PRKACG

PRKACG
Идентификаторы
Псевдонимы	PRKACG, KAPG, PKACg, BDPLT19, каталитическая субъединица гамма, активируемая протеинкиназой цАМФ
Внешние идентификаторы	OMIM : 176893 HomoloGene : 55677 GeneCards : PRKACG
Расположение гена ( человек ) Chr. Хромосома 9 (человек) Группа 9q21.11 Начинать 69 012 504 п.н. Конец 69 014 113 п.н.
Паттерн экспрессии РНК Дополнительные данные эталонного выражения
Онтология генов Молекулярная функция • активность трансферазы • связывание нуклеотидов • активность протеинкиназы • активность цАМФ-зависимой протеинкиназы • активность киназы • связывание АТФ • активность протеин-серин / треонинкиназы Сотовый компонент • нуклеоплазма • цитозоль • межклеточный мостик • цилиарное основание Биологический процесс • активация активности протеинкиназы A • развитие мужских гонад • фосфорилирование • клеточный ответ на стимул глюкагона • свертывание крови • стимулирующий сигнальный путь рецептора лектина С-типа • фосфорилирование белка • сперматогенез • гомеостаз почечной воды • сборка липопротеиновых частиц высокой плотности Источники: Amigo / QuickGO
Ортологи
Разновидность	Человек	Мышь
Entrez	5568	н / д
Ансамбль	ENSG00000165059	н / д
UniProt	P22612	н / д
RefSeq (мРНК)	NM_002732	н / д
RefSeq (белок)	NP_002723	н / д
Расположение (UCSC)	Chr 9: 69.01 - 69.01 Мб	н / д
PubMed поиск		н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

цАМФ-зависимая протеинкиназа каталитической субъединицы гамма представляет собой фермент, который у человека кодируется PRKACG ген.

Циклическая АМФ-зависимая протеинкиназа (PKA) состоит из двух каталитических субъединиц и димера регуляторной субъединицы. Этот ген кодирует гамма-форму своей каталитической субъединицы. Ген не имеет интрона и считается ретротранспозоном, происходящим от гена альфа-формы каталитической субъединицы PKA.

Было показано, что PRKACG взаимодействует с рецептором 2 рианодина.

• Фосс К. Б., Симар Дж., Берубе Д. и др. (1992). «Локализация каталитической субъединицы C гамма цАМФ-зависимого гена протеинкиназы (PRKACG) в области хромосомы человека 9q13». Cytogenet. Cell Genet. 60 (1): 22–5. DOI : 10.1159 / 000133286. PMID   1339328.
• Хофманн Б., Нишанян П., Болдуин Р.Л. и др. (1991). «ВИЧ подавляет ранние стадии активации лимфоцитов, включая инициацию метаболизма инозитолфосфолипидов». J. Immunol. 145 (11): 3699–705. PMID   1978848.
• Хофманн Б., Нишанян П., Нгуен Т. и др. (1993). «Белки вируса иммунодефицита человека индуцируют путь ингибирования цАМФ / протеинкиназы А в нормальных лимфоцитах». Proc. Natl. Акад. Sci. США. 90 (14): 6676–80. Bibcode : 1993PNAS... 90.6676H. DOI : 10.1073 / pnas.90.14.6676. PMC   46995. PMID   7688126.
• Хофманн Б., Нишанян П., Фан Дж. И др. (1994). «Белок Gag p17 ВИЧ снижает пролиферацию нормальных лимфоцитов in vitro». СПИД. 8 (7): 1016–7. DOI : 10.1097 / 00002030-199407000-00025. PMID   7946090.
• Свинглер С., Галлай П., Камаур Д. и др. (1997). «Белок Nef вируса иммунодефицита человека типа 1 усиливает фосфорилирование серина вирусного матрикса». J. Virol. 71 (6): 4372–7. DOI : 10,1128 / JVI.71.6.4372-4377.1997. PMC   191654. PMID   9151826.
• Чен П., Мейн М., Власть С, Нат А (1997). «Белок Tat ВИЧ-1 индуцирует продукцию фактора некроза опухоли альфа. Последствия для неврологических заболеваний, связанных с ВИЧ-1». J. Biol. Chem. 272 (36): 22385–8. DOI : 10.1074 / jbc.272.36.22385. PMID   9278385.
• Лиапи С., Такахаши Н., Рейно Ф. и др. (1998). «Эффекты [D-Ala1] пептида T-NH2 и гликопротеина оболочки ВИЧ gp120 на циклические АМФ-зависимые протеинкиназы в нормальных и псориатических фибробластах человека». J. Invest. Дерматол. 110 (4): 332–7. DOI : 10.1046 / j.1523-1747.1998.00149.x. PMID   9540970.
• Зидовецкий Р., Ван Дж. Л., Чен П. и др. (1998). «Белок Tat вируса иммунодефицита человека индуцирует экспрессию мРНК интерлейкина 6 в эндотелиальных клетках головного мозга человека посредством протеинкиназы C- и цАМФ-зависимых протеинкиназных путей». AIDS Res. Гм. Ретровирусы. 14 (10): 825–33. DOI : 10,1089 / aid.1998.14.825. PMID   9671211.
• Майн М., Братанич А.С., Чен П. и др. (1998). «Молекулярное разнообразие ВИЧ-1 и индукция TNF-альфа: последствия для ВИЧ-индуцированных неврологических заболеваний». Нейроиммуномодуляция. 5 (3–4): 184–92. DOI : 10.1159 / 000026336. PMID   9730685. S2CID   19529677.
• Боднар Р.Дж., Си Х, Ли Зи и др. (2003). «Регулирование взаимодействия гликопротеина Ib-IX-фактора фон Виллебранда с помощью цАМФ-зависимого протеинкиназы-опосредованного фосфорилирования по Ser 166 гликопротеина Ib (бета)». J. Biol. Chem. 277 (49): 47080–7. DOI : 10.1074 / jbc.M208329200. PMID   12361948.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. США. 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS... 9916899M. DOI : 10.1073 / pnas.242603899. PMC   139241. PMID   12477932.
• Картье C, Hemonnot B, Gay B и др. (2003). «Активная цАМФ-зависимая протеинкиназа, включенная в высокоочищенные частицы ВИЧ-1, необходима для вирусной инфекционности и взаимодействует с вирусным капсидным белком». J. Biol. Chem. 278 (37): 35211–9. DOI : 10.1074 / jbc.M301257200. PMID   12842892.
• Masci AM, Galgani M, Cassano S и др. (2004). «ВИЧ-1 gp120 вызывает анергию в наивных Т-лимфоцитах посредством передачи сигналов, опосредованной CD4-протеинкиназой-А». J. Leukoc. Биол. 74 (6): 1117–24. DOI : 10,1189 / jlb.0503239. PMID   12972513. S2CID   13393007.
• Чжан В., Моррис Г.З., Биби С.Дж. (2004). «Характеристика каталитической субъединицы цАМФ-зависимой протеинкиназы Cgamma, экспрессируемой и очищенной из клеток sf9». Protein Expr. Purif. 35 (1): 156–69. DOI : 10.1016 / j.pep.2004.01.006. PMID   15039079.
• Стеванин Г., Хан В., Ломанн Э. и др. (2004). «Мутация в каталитическом домене протеинкиназы C гамма и расширение фенотипа, связанного со спиноцеребеллярной атаксией 14 типа». Arch. Neurol. 61 (8): 1242–8. DOI : 10,1001 / archneur.61.8.1242. PMID   15313841.
• Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта кДНК полной длины NIH: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504. PMC   528928. PMID   15489334.

• Биологический портал