Клинические данные | |
---|---|
Торговые наименования | Xospata |
AHFS /Drugs.com | Монография |
MedlinePlus | a619003 |
Данные лицензии |
|
Беременность. категория |
|
Пути введения. | Устно |
Код УВД | |
Правовой статус | |
Правовой статус | |
идентификаторы | |
имя IUPAC
| |
Номер CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
Химические и физические данные | |
Формула | C29H44N8O3 |
Молярная масса | 552,724 г · моль |
3D-модель (JSmol ) | |
УЛЫБКИ
| |
ИнХИ
|
Гильтеритиниб, продаваемый под торговой маркой Xospata, является противораковым препаратом. Он действует как ингибитор тирозинкиназы рецептора AXL, следовательно, он ингибитор тирозинкиназы.
Он был разработан Astellas Pharma.
В апреле 2018 года Астеллас подал заявку на новый препарат в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов на гильтеритиниб для лечения взрослых пациентов с мутацией FLT3 - положительный рецидивирующий или рефрактерный острый миелоидный лейкоз (AML).
В ноябре 2018 г. FDA одобрило гильтеритиниб для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелоидным лейкозом (AML) с мутацией FLT3 согласно результатам испытаний, одобренных FDA.
Гилтеритинибу был присвоен статус орфанного препарата FDA США, Европейской комиссией (ЕС) и Министерством здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии для некоторые пациенты с ОМЛ.
Гилтеритиниб был одобрен для медицинского применения в Австралии в марте 2020 года.
Гилтеритиниб был перепрофилирован в качестве потенциального противовирусного препарата в качестве возможного применения в лечение COVID-19.