Индопрофен

Индопрофен

Клинические данные
Пути введения.	Устный
Код АТС	M01AE10 (ВОЗ )
Правовой статус
Правовой статус	Отменено
Фармакокинетические данные
Биодоступность	Высокая (быстрое и полное всасывание)
Метаболизм	Глюкуронизация
Период полувыведения	2,3 часа
Выведение	Почек
Идентификаторы
Название IUPAC 2- [4- (1-оксо-1, 3-дигидро-2H-изоиндол-2-ил). фенил] пропановая кислота
Номер CAS	31842-01-0
PubChem CID	3718
DrugBank	DB08951
ChemSpider	3587
UNII	CPE46ZU14N
KEGG	D04530
ChEBI	CHEBI: 76162
ChEMBL <14470 <12915>CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID5045831
ECHA InfoCard	100,046,197
Химические и физические данные
Формула	C17H15NO3
Молярная масса	281,311 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ O = C (O) C (c1ccc (cc1) N3C (= O) c2ccccc2C3) C
InChI InChI = 1S / C17H15NO3 / c1-11 (17 (20) 21) 12-6-8-14 (9-7-12) 18-10-13-4-2-3-5-15 (13) 16 (18) 19 / div class="ht"-9,11H, 10H2,1H3, (H, 20,21) Ключ: RJMIEHBSYVWVIN-UHFFFAOYSA-N
(что это?)

Индопрофен является нестероидным противовоспалительный препарат (НПВП). Он был отозван во всем мире в 1980-х годах после постмаркетинговых сообщений о тяжелых желудочно-кишечных кровотечениях.

. В исследовании 2004 года с использованием высокопроизводительного скрининга было обнаружено, что индопрофен увеличивает выработку двигательных нейронов белок, предполагая, что он может дать представление о лечении мышечных атрофий позвоночника.

Кольцевая система образует ядро ​​для одного из более традиционных НПВП «профен ».

Восстановление нитрогруппы в арилпропионовой кислоте (1 ) дает соответствующий анилин (2 ). Реакция промежуточного соединения с имидом (3 ) из фталевого ангидрида (т.е. фталимида ) дает продукт (4 ), в котором азот анилина подвергся обмену с аммиаком (очевидно, фталевый ангидрид непосредственно не использовался). Обработка нового имида цинком в уксусной кислоте приводит к восстановлению только одной из карбонильных групп с образованием индолона, индопрофена.