Эфенидин

редактировать

Эфенидин
Правовой статус

Правовой статус	CA: Приложение I DE: НПСГ ( Только для промышленного и научного использования) UK:Согласно Закону о психоактивных веществах Незаконно в Швеции
Идентификаторы
Название IUPAC N-этил-1,2-дифенилэтиламин
Номер CAS	60951-19-1 HCl: 6272-97-5
PubChem CID	110821 HCl: 110820
ChemSpider	99470 HCl: 99469
UNII	NG69VG2948
Химические и физические данные
Формула	C16H19N
Молярная масса	225,335 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение HCl: Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CCNC (CC1 = CC = CC = C1) C2 = CC = CC = C2 . HCl: CCNC (CC1 = CC = CC = C1) C2 = CC = CC = C 2.Cl
InChI InChI = 1S / C16H19N / c1-2-17-16 (15-11-7-4-8-12-15) 13-14-9-5-3-6- 10-14 / ч3-12,16-17H, 2,13H2,1H3 Ключ: IGFZMQXEKIZPDR-UHFFFAOYSA-N . HCl: InChI = 1S / C16H19N.ClH / c1-2-17-16 (15- 11-7-4-8-12-15) 13-14-9-5-3-6-10-14; / h3-12,16-17H, 2,13H2,1H3; 1H Ключ: WOSDTAOMYCNNJE -UHFFFAOYSA-N

Эфенидин (также известный как NEDPA и EPE ) является диссоциативным анестетиком, который был продается в Интернете как дизайнерский наркотик. В некоторых странах он запрещен как структурный изомер запрещенного опиоидного препарата лефетамин, но был продан в странах, где он еще не запрещен.

Содержание

1 Фармакология
- 1.1 Фармакодинамика
- 1.2 Фармакокинетика
- 1.3 Метаболизм
2 Химия
3 Общество и культура
4 См. Также
5 Ссылки

Фармакология

Фармакодинамика

Эфенидин и родственные диарилэтиламины были изучены in vitro в качестве средств лечения нейротоксических повреждений, и они являются антагонистами рецептора NMDA (Ki= 66,4 нМ для эфенидина). Эфенидин также обладает более слабым сродством к переносчикам дофамина и норэпинефрина (379 нМ и 841 нМ соответственно), а также к связыванию σ1R (629 нМ) и σ2R (722 нМ).

Фармакокинетика

Метаболизм

Метаболический путь эфенидина состоит из N-окисления, N-деалкилирования, моно- и бис-гидроксилирования бензола. кольцо и гидроксилирование фенильного кольца только после N-деалкилирования. Дигидроксиметаболиты были конъюгированы путем метилирования одной гидроксигруппы, а гидроксиметаболиты - путем глюкуронирования или сульфатирования.

Химия

Эфенидин реагирует с тестами реагентов, давая полууникальный массив цветов, который может быть использован для его идентификации.

Конечные цвета, полученные в результате испытаний реагентов
Реагент	Цвет реакции
Marquis	Оранжевый>Коричневый
Манделин	Зеленый
Либерманн	Темно-красный>Коричневый (быстрый)
Froehde	Светло-желтый

Общество и культура

Управление общественного здравоохранения Швеции предложило классифицировать эфенидин как опасное вещество по 1 июня 2015 года. В связи с этим предложением, с 18 августа 2015 года эфенидин стал веществом, включенным в список, в Швеции.

В Канаде MT-45 и его аналоги были внесены в список контролируемых веществ. Владение без законных оснований может привести к тюремному заключению сроком до 7 лет. Кроме того, Министерство здравоохранения Канады внесло поправки в Правила по пищевым продуктам и лекарствам в мае 2016 г., чтобы классифицировать AH-7921 как запрещенный препарат. Только те, у кого есть правоохранительный орган, лицо с разрешением на исключение или учреждения с разрешения министра, могут владеть лекарством.

См. Также

Ссылки