Неролидол

редактировать

транс-Неролидол (вверху) и цис-Неролидол (внизу)
Имена


Название ИЮПАК 3,7,11-Триметил-1,6,10-додекатриен-3-ол
Другие названия Перувиол
Идентификаторы
Номер CAS	7212-44-4 (не указан) 3790-78-1 (СНГ) 40716-66-3 (транс)
3D-модель (JSmol )	(не указано): Интерактивное изображение (cis): Интерактивное изображение (trans): Интерактивное изображение
ChemSpider	8549 (не указано) 4478283 (cis) 4447568 (trans)
ECHA InfoCard	100.027.816
PubChem CID	8888 (не указан) 5320128 (цис) 5284507 (транс)
UNII	QR6I P857S6 (не указано) 81K23DEF7B (цис) FG5V0N8P2H (транс)
InChI (не указано): InChI = 1S / C15H26O / c1-6-15 ( 5,16) 12-8-11-14 (4) 10-7-9-13 (2) 3 / ч 6,9,11,16H, 1,7-8,10,12H2,2-5H3 Ключ: FQTLCLSUCSAZDY-UHFFFAOYSA-N (цис): InChI = 1S / C15H26O / c1-6-15 (5,16) 12-8-11-14 (4) 10-7-9-13 (2) 3 / h6,9,11,16H, 1,7-8,10,12H2,2-5H3 / b14-11- Ключ: FQTLCLSUCSAZDY-KAMYIIQDSA-N (транс) : InChI = 1S / C15H26O / c1-6-15 (5,16) 12-8-11-14 (4) 10-7-9-13 (2) 3 / h6,9,11,16H, 1,7 -8,10,12H2,2-5H3 / b14-11 + Ключ: FQTLCLSUCSAZDY-SDNWHVSQSA-N
УЛЫБКИ (не указано): OC (\ C = C) (CCC = C (CC / C = C (\ C) C) C) C (цис): OC (\ C = C) (CC \ C = C (/ CC / C = C (\ C) C) C) C (транс): CC (= CCC / C (= C / CCC (C) (C = C) O) / C) C
Свойства
Химическая формула	C15H26O
Молярная масса	222,37 г / моль
Плотность	0,872 г / см
Температура кипения	122 ° C (252 ° F; 395 K) при 3 мм рт. Ст.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Неролидол, также известный как перувиол и пенетрол, представляет собой встречающийся в природе сесквитерпен спирт содержится в эфирных маслах многих видов растений и цветов. Существуют два изомера неролидола, цис и транс, которые различаются геометрией центральной двойной связи. Неролидол присутствует в нероли, имбире, жасмине, лаванде, чайном дереве, Cannabis sativa и лимонная трава, и является доминирующим ароматическим соединением в Brassavola nodosa. Аромат неролидола древесный, напоминающий свежую кору. Он используется в качестве ароматизатора и в парфюмерии, а также в некосметических продуктах, таких как моющие и очищающие средства. В настоящее время он проходит испытания в качестве усилителя проникновения через кожу для трансдермальной доставки терапевтических препаратов. Кроме того, известно, что он обладает различной биологической активностью, включая антиоксидантную, противогрибковую, противоопухолевую и противомикробную активность. Это один из нескольких органических летучих веществ, продуцируемых Arabidopsis lyrata ssp. petraea цветок в ответ на кормление насекомых. Из-за своей гидрофобной природы неролидол легко проникает через плазматическую мембрану и может взаимодействовать с внутриклеточными белками. Однако он имеет высокий цитотоксический потенциал и может разрушать мембрану.

Неролидил соединения включают присоединение неролидола по атому кислорода к другим группам, и включают неролидилдифосфат.

См. Также

Список литературы