Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена decaborane. decaboron tetradecahydride | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.037.904  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
SMILES
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | B10H14 |
| Молярная масса | 122,22 г / моль |
| Внешний вид | Белые кристаллы |
| Запах | горький, шоколадный -подобный |
| Плотность | 0,94 г / см |
| Точка плавления | 97–98 ° C (207–208 ° F; 370–371 K) |
| Температура кипения | 213 ° C (415 ° F; 486 K) |
| Растворимость в других растворителях | Незначительно в холодной воде. [1] |
| Давление пара | 0,2 мм рт. Ст. |
| Опасности | |
| Основные опасности | могут спонтанно воспламениться при контакте с воздухом |
| Пиктограммы GHS |     |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Краткая характеристика опасности GHS | H228, H301, H310, H316, H320, H330, H335, H336, H370, H372 |
| Меры предосторожности GHS | P210, P240, P241, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301 + 310, P302 + 350, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P307 + 311, P310, P312, P314, P320, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  2 3 2 |
| Температура вспышки | 80 ° C; 176 ° F; 353 K |
| самовоспламенение. температура | 149 ° C (300 ° F; 422 K) |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LC50(средняя концентрация ) | 276 мг / м ( крыса, 4 часа). 72 мг / м2 (мышь, 4 часа). 144 мг / м2 (мышь, 4 часа) |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
| PEL (допустимый) | TWA 0,3 мг / м (0,05 ppm) [кожа] |
| REL (рекомендуется) | TWA 0,3 мг / м (0,05 ppm) ST 0,9 мг / м (0,15 ppm) [кожа] |
| IDLH (Непосредственная опасность) | 15 мг / м |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки в ink | |
декаборана, также называемого декаборана (14), представляет собой боран с химической формулой B 10H 14. Это белое кристаллическое соединение является одним из основных кластеров гидрида бора как в качестве эталонной структуры, так и в качестве предшественника других гидридов бора. Он токсичен и летуч, с неприятным запахом.
По физическим характеристикам декаборан (14) похож на нафталин и антрацен, все три из которых являются летучими. бесцветные твердые вещества. Сублимация - распространенный метод очистки. Декаборан легко воспламеняется, но, как и другие гидриды бора, горит ярко-зеленым пламенем. Он нечувствителен к влажному воздуху, хотя гидролизуется в кипящей воде с выделением водорода и образованием раствора борной кислоты. Он растворим в холодной воде, а также во множестве неполярных и умеренно полярных растворителей.
. В декаборане каркас B 10 напоминает неполный октадекаэдр. Каждый бор имеет один «радиальный» гидрид, а четыре атома бора около открытой части кластера содержат дополнительные гидриды. На языке кластерной химии структура классифицируется как «нидо».
Он обычно синтезируется посредством пиролиза более мелких кластеров гидрида бора . Например, пиролиз B2H6 или B5H9 дает декаборан с потерей H 2. В лабораторных условиях борогидрид натрия обрабатывают трифторидом бора, чтобы получить NaB 11H14, который подкисляют с выделением борана и газообразного водорода.
Он реагирует с основаниями Льюиса (L), такими как CH3CN и Et2S, с образованием аддуктов:
Эти частицы, которые классифицируются как «арахно» кластеры, в свою очередь реагируют с ацетиленом с образованием « closo "орто-карборан :
Декаборан (14) представляет собой слабую кислоту Бренстеда. Монодепротонирование генерирует анион [B10H13], опять же с нидо-структурой.
Декаборан не имеет значительного применения, хотя это соединение часто исследовалось.
Поскольку молекула разлагается в плазме с образованием одноатомных ионов бора, декаборан потенциально полезен в качестве топлива для анейтронного синтеза. В 2018 году LPP Fusion объявила о планах использования материала в своем следующем раунде термоядерных экспериментов. Декаборан был оценен на предмет низкоэнергетической ионной имплантации бора при производстве полупроводников. Он также рассматривался для плазменного -с помощью химического осаждения из паровой фазы для производства борсодержащих тонких пленок. В исследованиях термоядерного синтеза природа бора, поглощающая нейтроны, привела к использованию этих тонких богатых бором пленок для «боризации» стенок вакуумного сосуда токамака с целью сокращения повторного использования частицы и примеси попадают в плазму и улучшают общие характеристики.
Decaborane также был разработан в качестве добавки к специальному высокоэффективному ракетному топливу. Его производные также были исследованы, например этил декаборан.
Декаборан - эффективный реагент для восстановительного аминирования кетонов и альдегидов.
Декаборан, как пентаборан, представляет собой мощный токсин, влияющий на центральную нервную систему, хотя декаборан менее токсичен, чем пентаборан. Может впитываться через кожу.
Очистка сублимацией требует динамического вакуума для удаления выделяющихся газов. Неочищенные образцы взрываются при температуре около 100 ° C.
Он образует взрывоопасную смесь с четыреххлористым углеродом, что вызвало часто упоминаемый взрыв на производственном предприятии.
