Кофактор гепарина II

редактировать
SERPIND1
Белок SERPIND1 PDB 1jmj.png
Доступно структуры
PDB Поиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы SERPIND1, D22S673, HC2, HCF2, HCII, HLS2, LS2, THPH10, член семейства D serpin 1
Внешние идентификаторыOMIM: 142360 MGI: 96051 HomoloGene: 36018 Генные карты: SERPIND1
Местоположение гена (человек)
Хромосома 22 (человек)
Chr. Хромосома 22 (человек)
Хромосома 22 (человек) Геномное местоположение SERPIND1 Геномное местоположение SERPIND1
Полоса 22q11. 21Начало20,774,113 bp
Конец20,787,720 bp
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE SERPIND1 205576 в fs.png
Больше эталонного выражения данные
Orthologs
SpeciesHumanMouse
Entrez

3053

15160

Ensembl

ENSG00000099937

ENSMUSG00000022766

UniProt

P05546

P49182

RefSeq (мРНК)

NM_000185

NM_008223. NM_001331047

RefSeq (белок)

NP_000176

NP_002491797>

Местоположение (UCSC)Chr 22: 20,77 - 20,79 Мб Chr 16: 17,33 - 17,34 Мб
PubMed поиск
Викиданные
Просмотр / редактирование человека Просмотр / Edit Mouse

Кофактор гепарина II (HCII ), белок, кодируемый геном SERPIND1, является фактором свертывания крови, который ингибирует IIa, и является кофактором для гепарина и дерматансульфата («минорный антитромбин»).

Продукт, кодируемый этим геном, представляет собой серин p Ингибитор ротеиназы, который быстро подавляет тромбин в присутствии дерматансульфата или гепарина. Ген содержит пять экзонов и четыре интрона. Этот белок имеет гомологию с антитромбином и другими членами суперсемейства альфа-1-антитрипсинов. Мутации в этом гене связаны с дефицитом кофактора гепарина II.

Дефицит кофактора II гепарина может привести к увеличению образования тромбина и состоянию гиперкоагуляции.

Ссылки
Дополнительная литература
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-23 09:31:56
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте