Микафунгин

Микафунгин

Клинические данные
Торговые наименования	Микамин
AHFS / Drugs.com	Монография
Данные лицензии
Категория беременности
Пути администрирования	Внутривенно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
Фармакокинетические данные
Связывание с белками	99,8%
Метаболизм	Через катехол-О-метилтрансферазный путь
Ликвидация Период полураспада	11–17 часов
Экскреция	40% фекалий, lt;15% мочи
Идентификаторы
Название ИЮПАК {5 - [(1 S, 2 S) -2 - [(3 S, 6 S, 9 S, 11 R, 15 S, 18 S, 20 R, 21 R, 24 S, 25 S, 26 S) - 3 - [(1 R) -2-карбамоил-1-гидроксиэтил] -11,20,21,25-тетрагидрокси-15 - [(1 R) -1-гидроксиэтил] -26-метил-2,5,8, 14,17,23-гексаоксо-18 - [(4- {5- [4- (пентилокси) фенил] -1,2-оксазол-3-ил} бензол) амидо] -1,4,7,13,16, 22-гексаазатрицикло [22.3.0.0 9,13 ] гептакозан-6-ил] -1,2-дигидроксиэтил] -2-гидроксифенил} оксидансульфоновая кислота
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA)
Химические и физические данные
Формула	C 56 H 71 N 9 O 23 S
Молярная масса	1 270 0,28  г моль -1
ИнЧИ InChI = 1S / C56H71N9O23S / c1-4-5-6-17-86-32-14-11-28 (12-15-32) 39-21-33 (63-87-39) 27-7-9- 29 (10-8-27) 49 (75) 58-34-20-38 (70) 52 (78) 62-54 (80) 45-46 (72) 25 (2) 23-65 (45) 56 ( 82) 43 (37 (69) 22-41 (57) 71) 60-53 (79) 44 (48 (74) 47 (73) 30-13-16-36 (68) 40 (18-30) 88- 89 (83,84) 85) 61-51 (77) 35-19-31 (67) 24-64 (35) 55 (81) 42 (26 (3) 66) 59-50 (34) 76 / h7- 16,18,21,25-26,31,34-35,37-38,42-48,52,66-70,72-74,78H, 4-6,17,19-20,22-24H2, 1-3H3, (H2,57,71) (H, 58,75) (H, 59,76) (H, 60,79) (H, 61,77) (H, 62,80) (H, 83, 84,85) / t25-, 26-, 31 +, 34-, 35-, 37 +, 38 +, 42-, 43-, 44-, 45-, 46-, 47-, 48-, 52 + / м0 / с1 Y Ключ: PIEUQSKUWLMALL-NFGJWQNFSA-N Y
NY  (что это?) (проверить)

Микафунгин, продаваемый под торговой маркой Mycamine, представляет собой противогрибковый препарат эхинохандина, используемый для лечения и профилактики инвазивных грибковых инфекций, включая кандидемию, абсцессы и кандидоз пищевода. Он подавляет выработку бета-1,3-глюкана, важного компонента клеточных стенок грибов. Микафунгин вводится внутривенно. Он получил окончательное одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2005 года и одобрение в Европейском союзе в апреле 2008 года.

Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.

• 1 Показания
• 2 Дозировка
• 3 Лекарственные формы
• 4 ссылки
• 5 Дальнейшее чтение
• 6 Внешние ссылки

Микафунгин показан для лечения кандидемии, острого диссеминированного кандидоза, кандидозного перитонита, абсцессов и кандидоза пищевода. С 23 января 2008 года микафунгин был одобрен для профилактики от Candida инфекций у пациентов, подвергающихся трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК).

Микафунгин действует путем зависимого от концентрации ингибирования 1,3-бета-D-глюкансинтазы, что приводит к снижению образования 1,3-бета-D-глюкана, который является важным полисахаридом, составляющим одну треть большинства Candida spp.. клеточные стенки. Это снижение выработки глюкана приводит к осмотической нестабильности и, следовательно, к лизису клеток.

Метаболизм микафунгина происходит в печени через акрипсульфатазу с последующим вторичным метаболизмом с помощью трансферазы. Следует соблюдать меры предосторожности в отношении дозирования, поскольку микафунгин слабо ингибирует CYP3A4.

Микафунгин - это природный противогрибковый продукт, полученный из других грибов в качестве защитного механизма для конкуренции питательных веществ и т. Д. Чтобы быть конкретным, микафунгин является производным от FR901379 и производится Coleophoma empetri.

• Эшенауэр Г., Депестель Д. Д., Карвер П. Л. (март 2007 г.). «Сравнение противогрибковых средств эхинокандина». Терапия и управление клиническими рисками. 3 (1): 71–97. DOI : 10.2147 / tcrm.2007.3.1.71. PMC   1936290. PMID   18360617.

• «Микафунгин». Информационный портал о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.