Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC Пропан-1-тиол | |
Другие имена n -Пропилтиол. 1-Пропантиол. Пропан-1-тиол. Пропилмеркаптан. Меркаптан C3 | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.142 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
SMILES
| |
Свойства | |
Химическая формула | C3H8S |
Молярная масса | 76,16 г · моль |
Внешний вид | Жидкость от бесцветной до бледно-желтой |
Запах | Капустоподобная |
Плотность | 0,84 г / мл |
Температура плавления | −113 ° C (−171 ° F; 160 K) |
Температура кипения | от 67 до 68 ° C (от 153 до 154 ° F; от 340 до 341 K) |
Растворимость в воде | Небольшая |
Давление пара | 155 мм рт. Ст. |
Кислотность (pK a) | 8 |
Магнитная восприимчивость (χ) | -58,5 · 10 см / моль |
Опасности | |
Вспышка po int | -21 ° C; −5 ° F; 253 K |
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (допустимый) | нет |
REL (рекомендуется) | C 0,5 ppm ( 1,6 мг / м) [15 минут] |
IDLH (Непосредственная опасность) | ND |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки в ink | |
Пропантиол представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C 3H8S. Относится к группе тиолов. Это бесцветная жидкость с сильным неприятным запахом. Он умеренно токсичен, менее плотен, чем вода, и плохо растворяется в воде. Используется как сырье для инсектицидов. Он легко воспламеняется и выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы) при пожаре. Нагревание вызовет повышение давления с риском взрыва.
Пропантиол по химическому составу относится к тиолам, которые являются органическими соединениями с молекулярные формулы и структурные формулы аналогичны спиртам, за исключением того, что сера -содержащая сульфгидрильная группа (-SH) заменяет кислород -содержащую гидроксильную группу в молекуле. Основная молекулярная формула пропантиола - C 3H7SH, а его структурная формула аналогична формуле спирта н-пропанол.
. Пропантиол коммерчески производится реакцией пропена с сероводород с инициированием ультрафиолетовым светом в добавке против - Марковникова. Его также можно получить реакцией гидросульфида натрия с 1-хлорпропаном.