Войти
| Мадьярозавр Временной диапазон: маастрихт,71–66 млн лет PreꞒ Ꞓ О S D C п Т J K Стр. N ↓ | |
|---|---|
 | |
| Плечевая кость, Музей естественной истории Дева | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд: | Динозаврия |
| Клэйд: | Заурисхия |
| Клэйд: | † Зауроподоморфа |
| Клэйд: | † Зауропода |
| Клэйд: | † Макронария |
| Клэйд: | † Титанозаврия |
| Клэйд: | † Литостротия |
| Род: | † Magyarosaurus von Huene, 1932 г. |
| Типовой вид | |
| †Титанозавр дакус Нопца, 1915 год | |
| Разновидность | |
| |
| Синонимы | |
| |
Magyarosaurus ( « Magyar ящерица») является родом из карликовых зауроподов динозавров с концом мелового периода (начало до конца Маастрихта ) в Румынии. Это один из самых маленьких известных взрослых зауропод, его длина составляет всего шесть метров. Тип и только некоторые виды является Magyarosaurus Dacus. В исследовании 2005 года было обнаружено, что он является близким родственником Rapetosaurus в семействе Saltasauridae в кладе зауроподов Titanosauria.
Размер по сравнению с человеческим Вес мадьярозавра оценивался в 1,1 метрической тонны (1,1 длинной тонны; 1,2 короткой тонны). На нем была странная кожная броня. По оценкам Карри Роджерса и др., Длина мадьярозавра составляет 6 метров (20 футов). . В 2010 году Грегори С. Пол дал более низкую оценку одной тонны при такой же длине.
Stein et al. (2010) обнаружили, что ни один из близких родственников мадьярозавра не имел уменьшенных размеров. Это означает, что для его клады его небольшой размер является отличительной аутапоморфией.
Дистальный хвостовой позвонок был отнесен к роду Codrea et al. (2008). Вероятно, это было около середины хвоста, так как у него есть переходные черты. Перед окончательным захоронением нервная дуга была сломана, вероятно, из-за смещения позвонков из исходного положения. Его центр удлинен и имеет длину 105 миллиметров (4,1 дюйма). Обе стороны, которые должны были соединяться с позвонками, были сильно повреждены. Он отнесен к Magyarosaurus на основании того, что никаких других зауроподов в регионе, в котором он был обнаружен, не известно, и того факта, что он расположен между двумя позвонками по сравнению с ним из-за его промежуточной морфологии.
Magyarosaurus sp. лопатка Останки, принадлежащие по крайней мере десяти особям, были обнаружены в районе Хунедоара ( формация Санпетру ) в районе, который на момент их открытия был Венгрией, а сейчас является западной Румынией. Первоначально они были названы Titanosaurus dacus, конкретное имя, относящееся к дакам (которые жили в этом месте около 2000 лет назад), бароном Нопца в 1915 году. Нопца собирал окаменелости в этом районе с 1895 года. Позже вид был переименован в Magyarosaurus dacus по Фридрих фон Хюне в 1932 году фон Huene в 1932 также названных двух других видов: М. Hungaricus и М. transsylvanicus. Более крупные и более редкие M. hungaricus могут представлять отдельный таксон.
Голотипом, BMNH R.3861a, состоит из множества позвонков. Было обнаружено множество других костей, в основном хвостовых позвонков, но также спинных частей и элементов аппендикулярного скелета. Останки черепов неизвестны. Было обнаружено 14 окаменелых яиц, которые были приписаны мадьярозаврам.
Коракоидный Палеонтологические исследования проводились в Рапа-Рози, недалеко от Себеша, на юго-западной стороне Трансильванской котловины. Исследования были начаты в 1969 году. О костях динозавров сообщалось в более ранних исследованиях. На основании исследований, проведенных Codrea и DICA в 2005 году, они назначили возраст этих образований до Маастрихта - миоцена возраста (также предположил, как из Eggenburgian-Ottnangian возраста). Некоторые из редких окаменелостей, найденных здесь, также относятся к позвоночным, и одно из них относится к хвостовому позвонку зауроподов. Палеонтологи, участвовавшие в исследованиях в Râpa Roșie, также высказали мнение, что это единственный род зауроподов, о котором когда-либо сообщалось в самых поздних меловых маастрихтских образованиях в Румынии, которые можно было назвать Magyarosaurus.
Острова, на которых он населял, привели к тому, что мадьярозавр стал продуктом островной карликовости в результате селективного давления, представленного ограниченными запасами пищи и отсутствием хищников, что благоприятствовало меньшему размеру тела. Это наблюдается у многих других динозавров, существовавших в то время, включая орнитопода Рабдодона и нодозавра Струтиозавра. Нопса был первым, кто предложил островную карликовость как объяснение небольшого размера мадьярозавра по сравнению с другими зауроподами. Позже исследователи усомнились в его выводах, предположив вместо этого, что известная окаменелость мадьярозавра представляет собой молодых особей. Однако подробное исследование моделей роста костей, опубликованное в 2010 году, подтвердило первоначальную гипотезу Нопса, показав, что маленькие особи мадьярозавров были взрослыми особями. Было высказано предположение, что островная карликовость привела к изолированным родам, сохранившим более примитивные характеристики.
Кость конечности В 2010 году Koen Stein et al. изучал гистологию мадьярозавра. Они обнаружили, что даже самые маленькие особи выглядели взрослыми. Они также сохранили "М." hungaricus, чтобы представлять более крупные экземпляры, которые были слишком большими, чтобы быть вариациями более мелких экземпляров. Гистология мадьярозавра показала, что у него очень низкая скорость роста, но даже при этом высокая скорость метаболизма.
Остеодерма обнаружена в местности "Ла Караре". Населенный пункт находится недалеко от деревни Сынпетру, в бассейне реки Хацег в Румынии. Остеодерма была назначена Magyarosaurus dacus. Это показывает, что кожный панцирь имел широкое распространение у этих позднемеловых зауроподов. Остеодермы были своеобразными по форме и размеру, что привело к тому, что яйца были отнесены к семейству Nemegtosauridae и, возможно, к Magyarosaurus.
Ископаемые останки из позднего мела Румынии, в том числе мадьярозавр (E – F) Яйца лиостротиев были отнесены к Nemegtosauridae. Возможно, яйца принадлежат либо Magyarosaurus dacus, либо Paludititan, что более вероятно. Бассейн Хацег был крупным местом гнездования в позднем меловом периоде и служил местом гнездования гадрозаврид и титанозавров. 11 яиц были отнесены к Nemegtosauridae, все из формации Санпетру. Эмбрионы были сохранены внутри яиц, и одно яйцо демонстрирует доказательство наличия кожного панциря.
Яйца были обнаружены в 2001 году во время полевой экспедиции белго-румынской команды. Первоначально они были идентифицированы как гнездовые, но теперь было показано, что никаких гнездовых построек не сохранилось.
В течение раннего маастрихта в бассейне Хацег было пониженное влажность и сезонные осадки. Однако в более позднем возрасте образования произошло крупномасштабное палеоэкологическое изменение, регион превратился в обширное водно-болотное угодье.
Magyarosaurus dacus известен из раннего маастрихта формации Санпетру, части бассейна Хацег в Румынии. Из бассейна Хацег также известны небольшие базальные гадрозавриды телматозавры ; маленький нодозаврид струтиозавр ; в maniraptorans балауров, Bradycneme и Elopteryx ; птерозавры Hatzegopteryx ; и два вида еворнитопода Zalmoxes.
За исключением птерозавров, это был самый большой архозавр, ступивший на остров Хатег в то время.
M. sp. известен от позвонка. Позвонок был найден в самом позднем меловом периоде формации Себеш, хотя, вероятно, он был разрушен формацией Кард и помещен туда. Наряду с мадьярозавром существовала древняя черепаха Каллокиботион ; Балаур, птичий двуглавый ; и Евраждарчо, аждархид. Наряду с Magyarosaurus, Telmatosaurus и Zalmoxes также являются карликовыми родами, что доказано их гистологией.
