Изованилин

редактировать

Изованилин
Имена

Предпочтительное название IUPAC 3-гидрокси-4-метоксибензальдегид
Другие названия 5-Formylguaiacol 3- гидрокси- п- анисальдегид 3-гидрокси-4-метоксибензальдегид Изованилин
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
Ссылка на Beilstein	1073021
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.009.724
Номер ЕС
MeSH	Изованилин
PubChem CID
Номер RTECS
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ InChI = 1S / C8H8O3 / c1-11-8-3-2-6 (5-9) 4-7 (8) 10 / ч2-5,10H, 1H3 ^Y Ключ: JVTZFYYHCGSXJV-UHFFFAOYSA-N ^Y
Улыбки COC1 = CC = C (C = O) C = C1O COC1 = C (C = C (C = C1) C = O) O
Характеристики
Химическая формула	С 8 Н 8 О 3
Молярная масса	152,149 г моль ^-1
Появление	Полупрозрачные кристаллы
Температура плавления	От 113 до 116 ° C (от 235 до 241 ° F, от 386 до 389 K)
Точка кипения	179 ° С (354 ° F, 452 К) при 15 мм рт.
журнал P	1,25
Кислотность (p K a )	9,248
Опасности
Классификация ЕС (DSD) (устарела)	Си
R-фразы (устаревшие)	R36 / 37/38
S-фразы (устаревшие)	S26, S36 / 37
Родственные соединения
Родственные соединения	Анисальдегид Эвгенол Фенол Ванилин
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Изованилина является фенольной альдегида, органическое соединение, и изомером из ванилина. Это селективный ингибитор альдегидоксидазы. Он не является субстратом этого фермента и метаболизируется альдегиддегидрогеназой в изованилиновую кислоту, что может сделать его лекарством-кандидатом для использования в терапии отвращения к алкоголю. Изованилина может быть использован в качестве предшественника в химическом полном синтезе из морфина. Предполагаемый метаболизм изованилина (и ванилина) у крыс описан в литературе и является частью коллекции машиночитаемых путей WikiPathways.

Смотрите также

Рекомендации