Ирвин Маклин | |
---|---|
Родился | Уильям Генри Ирвин Маклин. (1963-01-09) 9 января 1963 г. (возраст 57). Баллимони, графство Антрим |
Alma mater | Королевский университет Белфаста (бакалавр, доктор философии, доктор наук) |
Награды |
|
Научная карьера | |
Области | |
Учреждения | Университет Данди |
Диссертация | Электрофоретический и иммунологический анализ белки в мышечных дистрофиях (1988) |
Веб-сайт | lifesci.dundee.ac.uk / people / irwin-mclean |
( Вилли Генри) Ирвин Маклин (род. 1963) FRS FRSE FMedSci - заслуженный профессор генетической медицины в Школе естественных наук, Университет Данди.
Маклин получил образование в Королевский университет Белфаста, где ему была присуждена степень бакалавра наук с отличием по микробиологии в 1985 г., а в 1988 г. - докторская степень по электрофоретическим и иммунологическим анализ белков, участвующих в мышечной дистрофии.
Лаборатория Маклина исследует генетические нарушения, которые влияют на клетки и ткани эпителий и финансируется Советом по медицинским исследованиям (MRC) и Wellcome Trust.
Маклин был избран членом Королевское общество в 2014 году. Его номинация гласит:
Ирвин Маклин отмечен своим большим вкладом в наше понимание. изучение генетической основы наследственных кожных заболеваний. Особо следует отметить его открытие, что нулевые мутации в филаггрине, которые носят 10% населения, не только вызывают сухость, шелушение кожи ихтиоз обыкновенный, но также сильно предрасполагают людей к наиболее распространенному кожному заболеванию, атопической экземе и связанным с ним фенотипам атопической астмы, аллергия и сенная лихорадка. Это исследование произвело революцию в этой области, показав, что дефект кожного барьера, а не иммунологический дефект, является основной причиной экземы, и сосредоточило внимание на улучшении барьерной функции для лечения этих распространенных заболеваний. Он также был первым, кто составил карту и идентифицировал гены, вызывающие ряд моногенных нарушений ломкости клеток, поражающих эпидермис, его придатки и другие эпителиальные ткани, включая pachyonychia congenita, мышечная дистрофия с простым буллезным эпидермолизом и дистрофией роговицы Мейсмана. Его работа установила, что основная функция промежуточного филамента цитоскелета, его структур прикрепления и модифицирующих белков заключается в обеспечении механической прочности эпителиальных тканей.