Пропантиол

редактировать
Пропантиол
1-Propanethiol.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC Пропан-1-тиол
Другие имена n -Пропилтиол. 1-Пропантиол. Пропан-1-тиол. Пропилмеркаптан. Меркаптан C3
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.142 Редактировать в Wikidata
PubChem CID
UNII
CompTox Dashboard (EPA )
SMILES
Свойства
Химическая формула C3H8S
Молярная масса 76,16 г · моль
Внешний видЖидкость от бесцветной до бледно-желтой
Запах Капустоподобная
Плотность 0,84 г / мл
Температура плавления −113 ° C (−171 ° F; 160 K)
Температура кипения от 67 до 68 ° C (от 153 до 154 ° F; от 340 до 341 K)
Растворимость в воде Небольшая
Давление пара 155 мм рт. Ст.
Кислотность (pK a)8
Магнитная восприимчивость (χ)-58,5 · 10 см / моль
Опасности
Вспышка po int -21 ° C; −5 ° F; 253 K
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый)нет
REL (рекомендуется)C 0,5 ppm ( 1,6 мг / м) [15 минут]
IDLH (Непосредственная опасность)ND
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

Пропантиол представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C 3H8S. Относится к группе тиолов. Это бесцветная жидкость с сильным неприятным запахом. Он умеренно токсичен, менее плотен, чем вода, и плохо растворяется в воде. Используется как сырье для инсектицидов. Он легко воспламеняется и выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы) при пожаре. Нагревание вызовет повышение давления с риском взрыва.

Химия

Пропантиол по химическому составу относится к тиолам, которые являются органическими соединениями с молекулярные формулы и структурные формулы аналогичны спиртам, за исключением того, что сера -содержащая сульфгидрильная группа (-SH) заменяет кислород -содержащую гидроксильную группу в молекуле. Основная молекулярная формула пропантиола - C 3H7SH, а его структурная формула аналогична формуле спирта н-пропанол.

. Пропантиол коммерчески производится реакцией пропена с сероводород с инициированием ультрафиолетовым светом в добавке против - Марковникова. Его также можно получить реакцией гидросульфида натрия с 1-хлорпропаном.

Ссылки
Последняя правка сделана 2021-06-02 08:14:02
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте