Фенклонин

редактировать

Фенклонин
Клинические данные

Другое имена	CP-10188; Фенклонина; Фенклонин; NSC-77370; Парахлорфенилаланин
Код ATC	Нет
Идентификаторы
Название IUPAC (S) -2-амино-3- (4-хлорфенил) пропановая кислота
Номер CAS	7424-00 -2
PubChem CID	4652
IUPHAR / BPS	5240
ChemSpider	4491
UNII	R5J7E3L9SP
KEGG	D04143
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID4045139
ECHA InfoCard	100.028.229
Химические и физические данные
Формула	C9H10ClNO
Молярная масса	183,64 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Плотность	1,336 г / см
Температура плавления	240 ° C (464 ° F)
Точка кипения	339,5 ° C (643,1 ° F)
УЛЫБКА Clc1ccc (cc1) CC (C (= O) O) N
InChI InChI = 1S / C9H10ClNO2 / c10- 7-3-1-6 (2-4-7) 5-8 (11) 9 (12) 13 / h1-4,8H, 5,11H2, (H, 12,13) Ключ: NIGWMJHCCYYCSF- UHFFFAOYSA-N

Фенклонин, также известный как пара-хлорфенилаланин (PCPA ), действует как селективный и необратимый ингибитор триптофангидроксилазы, который является ферментом, ограничивающим скорость биосинтеза серотонина.

Его использовали экспериментально для лечения карциноидного синдрома, но побочные эффекты, в основном реакции гиперчувствительности и психические расстройства, препятствовали развитию этого применения.

Эффекты истощения серотонина из-за фенклонина. настолько сильны, что серотонин не может быть обнаружен иммуногистохимически в течение первого дня после введения контрольной дозы. Активность триптофангидроксилазы не может быть обнаружена ни в телах клеток, ни в нервных окончаниях. Через одну неделю 10% контрольных значений (исходный уровень, экстраполированный для исследования) пополнился в ядре шва, а через две недели после первоначального лечения столько же было снова обнаружено в области гипоталамуса. Уровни ароматической L -аминокислоты декарбоксилазы (AADC) ни разу не изменились.

Он используется в научных исследованиях на людях и животных для изучения воздействия серотонина истощение.

См. Также

Ссылки