливает эти дефекты.
Экспрессия SATB2 высокоспецифична для рака нижних желудочно-кишечного тракта и считается биомаркером рака для колоректального рака.
Реестр случаев SATB2 http://satb2gene.com
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США, который находится в общественном достоянии.
