Имена | |
---|---|
Название IUPAC S - ((R) -2 -амино-2-карбоксиэтил) -L-гомоцистеин | |
Другие названия L-Цистатионин; S - [(2R) -2-амино-2-карбоксиэтил] - L -гомоцистеин | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.000.269 |
KEGG | |
MeSH | Цистатионин |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C7H14N2O4S |
Молярная масса | 222,26 г · моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии ( при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки ink | |
Цистатионин представляет собой промежуточное соединение в синтезе цистеина.
Цистатионин продуцируется путем транссульфурации, который превращает гомоцистеин в цистатионин. Затем цистатионин используется ферментами цистатионин-гамма-лиаза (CTH), цистеиндиоксигеназой (CDO) и сульфиноаланиндекарбоксилазой для производства гипотаурина и затем таурин.
Альтернативно, цистеин из цистатионин гамма-лиазы может использоваться ферментами глутамат-цистеинлигаза (GCL) и глутатионсинтетаза (GSS) для производства глутатиона.
Избыток цистатионина в моче называется цистатионинурией.
Биосинтетически цистатионин образуется из гомоцистеина и серина посредством цистатионин-бета-синтаза (верхняя реакция на диаграмме ниже). Затем он расщепляется на цистеин и α-кетобутират с помощью цистатионин гамма-лиазы (низшая реакция).
Метаболизм цистеина. Цистатионин-бета-синтаза катализирует верхнюю реакцию, а цистатионин-гамма-лиаза катализирует нижнюю реакцию.