ПТПРЗ1

редактировать
ПТПРЗ1
Доступные конструкции
PDB Ортолог поиск: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы PTPRZ1, HPTPZ, HPTPzeta, PTP-ZETA, PTP18, PTPRZ, PTPZ, R-PTP-zeta-2, RPTPB, RPTPbeta, фосфакан, протеинтирозинфосфатаза, рецептор типа Z1, рецептор протеинтирозинфосфатазы типа Z1
Внешние идентификаторы OMIM : 176891 MGI : 97816 HomoloGene : 2136 GeneCards : PTPRZ1
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Entrez

5803

19283

Ансамбль

ENSG00000106278

ENSMUSG00000068748

UniProt

P23471

B9EKR1

RefSeq (мРНК)

NM_001206838 NM_001206839 NM_002851 NM_001369395 NM_001369396

NM_001081306 NM_011219 NM_178180 NM_001311064 NM_001361349

RefSeq (белок)

NP_001193767 NP_001193768 NP_002842

NP_001074775 NP_001297993 NP_001348278 NP_035349

Расположение (UCSC) Chr 7: 121,87 - 122,06 Мб Chr 6: 22.88 - 23.05 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / редактирование мыши

Рецептор типа тирозин-фосфатазы белка дзета также известный как phosphacan является ферментом, который в организме человека кодируется PTPRZ1 гена.

СОДЕРЖАНИЕ
  • 1 Функция
  • 2 Клиническое значение
  • 3 ссылки
  • 4 Дальнейшее чтение
Функция

Этот ген является членом семейства рецепторных тирозинфосфатаз и кодирует однопроходный мембранный белок типа I с двумя цитоплазматическими доменами тирозин-протеинфосфатазы, доменом альфа-карбоангидразы и доменом фибронектина типа III. Были описаны альтернативные варианты сплайсинга, которые кодируют различные изоформы белков, но их полноразмерная природа не определена.

Клиническое значение

Экспрессия этого гена индуцируется в клетках рака желудка, в ремиелинизирующихся олигодендроцитах поражений рассеянного склероза и в эмбриональных клетках почек человека в условиях гипоксии. И белок, и транскрипт сверхэкспрессируются в клетках глиобластомы, что способствует их гаптотактической миграции.

использованная литература
дальнейшее чтение
  • Биологический портал

Последняя правка сделана 2023-08-08 09:58:42
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте