Epipregnanolone

редактировать

Эпипрегнанолон
Названия

Название IUPAC 3β-Гидокси-5β-прегнан-20-он
Другие названия 3β, 5β-Тетрагидропрогестерон
Идентификаторы
Номер CAS	128-21-2
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	198867
PubChem CID	228491
UNII	3KQ00893OL
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID00155766
InChI InChI = 1S / C21H34O2 / c1-13 (22) 17-6 -7-18-16-5-4-14-12-15 (23) 8-10-20 (14,2) 19 (16) 9-11-21 (17,18) 3 / ч14-19,23H, 4-12H2,1-3H3 / t14-, 15 +, 16 +, 17-, 18 +, 19 +, 20 +, 21- / m1 / s1 Ключ: AURFZBICLPNKBZ-GRWISUQFSA-N
УЛЫБКИ CC (= O) [C @ H] 1CC [C @@ H] 2 [C @@] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] 2CC [C @ H] 4 [C @@] 3 (CC [C @@ H] (C4) O) C) C
Свойства
Химическая формула	C21H34O2
Молярная масса	318,501 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

Эпипрегнанолон, также известный как 3β-гидрокси-5β-прегнан-20-он, 3β, 5β-тетрагидропрогестерон или 3β, 5β-THP является эндогенным нейростероид. Он действует как отрицательный аллостерический модулятор ГАМК A рецептора и обращает действие потенциаторов, таких как аллопрегнанолон. Эпипрегнанолон биосинтезируется из прогестерона под действием 5β-редуктазы и 3β-гидроксистероиддегидрогеназы с 5β-дигидропрогестероном в качестве промежуточного звена в этом двухэтапном преобразовании.

Эпипрегнанолон сам по себе не гестаген, а через метаболизм в другие стероиды, косвенно ведет себя как один.

сульфат эпипреганолона является отрицательным аллостерическим модулятором рецепторов NMDA и ГАМК A, а также действует как a TRPM3 активатор канала.

Химия

См. также

Ссылки