Clometerone

редактировать

Клометерон
Клинические данные

Другие названия	Клометерон; L-38000; 6α-хлор-16α-метилпрогестерон; 6α-Хлор-16α-метилпрегн-4-ен-3,20-дион
Код ATC	Нет
Идентификаторы
Название ИЮПАК (6S, 8S, 9S, 10R, 13S, 14S, 16R, 17S) -17-ацетил-6-хлор-10,13,16-триметил-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-додекагидроциклопента [a] фенантрен-3-он
Номер CAS	5591-27-5
PubChem CID	14515731
ChemSpider	16736897
UNII	01L3E93T4C
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID20204508
Химические и физические данные
Формула	C22H31ClO 2
Молярная масса	362,94 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ C [C @@ H] 1C [C @ H] 2 [C @@ H] 3C [C @@ H] (C4 = CC (= O) CC [C @@] 4 ([C @ H] 3CC [C @@] 2 ([C @ H] 1C (= O) C) C) C) Cl
InChI InChI = 1S / C22H31ClO2 / c1-12-9-17-15-11-19 (23) 18-10-14 (25) 5-7-21 (18,3) 16 (15) 6-8-22 (17,4) 20 (12) 13 (2) 24 / ч 10,12,15-17,19-20H, 5-9,11H2,1-4H3 / t12-, 15-, 16 +, 17 +, 19 +, 20-, 21 -, 22 + / m1 / s1 Ключ: UMRURYMAPMZKQO-NDKKBYRMSA-N

Clometerone (INN ) (кодовое название разработки L-38000 ) или клометерон (USAN ), также известный как 6α-хлор-1 6α-метилпрогестерон, представляет собой синтетический прегнан стероид и производное прогестерона, о котором сообщалось в 1962 и описывается как антиэстроген и антиандроген, но никогда не продавался.

Было обнаружено, что клометерон подавляет индуцированный эстроном гипертрофия матки у мышей при пероральных и парентеральных дозах, в которых прогестерон неактивен (активен при 10 мкг с клометероном, а прогестерон неактивен при 10–100 мкг в случае обоих путей введения)). Однако его прогестагенная активность в анализе Клауберга значительно ниже, чем у прогестерона. Таким образом, прогестагенные эффекты клометерона не похожи на его эстрогенные эффекты. Он также изучался как антиандроген у мужчин, но было обнаружено, что он незначительно увеличивает выработку кожного сала при пероральном приеме и по-разному и непостоянно влияет на выработку кожного сала при применении местного лекарства.

См. Также

Ссылки