IBMX

IBMX

Имена
Название ИЮПАК 1-метил-3- (2-метилпропил) -7 H -пурин-2,6-дион
Другие имена 3-изобутил-1-метилксантин
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard	100.044.767
IUPHAR / BPS
КЕГГ
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ InChI = 1S / C10H14N4O2 / c1-6 (2) 4-14-8-7 (11-5-12-8) 9 (15) 13 (3) 10 (14) 16 / h5-6H, 4H2,1- 3H3, (H, 11,12) Y Ключ: APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYSA-N Y InChI = 1 / C10H14N4O2 / c1-6 (2) 4-14-8-7 (11-5-12-8) 9 (15) 13 (3) 10 (14) 16 / h5-6H, 4H2,1- 3H3, (H, 11,12) Ключ: APIXJSLKIYYUKG-UHFFFAOYAL
Улыбки CC (C) Cn1c2c (c (= O) n (c1 = O) C) [nH] cn2
Характеристики
Химическая формула	C 10 H 14 N 4 O 2
Молярная масса	222,3 г / моль
Появление	Белое твердое вещество
Температура плавления	От 199 до 201 ° C (от 390 до 394 ° F, от 472 до 474 K)
Растворимость	Растворим в этаноле, ДМСО и метаноле.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y  проверить  ( что есть    ?) YN
Ссылки на инфобоксы

IBMX (3-изобутил-1-метилксантин), как и другие метилированные производные ксантина, являются:

1. конкурентный неселективный ингибитор фосфодиэстеразы, который повышает внутриклеточный цАМФ, активирует PKA, ингибирует синтез TNFα и лейкотриенов, снижает воспаление и врожденный иммунитет, и
2. неселективный антагонист аденозиновых рецепторов.

В качестве ингибитора фосфодиэстеразы, IBMX имеет IC 50 = 2-50 μ М и не ингибирует PDE8 или PDE9.

1. ^ Есаян, DM (ноябрь 2001). «Циклические нуклеотидные фосфодиэстеразы». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 108 (5): 671–80. DOI : 10,1067 / mai.2001.119555. PMID   11692087.
2. ^ Дери, Дж; Мартинс, JO; Melbostad, H; Лумис, WH; Коимбра, Р. (июнь 2008 г.). «Понимание регуляции производства TNF-α в мононуклеарных клетках человека: эффекты неспецифического ингибирования фосфодиэстеразы». Клиники (Сан-Паулу). 63 (3): 321–8. DOI : 10.1590 / S1807-59322008000300006. PMC   2664230. PMID   18568240.
3. ^ Marques, LJ; Чжэн, Л; Poulakis, N; Guzman, J; Костабель, У (февраль 1999 г.). «Пентоксифиллин ингибирует производство TNF-α из альвеолярных макрофагов человека». Американский журнал респираторной медицины и реанимации. 159 (2): 508–11. DOI : 10,1164 / ajrccm.159.2.9804085. PMID   9927365.
4. ^ ^{a b} Петерс-Голден, М; Канетти, К; Mancuso, P; Коффи, MJ (15 января 2005 г.). «Лейкотриены: недооцененные медиаторы врожденных иммунных ответов» (PDF). Журнал иммунологии. 174 (2): 589–94. DOI : 10.4049 / jimmunol.174.2.589. PMID   15634873.
5. ^ Дэйли, JW; Jacobson, KA; Укена, Д. (1987). «Аденозиновые рецепторы: разработка селективных агонистов и антагонистов». Прогресс в клинических и биологических исследованиях. 230: 41–63. PMID   3588607.
6. ^ Биво, JA; Роджерс, Нидерланды; Кроффорд, OB; Hardman, JG; Сазерленд, EW; Ньюман, Э.В. (ноябрь 1970 г.). «Влияние производных ксантина на липолиз и активность аденозин-3 ', 5'-монофосфат-фосфодиэстеразы». Молекулярная фармакология. 6 (6): 597–603. PMID   4322367.
7. ^ Содерлинг, SH; Биво, Дж. А. (апрель 2000 г.). «Регулирование передачи сигналов цАМФ и цГМФ: новые фосфодиэстеразы и новые функции». Текущее мнение в клеточной биологии. 12 (2): 174–9. DOI : 10.1016 / s0955-0674 (99) 00073-3. PMID   10712916.