Нуклеозид

редактировать
Не путать с нуклеотидом или азотистым основанием. дезоксиаденозин дезоксиаденозин аденозин аденозин Два соответствующих нуклеозида, дезоксирибонуклеозид дезоксиаденозин и рибонуклеозид аденозин. Оба представлены в линейно-угловом представлении, где присутствие атомов углерода предполагается под каждым углом, как и атомы водорода, присоединенные к углероду, чтобы заполнить его валентность (чтобы иметь четыре связи).

Нуклеозиды - это гликозиламины, которые можно рассматривать как нуклеотиды без фосфатной группы. Нуклеозид состоит просто из азотистого основания (также называемого азотистым основанием) и пятиуглеродного сахара ( рибоза или 2'-дезоксирибоза), тогда как нуклеотид состоит из азотистого основания, пятиуглеродного сахара и одной или нескольких фосфатных групп. В нуклеозиде аномерный углерод связан гликозидной связью с N9 пурина или N1 пиримидина. Нуклеотиды - это молекулярные строительные блоки ДНК и РНК.

СОДЕРЖАНИЕ
  • 1 Список нуклеозидов и соответствующих азотистых оснований
  • 2 Источники
  • 3 Использование в медицине и технике
  • 4 Пребиотический синтез рибонуклеозидов
  • 5 См. Также
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние ссылки
Список нуклеозидов и соответствующих азотистых оснований

Причина использования двух символов, короче и длиннее, заключается в том, что более короткие символы лучше подходят для контекстов, где явное устранение неоднозначности излишне (поскольку контекст устраняет неоднозначность), а более длинные - для контекстов, в которых явное устранение неоднозначности считается необходимым или целесообразным. Например, при обсуждении длинных последовательностей азотистых оснований в геномах система символов CATG намного предпочтительнее системы символов Cyt-Ade-Thy-Gua ( примеры см. В разделе Последовательность нуклеиновых кислот § Обозначение ), но в обсуждениях, где более вероятна путаница, однозначное могут использоваться символы.

Азотистая основа Рибонуклеозид Дезоксирибонуклеозид
Химическая структура аденина аденин символ A или Ade Химическая структура аденозина аденозин символ А или Адо Химическая структура дезоксиаденозина дезоксиаденозиновый символ dA или dAdo
Химическая структура гуанина символ гуанина G или Гуа Химическая структура гуанозина символ гуанозина G или Guo Химическая структура дезоксигуанозина символ дезоксигуанозина dG или dGuo
Химическая структура тимина тимин (5-метилурацил) символ T или Thy Химическая структура 5-метилуридина 5- метилуридин (риботимидин) символ m⁵U Химическая структура тимидина тимидин (дезокситимидин) символ dT или dThd (датированный: T или Thd)
Химическая структура урацила урацил символ У или Ура Химическая структура уридина уридиновый символ U или Urd Химическая структура дезоксиуридина дезоксиуридин символ dU или dUrd
Химическая структура цитозина символ цитозина C или Cyt Химическая структура цитидина цитидин символ C или Cyd Химическая структура дезоксицитидина символ дезоксицитидина dC или dCyd
Источники

Нуклеозиды могут быть произведены из нуклеотидов de novo, особенно в печени, но они в большей степени поступают через прием внутрь и переваривание нуклеиновых кислот с пищей, в результате чего нуклеотидазы расщепляют нуклеотиды (такие как тимидинмонофосфат ) на нуклеозиды (такие как тимидин ). и фосфат. Нуклеозиды, в свою очередь, впоследствии расщепляются в просвете пищеварительной системы нуклеозидазами на азотистые основания и рибозу или дезоксирибозу. Кроме того, нуклеотиды могут расщепляться внутри клетки на азотистые основания и рибозо-1-фосфат или дезоксирибозо-1-фосфат.

Использование в медицине и технике

В медицине несколько аналогов нуклеозидов используются как противовирусные или противораковые средства. Вирусная полимераза включает эти соединения с неканоническими основаниями. Эти соединения активируются в клетках, превращаясь в нуклеотиды. Их вводят в виде нуклеозидов, поскольку заряженные нуклеотиды не могут легко проникать через клеточные мембраны.

В молекулярной биологии существует несколько аналогов сахарного остова. Из-за низкой стабильности РНК, склонной к гидролизу, используются несколько более стабильных альтернативных аналогов нуклеозидов / нуклеотидов, которые правильно связываются с РНК. Это достигается за счет использования другого основного сахара. Эти аналоги включают заблокированные нуклеиновые кислоты (LNA), морфолино и пептидные нуклеиновые кислоты (PNA).

При секвенировании используются дидезоксинуклеотиды. Эти нуклеотиды содержат неканоническую сахарную дидезоксирибозу, в которой отсутствует 3'-гидроксильная группа (которая принимает фосфат). Следовательно, он не может связываться со следующим основанием и обрывает цепь, поскольку ДНК-полимеразы не могут отличить его от обычного дезоксирибонуклеотида.

Пребиотический синтез рибонуклеозидов

Чтобы понять, как возникла жизнь, необходимы знания о химических путях, которые позволяют формировать ключевые строительные блоки жизни в вероятных пребиотических условиях. Согласно гипотезе мира РНК, в примитивном бульоне присутствовали свободно плавающие рибонуклеозиды и рибонуклеотиды. Такие сложные молекулы, как РНК, должны были возникнуть из небольших молекул, реакционная способность которых определялась физико-химическими процессами. РНК состоит из пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, которые необходимы для надежной передачи информации и, следовательно, для дарвиновского естественного отбора и эволюции. Нам и др. продемонстрировали прямую конденсацию азотистых оснований с рибозой с образованием рибонуклеозидов в водных микрокаплях, ключевой этап, ведущий к образованию РНК. Кроме того, правдоподобный пребиотический процесс для синтеза пиримидиновых и пуриновых рибонуклеозидов и рибонуклеотидов с использованием циклов «влажный-сухой» был представлен Becker et al.

Смотрите также
использованная литература
внешние ссылки
  • СМИ, связанные с нуклеозидами, на Викискладе?
Последняя правка сделана 2023-04-21 05:27:31
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте